2-乙基-1-丁醇
外观
2-乙基-1-丁醇[1] | |
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IUPAC名 2-Ethylbutan-1-ol | |
别名 | 2-Ethyl-1-butanol |
识别 | |
CAS号 | 97-95-0 ![]() |
PubChem | 7358 |
ChemSpider | 7080 |
SMILES |
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Beilstein | 1731254 |
UN编号 | 2275 |
EINECS | 202-621-4 |
RTECS | EL3850000 |
性质 | |
化学式 | C6H14O |
摩尔质量 | 102.17 g·mol−1 |
外观 | 无色液体 |
密度 | 0.8326 g·cm−3(20 °C)[2] |
熔点 | -114 °C(158.75 K) |
沸点 | 418—424 K(145—151 °C) |
溶解性(水) | 10 g L−1 |
蒸气压 | 206 Pa |
折光度n D |
1.422 |
热力学 | |
热容 | 246.65 J K−1 mol−1 |
危险性 | |
GHS危险性符号![]() | |
GHS提示词 | 警告 |
H-术语 | H302, H312 |
P-术语 | P280 |
致死量或浓度: | |
LD50(中位剂量)
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1.85 g kg−1 (oral, rat) |
相关物质 | |
相关化学品 | |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
2-乙基-1-丁醇(英语:2-Ethyl-1-butanol,IUPAC名:2-ethylbutan-1-ol)是一种有机化合物,它可以与乙醇形成共沸物来使其与水分离[3]。
合成
[编辑]2-乙基-1-丁醇的工业合成起始于乙醛和丁醛发生羟醛缩合反应,再进行氢化制得[4],也可由Guerbet反应生成。
另见
[编辑]参考文献
[编辑]- ^ Lide, David R., Handbook of Chemistry and Physics 87, Boca Raton, Florida: CRC Press: 3–262, 8–106, 15–20, 1998, ISBN 978-0-8493-0594-8
- ^ Frank C. Whitmore, F. A. Karnatz. Alkyl Chlorides Obtained from 2-Ethyl-1-butanol. Journal of the American Chemical Society. 1938-10, 60 (10): 2533–2536 [2019-10-28]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01277a073. (原始内容存档于2020-01-10) (英语).
- ^ Roddy, James W. Distribution of ethanol-water mixtures to organic liquids. Ind. Eng. Chem. Proc. Des. Dev. 1981, 20 (1): 104–108. doi:10.1021/i200012a016.
- ^ McKetta, John J.; Cunningham, William Aaron, Encyclopedia of Chemical Processing and Design 47, Boca Raton, Florida: CRC Press: 117, 1994 [2010-01-25], ISBN 978-0-8247-2451-1, (原始内容存档于2020-09-15)
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