HCT 116

HCT 116是用於研究治療方案及進行藥物篩選的人類結腸癌細胞系^[1]。

特徵[编辑]

該細胞的KRAS基因（英语：KRAS）13號密碼子 (codon) 部分存在突變，故而是適合於研究治療方案的轉染靶標基因。這些細胞因具有上皮形態而能夠在異種移植模型中進行轉移^[1]。如果使用攜有p53基因的病毒載體把外來DNA帶入細胞時，HCT 116細胞不會進入S期或G2期，而是停留在G1期^[2]。

有研究指出JS-K (一種一氧化氮前體藥物) 、lincRNA-p21 (一類不編碼蛋白質的RNA 分子)^[3] 、雙氫青蒿素聯用奧沙利鉑^[4]等均能抑制HCT 116細胞的生長，同時又發現敲落MARCH2基因^[5]及5 氟尿嘧啶-普朗尼克P85共聚物膠束^[6]也能夠抑制HCT 116細胞的生長及增殖。

科研用途[编辑]

HCT 116細胞目前應用於致瘤性研究等生物醫學研究中，研究範圍包括結腸癌增殖和針對結腸癌的抑製劑。有關研究表明G1/S-特異性周期蛋白-D1對於石膽酸羥酰胺 (Lithocholic acid hydroxyamide) 的活性至關重要。HCT 116細胞還可以在異種移植物中發揮作用，並且發現歐洲紫杉醇、5-氟尿嘧啶和黃酮哌啶醇 (Flavopiridol) 可以在體外限制着腫瘤的生長。同時又發現HCT 116細胞具有兩種變體，一個變體大量表達Insp8基因，另一個變體則沒有Insp8基因的大量表達。 Insp8基因是細胞能量代謝 (energy metabolism) 過程的一部分，因此可以影響細胞的表現型^[7]。

參考資料[编辑]

^ ^1.0 ^1.1 Rajput, A; Dominguez San Martin, I; Rose, R; Beko, A; Levea, C; Sharratt, E; Mazurchuk, R; Hoffman, RM; Brattain, MG; Wang, J. Characterization of HCT116 human colon cancer cells in an orthotopic model.. The Journal of surgical research. 2008-06-15, 147 (2): 276–81 [2019-12-31]. PMID 17961596. doi:10.1016/j.jss.2007.04.021. （原始内容存档于2019-12-31）.
^ Kaeser, MD; Pebernard, S; Iggo, RD. Regulation of p53 stability and function in HCT116 colon cancer cells.. The Journal of biological chemistry. 2004-02-27, 279 (9): 7598–605 [2019-12-31]. PMID 14665630. doi:10.1074/jbc.M311732200. （原始内容存档于2019-12-31）.
^ 朱克祥; 張正聰; 袁得峰; 呂鵬飛; 白小平. lincRNA-p21通过STAT3信號抑制結直腸癌HCT116細胞增殖. 中國病理生理雜誌. 2019, 35 (5): 797-803. doi:10.3969/j.issn.1000-4718.2019.05.005. ^{[失效連結]}
^ 李霽; 劉丹丹; 周峰旭; 李凌晨; 納鑫. 雙氫青蒿素聯合奥沙利鉑對人結腸癌HCT116細胞的增殖及凋亡的影響. 天然產物研究與開發. 2018, 30 (12): 2082-7 [2019-12-31]. ^{[失效連結]}
^ Xia, D; Ji, W; Xu, C; Lin, X; Wang, X; Xia, Y; Lv, P; Song, Q; Ma, D; Chen, Y. Knockout of MARCH2 inhibits the growth of HCT116 colon cancer cells by inducing endoplasmic reticulum stress.. Cell death & disease. 2017-07-27, 8 (7): e2957 [2019-12-31]. PMID 28749466. doi:10.1038/cddis.2017.347. （原始内容存档于2019-12-31）.
^ Zhu, P; Zhao, N; Sheng, D; Hou, J; Hao, C; Yang, X; Zhu, B; Zhang, S; Han, Z; Wei, L; Zhang, L. Inhibition of Growth and Metastasis of Colon Cancer by Delivering 5-Fluorouracil-loaded Pluronic P85 Copolymer Micelles.. Scientific reports. 2016-02-11, 6: 20896 [2019-12-31]. PMID 26864651. doi:10.1038/srep20896. （原始内容存档于2019-12-31）.
^ Gu, C; Wilson, MS; Jessen, HJ; Saiardi, A; Shears, SB. Inositol Pyrophosphate Profiling of Two HCT116 Cell Lines Uncovers Variation in InsP8 Levels.. PloS one. 2016, 11 (10): e0165286 [2019-12-31]. PMID 27788189. doi:10.1371/journal.pone.0165286. （原始内容存档于2019-12-31）.

外部連結[编辑]

Cellosaurus entry for HCT116 （页面存档备份，存于互联网档案馆）

[a-1] 1.0 ^1.1 Rajput, A; Dominguez San Martin, I; Rose, R; Beko, A; Levea, C; Sharratt, E; Mazurchuk, R; Hoffman, RM; Brattain, MG; Wang, J. Characterization of HCT116 human colon cancer cells in an orthotopic model.. The Journal of surgical research. 2008-06-15, 147 (2): 276–81 [2019-12-31]. PMID 17961596. doi:10.1016/j.jss.2007.04.021. （原始内容存档于2019-12-31）.

[2] Kaeser, MD; Pebernard, S; Iggo, RD. Regulation of p53 stability and function in HCT116 colon cancer cells.. The Journal of biological chemistry. 2004-02-27, 279 (9): 7598–605 [2019-12-31]. PMID 14665630. doi:10.1074/jbc.M311732200. （原始内容存档于2019-12-31）.

[3] 朱克祥; 張正聰; 袁得峰; 呂鵬飛; 白小平. lincRNA-p21通过STAT3信號抑制結直腸癌HCT116細胞增殖. 中國病理生理雜誌. 2019, 35 (5): 797-803. doi:10.3969/j.issn.1000-4718.2019.05.005. ^{[失效連結]}

[4] 李霽; 劉丹丹; 周峰旭; 李凌晨; 納鑫. 雙氫青蒿素聯合奥沙利鉑對人結腸癌HCT116細胞的增殖及凋亡的影響. 天然產物研究與開發. 2018, 30 (12): 2082-7 [2019-12-31]. ^{[失效連結]}

[5] Xia, D; Ji, W; Xu, C; Lin, X; Wang, X; Xia, Y; Lv, P; Song, Q; Ma, D; Chen, Y. Knockout of MARCH2 inhibits the growth of HCT116 colon cancer cells by inducing endoplasmic reticulum stress.. Cell death & disease. 2017-07-27, 8 (7): e2957 [2019-12-31]. PMID 28749466. doi:10.1038/cddis.2017.347. （原始内容存档于2019-12-31）.

[6] Zhu, P; Zhao, N; Sheng, D; Hou, J; Hao, C; Yang, X; Zhu, B; Zhang, S; Han, Z; Wei, L; Zhang, L. Inhibition of Growth and Metastasis of Colon Cancer by Delivering 5-Fluorouracil-loaded Pluronic P85 Copolymer Micelles.. Scientific reports. 2016-02-11, 6: 20896 [2019-12-31]. PMID 26864651. doi:10.1038/srep20896. （原始内容存档于2019-12-31）.

[7] Gu, C; Wilson, MS; Jessen, HJ; Saiardi, A; Shears, SB. Inositol Pyrophosphate Profiling of Two HCT116 Cell Lines Uncovers Variation in InsP8 Levels.. PloS one. 2016, 11 (10): e0165286 [2019-12-31]. PMID 27788189. doi:10.1371/journal.pone.0165286. （原始内容存档于2019-12-31）.

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