N-乙基-N-亚硝基脲
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| N-乙基-N-亚硝基脲 | |
|---|---|
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| IUPAC名 N-Ethyl-N-nitrosourea | |
| 别名 | N-亚硝基-N-乙基脲 |
| 识别 | |
| CAS号 | 759-73-9 
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| PubChem | 12967 |
| ChemSpider | 12427 |
| SMILES |
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| Beilstein | 1761174 |
| UN编号 | 2811 |
| EINECS | 212-072-2 |
| ChEBI | 23995 |
| RTECS | YT3150000 |
| KEGG | C19178 |
| 性质 | |
| 化学式 | C3H7N3O2 |
| 摩尔质量 | 117.11 g·mol−1 |
| log P | 0.208 |
| 蒸氣壓 | 0.00244 kPa @ 25˚C[1] |
| pKa | 12.317 |
| pKb | 1.680 |
| 吸光度 | ε398 = 11.86 mM−1 cm−1[2] |
| 危险性 | |
GHS危险性符号 
| |
| GHS提示词 | 危险 |
| H-术语 | H301, H312, H332, H350, H360 |
| P-术语 | P280, P308+313 |
| 致死量或浓度： | |
LD50（中位剂量）
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300 mg kg−1 (oral, rat) |
| 相关物质 | |
| 相关化学品 | N-甲基-N-亚硝基脲 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
N-乙基-N-亚硝基脲（英語：N-ethyl-N-nitrosourea，缩写ENU）是一种有机化合物，化学式为C3H7N3O2，它对光和潮湿敏感，具有高反应活性，最早于1919年被合成。
它可由乙胺盐酸盐、脲和亚硝酸钠为原料合成得到。[3]它和β,β-二甲基苯丙酰氯反应，可以得到2-重氮-5-甲基-5-苯基-3-己酮。[4]
参考文献[编辑]
- ^ N-Nitroso-N-ethylurea (PDF). Report on Carcinogens, Fourteenth Edition. NIEHS. [10 August 2021]. （原始内容存档 (PDF)于2023-05-04）.
- ^ Salinger, Andrew P.; Justice, Monica J. Mouse Mutagenesis Using N-Ethyl-N-Nitrosourea (ENU): Figure 1.. Cold Spring Harbor Protocols (Cold Spring Harbor Laboratory). 2008, 2008 (4): pdb.prot4985. ISSN 1940-3402. PMID 21356809. S2CID 1589523. doi:10.1101/pdb.prot4985
.
- ^ Snell, Kristen E.; Johnson, Michel; Hesari, Mahdi; Ismaili, Hossein; Workentin, Mark S. Interfacial ketene via the photo-Wolff rearrangement for the modification of monolayer protected gold nanoparticles. Journal of Physical Organic Chemistry (Wiley). 2013-05-29, 26 (7): 601–607. ISSN 0894-3230. doi:10.1002/poc.3139.
- ^ Crowley, Daniel C.; Lynch, Denis; Maguire, Anita R. Copper-Mediated, Heterogeneous, Enantioselective Intramolecular Buchner Reactions of α-Diazoketones Using Continuous Flow Processing. The Journal of Organic Chemistry (American Chemical Society (ACS)). 2018-03-15, 83 (7): 3794–3805. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/acs.joc.8b00147.
