苯基二氯化膦
外觀
苯基二氯化膦 | |
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別名 | 苯基二氯化磷 |
識別 | |
CAS號 | 644-97-3 ![]() |
PubChem | 12573 |
ChemSpider | 12053 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | IMDXZWRLUZPMDH-UHFFFAOYAO |
UN編號 | 2798 |
RTECS | TB2478000 |
性質 | |
化學式 | C6H5Cl2P |
摩爾質量 | 178.98 g·mol−1 |
外觀 | 無色液體 |
氣味 | 辛辣刺鼻 |
密度 | 1.3190 g/mL |
熔點 | -51 °C(222 K) |
沸點 | 222 °C(495 K) |
溶解性(水) | 不溶 |
溶解性 | 和苯、CS2和氯仿混溶 |
折光度n D |
1.6030 |
危險性 | |
GHS危險性符號![]() ![]() ![]() | |
GHS提示詞 | Danger |
H-術語 | H290, H301, H302, H314, H318, H335 |
P-術語 | P234, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+310, P301+312, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310 |
NFPA 704 | |
致死量或濃度: | |
LD50(中位劑量)
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200 mg/kg(大鼠,口服) |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
苯基二氯化膦是一種有機磷化合物,化學式 C6H5PCl2。這種無色粘稠液體常用於製備膦。
苯基二氯化膦可以商購。它可以由苯和三氯化磷經三氯化鋁催化的親電取代反應而成。[1][2]它是合成其它如二甲基苯基膦的化合物的中間體:
- C6H5PCl2 + 2 CH3MgI → C6H5P(CH3)2 + 2 MgICl
在麥克馬考反應中,苯基二氯化膦和二烯反應,可以得到磷唑類化合物。[3]
參考資料
[編輯]- ^ B. Buchner, L. B. Lockhart, Jr. Phenyldichlorophosphine 31: 88. 1951. doi:10.15227/orgsyn.031.0088.
- ^ Robert Engel, JaimeLee Iolani Cohen. Synthesis of Carbon–Phosphorus Bonds. CRC. 2004. ISBN 0-8493-1617-0.
- ^ W. B. McCormack. 3-Methyl-1-Phenylphospholene oxide. Org. Synth. 1963, 43: 73. doi:10.15227/orgsyn.043.0073.
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