2,4,6-三氯苯甲酰氯
外觀
2,4,6-三氯苯甲酰氯 | |
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IUPAC名 2,4,6-trichlorobenzoyl chloride | |
別名 | 山口試劑 |
識別 | |
縮寫 | TCBC |
CAS號 | 4136-95-2 ![]() |
PubChem | 2733703 |
ChemSpider | 2015479 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | OZGSEIVTQLXWRO-UHFFFAOYSA-N |
Beilstein | 2050280 |
UN編號 | 3265 |
EINECS | 609-916-0 |
性質 | |
化學式 | C7H2Cl4O |
摩爾質量 | 243.9 g·mol−1 |
外觀 | 淺黃色液體 |
密度 | 1.561 g·mL−1 |
沸點 | 90—96 °C(363—369 K)(0.7 torr)[1] |
溶解性(水) | 反應 |
log P | 2.738 |
危險性 | |
GHS危險性符號![]() | |
GHS提示詞 | 危險 |
H-術語 | H314, H318 |
P-術語 | P264, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340+310, P305+351+338+310, P363, P405, P501 |
NFPA 704 | |
閃點 | 113 °C |
相關物質 | |
相關化學品 | 苯甲酰氯 3,5-二氯苯甲酰氯 |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
2,4,6-三氯苯甲酰氯是一種有機氯化合物,化學式為C7H2Cl4O。
它最初於1979年由Yamaguchi M等人以2,4,6-三氯苯胺為原料反應製得。[2]後來,Seebach等人報道了一種更簡單的方法,即通過1,3,5-三氯苯和正丁基鋰反應後,經二氧化碳轉化為相應的羧酸,再在氯化亞碸中回流得到酰氯。[3]
它和二甲胺在吡啶存在下於二氯甲烷中反應,可以得到N,N-二甲基-2,4,6-三氯苯甲酰胺。[4]
參考文獻
[編輯]- ^ Enders, Edgar; Rathjen, Heinrich. Chlorination of chlorobenzaldehydes. 1964 BE 647037.
- ^ Inanaga J, Katsuki T, Takimoto S, Ouchida S, Inoue K, Nakano A, Okukado N, Yamaguchi M. Chem. Lett. 1979; 1021
- ^ Sutter MA, Seebach D. Liebigs Ann. Chem. 1983; 939
- ^ Gary E Keck, Mark D McLaws, Travis T Wager. A Direct and Mild Conversion of Tertiary Aryl Amides to Methyl Esters Using Trimethyloxonium Tetrafluoroborate: A Very Useful Complement to Directed Metalation Reactions. Tetrahedron. 2000-12, 56 (51): 9875–9883 [2022-04-07]. doi:10.1016/S0040-4020(00)00969-8. (原始內容存檔於2020-07-10) (英語).