右旋兰索拉唑
外观
临床资料 | |
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商品名 | Kapidex, Dexilant, 得喜胃通 |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
MedlinePlus | a695020 |
核准状况 | |
给药途径 | 口服给药 |
ATC码 | |
法律规范状态 | |
法律规范 | |
药物动力学数据 | |
排泄途径 | 50% 肾脏排出,以及 47% 粪便排出[1] |
识别信息 | |
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CAS号 | 138530-94-6 |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
ECHA InfoCard | 100.215.667 |
化学信息 | |
化学式 | C16H14F3N3O2S |
摩尔质量 | 369.36 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
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右旋兰索拉唑(dexlansoprazole、INN,商品名 Kapidex,Dexilant、右兰索拉唑,中文商标名:得喜胃通 60毫克/缓释胶囊)是一种质子泵抑制剂(PPI)。由日本武田药品销售,可由各国分装包装。主要治疗糜烂性食管炎,以及胃食管反流病。它与其它的质子泵抑制剂(PPI)具有类似的效力。[2]
医疗用途
[编辑]右旋兰索拉唑是用于持续疗合糜烂性食管炎,以及治疗胃食管反流病(GERD)的胃灼热(heartburn)。[1]它比兰索拉唑(Lansoprazole)的疗效来得长,其所经常进行运作的相关化学程序却来得少。[3]不过,没有充分的证据表明它比其他的 PPI 有更好的疗效。[2]基本上属于医师处方药,一般需照过上消化道内视镜后才开的(1-4个月)一期之慢性治疗药物。
不利影响
[编辑]在临床试验报告的最显著的不良反应(≥2%)为腹泻、腹痛、恶心、上呼吸道感染、呕吐,以及胀气。[1]
作用机理
[编辑]像兰索拉唑(逸溃定/泰克胃通)一样,右旋兰索拉唑与质子泵永久性结合并阻断它,防止形成胃酸。[3]
化学
[编辑]右旋兰索拉唑是兰索拉唑的(R)-(+)-对映异构,也就是为(R)-(+)与(S)-(−)-对映异构的外消旋混合物。[3]
药代动力学
[编辑]截至2009年11月,这种形式的所释放的临床意义尚未显示。
历史
[编辑]右旋兰索拉唑于2009年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市;并于2010年在加拿大、及2011年在墨西哥亦同批准上市。[3] 因赛达制药公司(Incepta Pharmaceuticals)在孟加拉国以Delanix商标发行。
注释
[编辑]- ^ 1.0 1.1 1.2 Product Information: DEXILANT® delayed release oral capsules, dexlansoprazole delayed release oral capsules (页面存档备份,存于互联网档案馆). Takeda Pharmaceuticals , Inc., Deerfield, IL, 2010. Revised: September 2012
- ^ 2.0 2.1 Comparative effectiveness of proton pump inhibitors. Therapeutics letter (Therapeutics Initiative). 28 June 2016, (99) [14 July 2016]. (原始内容存档于2016-08-22).
- ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 Behm BW, Peura DA. Dexlansoprazole MR for the management of gastroesophageal reflux disease. Expert Rev Gastroenterol Hepatol. 2011 Aug;5(4):439-45. PMID 21780890