碘化鎂
| 碘化鎂 | |||
|---|---|---|---|
| |||
| |||
| IUPAC名 Magnesium iodide | |||
| 識別 | |||
| CAS號 | 10377-58-9  （無水） 75535-11-4（六水合物） 7790-31-0（八水合物） | ||
| PubChem | 66322 | ||
| ChemSpider | 59700 | ||
| SMILES |
| ||
| InChI |
| ||
| InChIKey | BLQJIBCZHWBKSL-NUQVWONBAV | ||
| 性質 | |||
| 化學式 | MgI2（無水） MgI2·6H2O（六水合物） MgI2·8H2O（八水合物）[1] | ||
| 莫耳質量 | 278.1139 g/mol（無水） 386.2005 g/mol（六水合物） 422.236 g/mol（八水合物） g·mol⁻¹ | ||
| 外觀 | 白色晶狀固體 | ||
| 氣味 | 無味 | ||
| 密度 | 4.43 g/cm³（無水） 2.353 g/cm（六水合物） 2.098 g/cm³（八水合物） | ||
| 熔點 | 637 °C（無水，分解） 41 °C (八水合物，分解） | ||
| 溶解性（水） | 54.7 g/100 cm³（無水, 0 °C） 148 g/100 cm³（無水, 18 °C）[2] 81 g/100 cm³（八水合物, 20 °C） | ||
| 溶解性 | 溶於乙醚、乙醇和液氨 | ||
| 結構 | |||
| 晶體結構 | 六方晶系（無水） 單斜晶系（六水合物） 正交晶系（八水合物） | ||
| 危險性 | |||
| 警示術語 | R：R36 R38 R42 R43 R61 | ||
| 安全術語 | S：S22 S36/37/39 S45 S53[3] | ||
| NFPA 704 |
 1
3
1
| ||
| 相關物質 | |||
| 其他陰離子 | 氟化鎂 溴化鎂 氯化鎂 | ||
| 其他陽離子 | 碘化鈹 碘化鈣 碘化鍶 碘化鋇 | ||
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
碘化鎂是一種無機化合物，理論上化學式為MgI2。由於通常含有結晶水，它的化學組成可以表示為MgI2(H2O)x。這些鹽是典型的離子化合物，易溶於水。碘化鎂的商業用途較少，但它可用作有機合成的試劑。
反應
[編輯]碘化鎂可以由氧化鎂、氫氧化鎂或碳酸鎂與氫碘酸反應製得[4]：
碘化鎂在氫氣氣氛中即使加強熱也是穩定的，但在空氣中常溫下就會分解，並因為產生了碘單質而變成棕色。在空氣中加熱時，它完全分解成氧化鎂[5]。
此外還可以將碘的粉末與鎂粉混合來製備碘化鎂。如果想獲得無水碘化鎂，此反應需要在嚴格無水的環境中進行，例如可以使用無水乙醚作為溶劑。也可以將MgI2·8H2O先後在乾燥的碘化氫和氮氣氣流中加熱脫水來製備無水碘化鎂[6]。
碘化鎂也可溶於許多有機溶劑，例如醇。它溶於液氨可得到MgI2·6NH3和MgI2·3NH3這兩種加合物[6]。
應用
[編輯]在Baylis-Hillman反應中使用碘化鎂可以獲得含有Z型的乙烯基的化合物[7]。
參考資料
[編輯]- ^ Perry, Dale L.; Phillips, Sidney L., Handbook of Inorganic Compounds, CRC Press: 240, 1995 [2007-12-09], ISBN 0849386713
- ^ Magnesium Iodide MSDS at AlfaAesar[永久失效連結]
- ^ Safety (MSDS) data for magnesium iodide[永久失效連結]
- ^ Patnaik, Pradyot, Handbook of Inorganic Chemicals, McGraw-Hill Professional: 527–528, 2003 [2007-12-09], ISBN 0070494398
- ^ Wilsmore, N. T. M. Note on Magnesium Iodide. James Hector (編). Report of the Third Meeting of the Australasian Association for the Advancement of Science. Sydney: The Association: 116. 1891 [2007-12-09]. （原始內容存檔於2012-11-13）.
- ^ 6.0 6.1 張青蓮. 无机化学丛书（第二卷）. 北京: 科學出版社. 1983: P164–165.
- ^ Tietze, Lutz-Friedjan; Brasche, Gordon; Gericke, Kersten, Domino Reactions in Organic Synthesis, Wiley-VCH: 59, 2006 [2007-12-09], ISBN 3527290605[失效連結]