A2780
外观
A2780是分离于未接受任何治疗的人类女性卵巢癌患者的上皮性卵巢癌细胞系[1],因对基质膜的粘附能力弱而具有强烈的迁移侵袭能力,故而恶性程度高。卵巢癌特异性结合肽 (OSTP) 对A2780细胞具有特异结合作用[2]。有研究指出新藤黄酸能诱导A2780细胞发生线粒体的凋亡,并且抑制细胞的生长及增殖[3]。同时又有研究指出敲除CKS2能够抑制A2780细胞中CDC42-V1 mRNA的表达,同时增强CDC42-V2 mRNA的表达,从而抑制丝足的形成及细胞的迁移能力[4]。
参考资料
[编辑]- ^ Janczar, S; Graham, JS; Paige, AJW; Gabra, H. Targeting locoregional peritoneal dissemination in ovarian cancer. Expert Review of Obstetrics & Gynecology. 2014-01-10, 4 (2): 133–147. doi:10.1586/17474108.4.2.133.
- ^ Yang, C; He, X; Liu, X; Tang, Z; Liang, X. OSTP as a novel peptide specifically targeting human ovarian cancer.. Oncology reports. 2015-08, 34 (2): 972–8 [2019-12-07]. PMID 26081347. doi:10.3892/or.2015.4066.
- ^ CHENG Hui; LI Qing-lin; HOU Mei; SU Jing-jing. Effect of Gambogenic Acid on the Apoptosis of Ovarian Cancer Cell Line A2780. Journal of Anhui University of Chinese Medicine. 2019, (1): 58–62 [2019-12-07]. doi:10.3969/j.isn.2095-7246.2019.01.016. (原始内容存档于2019-12-07).
- ^ Qian-ling, SUN; Meng-meng, DONG; YI, Yi; Jin-hui, HU; Mi-ni, ZHANG. Alternate title: CKS2 affects filopodia formation of A2780 cells through regulating CDC42 alternative splicing. Jie Fang Jun Yi Xue Za Zhi. 2016, 41 (8): 618–623. doi:10.11855/j.issn.0577-7402.2016.08.02.
外部链接
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