林夜鷹
林夜鷹 | |
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西方亞種雄鳥,可略見白色的外側尾羽 | |
西方亞種雌鳥,尾羽均為褐色 | |
科學分類 | |
界: | 動物界 Animalia |
門: | 脊索動物門 Chordata |
綱: | 鳥綱 Aves |
目: | 夜鷹目 Caprimulgiformes |
科: | 夜鷹科 Caprimulgidae |
屬: | 夜鷹屬 Caprimulgus |
種: | 林夜鷹 C. affinis
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二名法 | |
Caprimulgus affinis Horsfield, 1821
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亞種 | |
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異名 | |
列表
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南亞夜鷹(學名:Caprimulgus affinis),又名林夜鷹或疏林夜鷹,臺灣話俗稱石磯仔(白話字:chio̍h-ki-á,臺羅:tsio̍h-ki-á)[5]或山蚊母(白話字:soaⁿ-bûn-bú,臺羅:suann-bûn-bú),是夜鷹目夜鷹科夜鷹屬的鳥類,廣泛分布於東洋界地區,主要棲息於於低地草原、河岸與灌木叢環境[6],亦可見於部分人類活動頻繁的地區[7]。
分布地區
[編輯]主要分布於東南亞至南亞一帶,分布範圍西起喜馬拉雅山脈與興都庫什山脈南側、經印度除塔爾沙漠以外所有地區、孟加拉、中南半島中西部與中國華南,東至台灣及菲律賓群島,南抵巽他群島與西南群島[1]。南亞夜鷹在以上大部分地區都屬於留鳥,惟在印度中南部為冬候鳥,在巴基斯坦至印度西北部一帶屬(春)夏候鳥[6][8],在金門和馬祖則屬稀有過境鳥[9]。
亞種
[編輯]南亞夜鷹目前有十個亞種被大多數學者認可,這些亞種依外觀和地理分布大致能區分成兩大支系[6][10],分別為:
- 大陸支系(Franklin's Nightjar):以西方亞種為代表,主要分布於東洋界北方的亞洲大陸地區。體型較大,羽色較深。
- 西方亞種(學名:Caprimulgus affinis monticolus):分布於巴基斯坦東北部、印度塔爾沙漠以東、緬甸、泰國中西部及柬埔寨西部。一些早期的研究會將緬甸的族群當作獨立的 burmanicus 亞種[11],但由於兩者幾無差異,此觀點現已少被採納[2][6]。
- 華南亞種(學名:Caprimulgus affinis amoyensis,或稱廈門亞種):分布於越南北部,以及中國西藏東南部、四川南部[12]、雲南中部與東南部、福建、廣東、海南、廣西、香港與澳門[11][13][14]。
- 台灣亞種(學名:Caprimulgus affinis stictomus):台灣特有亞種,又名台灣夜鷹,曾一度是僅於東部河川流域較常見的稀有亞種[15],2000年代起似有向北擴散趨勢,如今已成為本島的普遍留鳥[16]。
- 馬來支系(Savanna Nightjar):以指名亞種為代表,分布於東洋界南方的馬來群島。體型偏中小型,羽色傾向於較淡的灰色調。
- 北菲律賓亞種(學名:Caprimulgus affinis griseatus):分布於呂宋、卡坦端內斯、民都洛、錫布延、內格羅斯與宿霧等島嶼。
- 民答那峨亞種(學名:Caprimulgus affinis mindanensis):僅分布於民答那峨島。
- 指名亞種(學名:Caprimulgus affinis affinis):分布於印尼的蘇門答臘、婆羅洲、爪哇、峇里島與龍目島,另自1980年代起在馬來半島南端的柔佛與新加坡也有漸多紀錄[17]。蘇拉威西南部的族群可能亦屬於此亞種。
- 蘇拉威西亞種(學名:Caprimulgus affinis propinquus):分布於蘇拉威西島的大部分地區。
- 西小巽他亞種(學名:Caprimulgus affinis undulatus):分布於小巽他群島西部的松巴哇島、科莫多島與弗洛勒斯島。
- 中小巽他亞種(學名:Caprimulgus affinis kasuidori):分布於小巽他群島中部的松巴島與薩武群島。亞種名稱由日文中夜鷹的別稱「蚊吸鳥」(平假名:かすいどり)轉寫而來。
- 東小巽他亞種(學名:Caprimulgus affinis timorensis):分布於小巽他群島東部的阿勒群島、帝汶島、羅地島與基薩爾島。2010年,有研究者在更東方的勒蒂島錄得雄鳥的叫聲,將本亞種(乃至南亞夜鷹這個物種)的分布疆域東界,從原先認為的帝汶島拓展至勒蒂島[18]。
荷蘭鳥類學家格洛夫·米斯(Gerlof F. Mees)則認為,蘇拉威西亞種(C. a. propinquus)、西小巽他亞種(C. a. undulatus)與中小巽他亞種(C. a. kasuidori)的外觀皆相當接近指名亞種,考量到夜鷹個體間羽色的多樣性,三者很可能都屬於指名亞種[19]。
棲息環境
[編輯]南亞夜鷹通常棲息於海拔1500公尺以下的中低海拔地區[20],但在1600至3100公尺高的中高海拔地區也有出沒紀錄[21][22]。常見於開闊的草原、灌木叢、農田[5][23][24]、岩石露頭和低海拔森林[6],亦可見於內陸溼地、潮間帶[1]、溝壑、沙質或礫石遍布的河床,以及部分地區的紅樹林、山坡地、機場、城鎮與人車稀少的郊區[21]。近半世紀以來亦有愈來愈多在大都市出沒,乃至穩定繁衍的紀錄[7][24][25]。
在台灣,由於天然棲地逐漸都市化而消失,取而代之的是民宅公寓及大廈; 由於都市化建築性質多半有著非斜面屋頂的平坦頂樓存在,正好符合夜鷹育雛時的棲地需求,因此台灣夜鷹多半改為在建物頂樓育雛。 由於在頂樓育雛能夠遠離地面掠食者及威脅,因此反而讓夜鷹族群在台灣市區穩定發展,成為都市常見鳥類。
外形描述
[編輯]體型
[編輯]體長20至27公分[21],翼展長度64公分[25]。雄鳥通常大於雌鳥,雄鳥體重54至98公克[13],雌鳥體重75至110公克,屬於中小型的夜鷹[6]。南亞夜鷹的體型有地域分布上的差異,其中又以大陸支系體型較大,體長皆大於23公分[21]。下表以各個亞種的翼長與尾長為例,說明 大陸支系 與 馬來支系 的差異。
翼長(毫米) | 尾長(毫米) | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
最大 | 最小 | 平均 | 最大 | 最小 | 平均 | ||
monticolus (n = 67)[11][註 3] |
♂️ | 201 | 184 | 190 | |||
♀ | 199 | 180 | 187 | ||||
amoyensis (n = 7[11]/ 3 ♂️ 3 ♀[13][19])[註 4] |
♂️ | 194 | 186 | 186 | 118 | 116 | 117 |
♀ | 206 | 179 | 186 | 123 | 112 | 117 | |
stictomus (46 ♂️ 32 ♀)[19][26][27] |
♂️ | 197 | 184 | 192 | 121 | 102 | 109 |
♀ | 198 | 174 | 185 | 119 | 97 | 105 | |
griseatus (6 ♂️ 2 ♀)[19][28] |
♂️ | 170 | 160 | 165 | 103 | 87 | 93 |
♀ | 167 | 164 | 166 | 100 | 91 | 96 | |
mindanensis (2 ♂️ 1 ♀)[19][29] |
♂️ | 166 | 163 | 165 | 100 | 89 | 95 |
♀ | — | — | 157 | — | — | 81 | |
affinis (46 ♂️ 38 ♀)[19][註 5] |
♂️ | 171 | 154 | 162 | 97 | 86 | 94 |
♀ | 170 | 152 | 160 | 96 | 84 | 91 | |
propinquus (2 ♂️ 1 ♀)[30][31] |
♂️ | 171 | 170 | 171 | 101 | 101 | 101 |
♀ | — | — | 164 | — | — | 96 | |
undulatus (5 ♂️ 5 ♀)[19][31][註 5] |
♂️ | 168 | 162 | 165 | 100 | 92 | 96 |
♀ | 165 | 159 | 162 | 99 | 89 | 94 | |
kasuidori (3 ♂️ 8 ♀)[19][31][註 5] |
♂️ | 169 | 163 | 165 | 101 | 97 | 98 |
♀ | 165 | 162 | 164 | 98 | 90 | 94 | |
timorensis (6 ♂️ 6 ♀)[19][31][註 5] |
♂️ | 164 | 157 | 161 | 102 | 91 | 99 |
♀ | 162 | 152 | 157 | 99 | 85 | 92 |
此外,大陸支系的喙長(嘴峰長)介於9至12毫米,跗蹠長15.1至24.2毫米[13][32]。而馬來支系的喙長則介於8至10毫米,跗蹠長17至19毫米,同樣略小於大陸支系[29][30][33]。
在臺灣動物學家王穎針對臺灣亞種的調查中,雄鳥和雌鳥體重均會隨繁殖期有所波動。整體而言,非繁殖期雄鳥的平均體重為±19.0公克,明顯大於雌鳥的 110.0±14.6公克;繁殖期雄鳥平均體重則降至 82.3±10.1公克,雌鳥亦減至 76.8±5.7公克,兩者體重較為相近。其中雄鳥的體重平均值變化比雌鳥顯著,非繁殖期的重量比繁殖期多了四成。王穎推測,這種繁殖期體重下降的現象和其他部分雀鳥一樣,是減輕飛行負擔的機制,以提高親鳥飛行和覓食的效率,特別是以南亞夜鷹這類多在飛行時捕食的食蟲性鳥類而言,體重下降能增加飛行的靈活度,連帶提高捕食成功率,親鳥亦因此能養育更多的子代 77.2[27]。
形態
[編輯]南亞夜鷹雌雄羽色相近,全身大致呈灰褐色,雜有細小白點與淺黃色、栗色或深褐色的蟲蠹斑,斑紋大小與形狀在個體間有很高的多樣性;大陸支系的羽色較深且偏褐色,其中又以西方亞種的羽色最深[11],馬來支系則較淺且偏鐵灰色。
虹膜深褐色,眼周有黃色細眼圈。喙紅褐色,尖端為黑色。前額至眉部羽色稍亮。後頸羽色稍淺,形成一圈不甚明顯的黃褐色區域。肩羽外羽片端部為米色,基部為黑色,內羽片則有米色蟲蠹斑,停棲時肩羽交疊,於肩部周圍彷彿形成一條V形米色斑紋。雄鳥的喉部兩側各有一個橢圓形白斑,雌鳥的斑塊則較暗淡,且後端較狹長,成頸圈狀。胸部至腹部密布深褐色細橫紋,腹部以下橫紋愈漸不明顯;胸部呈深灰色至褐色,至腹部以下逐漸過渡為米色,有些個體的尾下覆羽會接近白色[7][10][13]。
翼上覆羽褐色,帶有大量米色細斑,小覆羽羽色稍深。飛羽有多道深褐色與淺褐色交錯的橫帶,愈外側的飛羽顏色愈深,橫帶也愈不明顯;最外側初級飛羽(P10)的內羽片中段,以及往內至多三枚初級飛羽(P7至P9)的兩側羽片有醒目的淺色斑塊,雄鳥的斑塊顏色比雌鳥更亮,接近白色,西方亞種、民答那峨亞種與中小巽他亞種的斑塊較大。次級與三級飛羽為褐色,帶淺色雜斑,端部為米色[7][10]。
雄鳥最外側兩枚尾羽(R4和R5)幾近全白,惟端部略呈褐色或黑色,有別於其他夜鷹的尾羽只有部分區域為白色,是南亞夜鷹最顯著的特徵。這點也可用於分辨南亞夜鷹的性別,雌鳥的尾羽完全為褐色,沒有白色斑塊,但仍有極少數個體在最外側尾羽(R5)的內羽片端部有細小的白色斑點[7][10]。
相似種
[編輯]除了南亞夜鷹,東洋界同時也在其他多種夜鷹屬鳥類的分布範圍內,因此,在一些夜鷹物種多樣性較高的區域有機會看到多種夜鷹群聚。這裡列出幾種分布範圍與南亞夜鷹重疊,乃至有和本種一同出現之紀錄的夜鷹[13][34][35]。
叫聲
[編輯]常在夜晚啼叫[36],雄性成鳥會發出音頻上揚的「逐伊!」,並且重複多次。其聲高亢、尖銳而嘹亮,聲頻約在2至14千赫之間[27],主能量則大多落在2至5千赫的範圍內[21],音量可達90分貝以上[25],且傳播距離可超過800公尺[27],在文獻中尚有以「甚吵」[37]、「擾人清夢」[38]、「不入耳的哀鳴」[14]描述者。這種叫聲通常是在飛行時所發出,有宣示領域和求偶的作用,自一月下旬[39]至十一月中旬[18]都有其紀錄,其中又以二月至六月的繁殖期有特別高的鳴叫頻度[27]。
生活習性
[編輯]註釋
[編輯]- ^ 平均長度經四捨五入簡化
- ^ 引註超過一份文獻者代表本文同時計入這些文獻的數據
- ^ 引用錯誤:沒有為名為
Baker
的參考文獻提供內容 - ^ Baker僅列出七個個體的翼長數據,故尾長另採譚(2003)與Mees(2006)總共對三隻雄鳥和三隻雌鳥測量得的數據。
- ^ 5.0 5.1 5.2 5.3 Mees認為指名亞種、蘇拉威西亞種(C. a. propinquus)、西小巽他亞種(C. a. undulatus)和中小巽他亞種(C. a. kasuidori)皆為同一亞種,因此其文中附表是依發現地點條列數據,本文的表則是從《Handbook of the Birds of the World》中對各亞種分布的敘述對應Mees報告中的紀錄,以此區分這四個Mees的報告中未註明的亞種。由於大多數學者目前仍認可這四個亞種的有效性,故本文仍採用十個亞種的版本。
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外部鏈結
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