己二酸
外观
己二酸 | |
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IUPAC名 hexanedioic acid | |
英文名 | Hexanedioic acid |
别名 | Adipic acid |
缩写 | AA |
识别 | |
CAS号 | 124-04-9 |
PubChem | 196 |
ChemSpider | 191 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYAY |
ChEBI | 30832 |
KEGG | D08839 |
性质 | |
化学式 | C6H10O4 |
摩尔质量 | 146.14 g·mol⁻¹ |
外观 | 白色晶体 |
密度 | 1.36 g/cm³ |
熔点 | 152 °C (425 K) |
沸点 | 337 °C (610 K) |
溶解性(水) | 微溶 |
危险性 | |
警示术语 | R:R36 |
主要危害 | 可燃 |
闪点 | 232 °C |
相关物质 | |
相关二羧酸 | 戊二酸,庚二酸 |
相关化学品 | 己酸 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
己二酸(英语:Hexanedioic acid)又称肥酸,是一种羧酸类有机化合物。它是白色结晶粉末,微溶于水,溶于水中时呈酸性。
制备方法
[编辑]1937年,美国杜邦公司用硝酸氧化环己醇实现了己二酸的工业化生产。进入60年代,工业上逐步改用环己烷氧化法,即先由环己烷制中间产物环己酮和环己醇混合物,然后再进行酮醇油的硝酸或空气氧化。
环己烷一步氧化法
以环己烷为原料,以醋酸为溶剂,以钴和溴化物为催化剂,产率为75%。
环己烷分步氧化法
酮醇油可用空气直接氧化,收率达
70%-75%。也可用偏硼酸作催化剂进行空气氧化,收率可达90%,蒸馏回收环己烷后得醇酮混合物。
用途
[编辑]己二酸目前主要用于生产尼龙66。先制得己内酰胺,再由缩聚反应形成尼龙6。其它用途包括单体生产聚氨酯,以及反应形成增塑剂和润滑油的组成。也可以做为为己二腈、己二胺的原料。还可用于医药等方面,用途十分广泛。[1]
参考资料
[编辑]- ^ 己二酸 - A+醫學百科. cht.a-hospital.com. [2022-05-29]. (原始内容存档于2019-12-19).