18-冠-6
外观
18-冠-6 | |||
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IUPAC名 1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane 1,4,7,10,13,16-六氧杂环十八烷 | |||
识别 | |||
CAS号 | 17455-13-9 | ||
SMILES |
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性质 | |||
化学式 | C12H24O6 | ||
摩尔质量 | 264.122 g·mol⁻¹ | ||
密度 | 1.237 g/cm³ | ||
熔点 | 37-40 °C | ||
沸点 | 116 °C (0.2 Torr) | ||
相关物质 | |||
相关化学品 | 二苯并-18-冠-6 | ||
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
18-冠-6是一种冠醚,化学式为[C2H4O]6,它是一种白色、吸湿性结晶固体,熔点低。
性质
[编辑]18-冠-6孔穴直径为260-320pm,K+直径为266pm,正好容纳钾离子,因此可以络合。18-冠-6是很好的相转移催化剂,就是基于上述原因。在反应中,冠醚和金属离子络合,可溶于有机溶剂中,留下“裸露”的阴离子,同时进入有机溶剂中。由于阴离子是游离的自由负离子,没有溶剂化的影响,因此很容易发生反应。 液-液两项中冠醚也有同样的作用,可使盐进入有机溶剂中,从而可以迅速反应。如18-冠-6和乙腈存在下,氰化钾与氯化苄反应得到苯乙腈,产率为100%。
合成
[编辑]18-冠-6可通过Williamson合成制得,其中钾离子起“模板”作用:
把112.5g三甘醇和600mlTHF和109gAR的KOH(配成60%的热饱和溶液)混合搅拌15分钟。然后滴加140.3g二氯三甘醇和100mlTHF的混合溶液。然后回流搅拌18~24小时冷却减压抽去大部分THF,加入500ml二氯甲烷,过滤。干燥有机相,过滤,蒸馏,收集100~167度馏分。100ml乙腈重结晶产物,冷却到-30度,过滤并用冷乙腈洗涤,乙腈络产物在0.1~0.5毫米汞柱下蒸去络合溶剂乙腈。以56~66的产率得到产物。 THF无需干燥;KOH溶液过冷会析出晶体,过热会造成THF沸腾;加入KOH后会变黑变棕,不影响产率;第一次蒸馏多蒸去水更容易过滤和干燥;不要用含碱金属离子的干燥剂;第一次蒸可以因馏局部温度过高生成二氧六环(有报道为180度自燃)而爆炸,建议冷却蒸馏头;第一次的馏分里可能因为原料的原因含有乙烯和乙醇杂质,可以用更仔细的重结晶,升华,色谱等更多方法除去;过滤需要干燥;氢谱(四氯化碳)化学位移为3.56
图库
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钾离子正嵌入在18-冠-6中(1)
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钾离子正嵌入在18-冠-6中(2)
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在溶剂的18-冠-6和氯铬酸钾-KCrO3Cl(18-冠-6正与氯铬酸钾中的钾离子络合)
参阅
[编辑]参考资料
[编辑]- 邢其毅等。《基础有机化学》第三版上册。北京:高等教育出版社,2005年。ISBN 7-04-016637-2
外部链接
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