海蛇神龍屬
海蛇神龍屬 化石時期：馬斯特里赫特期，
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科學分類 
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| 界： | 動物界 Animalia |
| 門： | 脊索動物門 Chordata |
| 綱： | 爬蟲綱 Reptilia |
| 目： | 有鱗目 Squamata |
| 總科： | †滄龍總科 Mosasauroidea |
| 科： | †滄龍科 Mosasauridae |
| 屬： | †海蛇神龍屬 Kaikaifilu Otero et al., 2016 |
| 模式種 | |
| †赫氏海蛇神龍 Kaikaifilu hervei Otero et al., 2016
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海蛇神龍（屬名：Kaikaifilu）是南極洲洛佩斯·德·貝托達諾組地層晚白堊世部分發現的一種滄龍科，生存於白堊紀—古近紀滅絕事件即「恐龍大滅絕」之前，曾被認為是最大的海王龍亞科成員之一，同時也是最大的南極滄龍科成員，[1]但這種分類後來則遭到質疑。
描述[編輯]
該物種的顱骨接縫融合良好，外髁和上髁（肱骨上用於連接肌肉的嵴）發育相當完善，且骨骼密度較大，表明該個體已經成年。其正模標本保存的顱骨部分長約0.7米（2.3英尺），根據其近親海怪龍推測顱骨全長1.1至1.2米（3.6至3.9英尺），使海蛇神龍成為南半球最大的滄龍之一。[1]格雷戈里·S·保羅估計其體長約為10米（33英尺），體重約為3公噸（3.3短噸）。[2]
除體型外，海蛇神龍還具有一個區別於其它滄龍類的特徵組合：眼眶邊緣前端具有突出的嵴，鼻骨間同樣具有嵴（與海怪龍不同）；額骨形狀也和莫那龍不同――呈三角形且與顱頂眼及鼻骨接觸；另外，其顱骨寬度從眼眶前面開始收縮；肱骨也十分粗壯。[1]
海蛇神龍具有異型齒，即牙齒存在多種形態：包括沒有磨損面的中型圓錐形齒、外及內表面有二到三個磨損面的中型圓錐形齒、沒有磨損面的大型圓錐形齒以及較小較鈍且具有D形橫切面和柔軟牙釉質的牙齒（可能為生長中的牙齒）。[1]另一種具有異型齒的滄龍為沙漠龍。[3]目前尚不清楚為何海蛇神龍和沙漠龍具有不同於近親的異型齒，但這些可能與兩者獨特的食性有關。
發現與命名[編輯]
2011年，智利古生物科考隊在南極洲西摩島洛佩茲·德·貝托達諾組上層收集到了一隻大型滄龍顱骨與相關頜骨殘片、肱骨碎片和約30顆單獨的牙齒。標本編號為SGO.PV.6509，發現於馬斯特里赫特期的岩層中，[4]位於距白堊紀－古近紀邊界以下約200米（660英尺）處。[1]
與其他發掘於西摩島的化石不同，海蛇神龍化石顏色發黃，推測可能是因為其標本內含有的礦物發生了蝕變，化石發現時就已嚴重風化，顱骨右側朝上翻倒，許多部位只存在於澆築模型中。[1]
屬名取自馬普切人神話中的蛇形海神凱凱斐路，種名致敬對智利和南極地質學貢獻顯著的地質學家弗朗西斯科·赫夫。[1]
分類[編輯]
2016年有數個系統發育分析嘗試確定海蛇神龍的演化關係，並皆顯示該屬與海王龍亞科的海王龍和海怪龍關係較近。四項分析之一的結果如以下分支圖所示。[1]但在近年，因為其正模標本過於破碎且具有許多不屬於海王龍亞科的特徵，許多研究者並不同意此類分類觀點。[5][6]
| 滄龍超科 Mosasauroidea |
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古生物學[編輯]
先前在南極發現的滄龍類包括滄龍、傾齒龍、莫那龍、扁掌龍、平齒蜥等，但都僅發現了牙齒，其中部分與海蛇神龍牙齒形態吻合，說明南極可能並不存在這些其它種類的滄龍，對於一個生態系統來講通常不會同時具備這麼多的頂級掠食者。[1]海蛇神龍和極泳龍亞科成員（如極泳龍屬）處於同一生境，且極泳龍可能是海蛇神龍的獵物之一。[7]
參考文獻[編輯]
- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 1.8 Otero, R.A.; Soto-Acuña, S.; Rubilar-Rogers, D.; Gutstein, C.S. Kaikaifilu hervei gen. et sp. nov., a new large mosasaur (Squamata, Mosasauridae) from the upper Maastrichtian of Antarctica. Cretaceous Research. 2016, 70: 209–225. doi:10.1016/j.cretres.2016.11.002.
- ^ Paul, Gregory S. The Princeton Field Guide to Mesozoic Sea Reptiles. Princeton University Press. 2022: 168. ISBN 9780691193809.
- ^ Leblanc, A.R.H.; Caldwell, M.W.; Bardet, N. A new mosasaurine from the Maastrichtian (Upper Cretaceous) phosphates of Morocco and its implications for mosasaurine systematics. Journal of Vertebrate Paleontology. 2012, 32 (1): 82–104. doi:10.1080/02724634.2012.624145.
- ^ Crame, J.A.; Francis, J.E.; Cantrill, D.J.; Pirrie, D. Maastrichtian stratigraphy of Antarctica. Cretaceous Research. 2004, 25 (3): 411–423. doi:10.1016/j.cretres.2004.02.002.
- ^ Paulina Jiménez-Huidobro; Michael W. Caldwell. A New Hypothesis of the Phylogenetic Relationships of the Tylosaurinae (Squamata: Mosasauroidea) (PDF). Frontiers in Earth Science. 2019, 7: 47. Bibcode:2019FrEaS...7...47J. S2CID 85513442. doi:10.3389/feart.2019.00047
. （原始內容 (PDF)存檔於2020-02-13）.
- ^ Garvey, S.T. A New High-latitude Tylosaurus (Squamata, Mosasauridae) from Canada with Unique Dentition (學位論文). Cincinnati, Ohio: University of Cincinnati: 1–136. 2020 [2023-05-01]. （原始內容存檔於2023-04-22）.
- ^ O'Gorman, J.P.; Gasparini, Z.; Salgado, L. Postcranial morphology of Aristonectes (Plesiosauria, Elasmosauridae) from the Upper Cretaceous of Patagonia and Antarctica. Antarctic Science. 2013, 25 (1): 71–82. doi:10.1017/S0954102012000673.
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