乙烯基乙醚
外觀
乙烯基乙醚[1] | |
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IUPAC名 ethoxyethene 乙氧基乙烯 | |
別名 | ethyl vinyl ether ethoxyethylene Vinamar 乙基乙烯基醚 乙烯基乙基醚 |
識別 | |
CAS號 | 109-92-2 ![]() |
SMILES |
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性質 | |
化學式 | C4H8O |
摩爾質量 | 72.1057 g·mol⁻¹ |
外觀 | 無色、具有醚氣味的液體 |
密度 | 0.75 g/cm³ |
熔點 | -115 °C |
沸點 | 36 °C |
溶解性(水) | 8.3 g·l−1 (15 °C) |
蒸氣壓 | 231 hPa (0 °C) 570 hPa (20 °C) 1634 hPa (50 °C) |
折光度n D |
1.3767 (20 °C)[2] |
危險性 | |
警示術語 | R:R11, R66, R67 |
安全術語 | S:S9, S16, S29, S33 |
歐盟分類 | 可燃(F) |
閃點 | -45.5 °C[2] |
爆炸極限 | 1.4–28%[2] |
致死量或濃度: | |
LD50(中位劑量)
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8.16 ml·kg−3 (大鼠,口服)[3] |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
乙烯基乙醚,分子式C4H8O。無色、具醚氣味的易燃液體。化學性質活潑,液相和氣相時易聚合,工業品中常加有阻聚劑以防止聚合。微溶於水。對中樞神經有麻痹作用。
製備
[編輯]用途
[編輯]乙烯基乙醚其烯基端具強反應性,因此可作為共聚物單體合成聚烯醇醚,其聚合反應往往由如三氟化硼等路易斯酸引發。乙烯基乙醚也作為有機合成原料[5],在催化量酸存在下,能加成至醇上形成縮醛,其作用而如二氫吡喃對於醇的加成的目的相同——保護醇,反應式如下:
乙烯基乙醚亦可用於製取藥物磺胺嘧啶、香料和潤滑油添加劑等。[6]
參考資料
[編輯]- ^ BG Chemie: Ethylvinylether, Toxikologische Bewertung, 11/00, ISSN [https://www.worldcat.org/search?fq=x0:jrnl&q=n2:0937-4248 0937-4248 網際網路檔案館的存檔,存檔日期2007-09-27.
- ^ 2.0 2.1 2.2 中國化工產品大全 上卷,Da105 乙烯基乙醚,頁498
- ^ Chambers, Michael. ChemIDplus - 109-92-2 - FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N - Ethyl vinyl ether - Similar structures search, synonyms, formulas, resource links, and other chemical information.. chem.nlm.nih.gov. [2021-07-22]. (原始內容存檔於2021-07-23) (英語).
- ^ Ernst Hofmann, Hans‐Joachim Klimisch, René Backes, Regina Vogelsang, Lothar Franz, Robert Feuerhake, Vinyl Ethers, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a27_435.pub
- ^ Percy S. Manchand. Ethyl Vinyl Ether. EEROS. 2001. ISBN 0471936235. doi:10.1002/047084289X.re125.
- ^ 乙烯基乙醚 CAS#: 109-92-2. www.chemicalbook.com. [2021-07-22]. (原始內容存檔於2021-07-23).
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