硫唑嘌呤

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硫唑嘌呤
臨床資料
讀音/ˌæzəˈθəˌprn/[1]
商品名英語Drug nomenclatureAzasan, Imuran and others
AHFS/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa682167
核准狀況
懷孕分級
  • : D
給藥途徑口服(有時靜脈注射
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
藥物動力學數據
生物利用度60±31%
血漿蛋白結合率20–30%
藥物代謝非酶活化,主要由黃嘌呤氧化酶失活
生物半衰期26–80分鐘(硫唑嘌呤本身)
3–5小時(代謝產物)
排泄途徑,98% 都是代謝產物
識別資訊
  • 6-[(1-Methyl-4-nitro-1H-imidazol-5-yl)sulfanyl]-7H-purine
CAS號446-86-6  checkY
55774-33-9(鈉鹽)
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard英語CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.006.525 編輯維基數據鏈接
化學資訊
化學式C9H7N7O2S
摩爾質量277.26 g·mol−1
3D模型(JSmol英語JSmol
熔點238至245 °C(460至473 °F)
  • Cn1cnc(N(=O)=O)c1Sc2ncnc3nc[nH]c23
  • InChI=1S/C9H7N7O2S/c1-15-4-14-7(16(17)18)9(15)19-8-5-6(11-2-10-5)12-3-13-8/h2-4H,1H3,(H,10,11,12,13) checkY
  • Key:LMEKQMALGUDUQG-UHFFFAOYSA-N checkY

硫唑嘌呤(Azathioprine)是嘌呤類似物免疫抑制劑。它可以用於預防器官移植的排斥,還有一系列的自體免疫性疾病,包括類風溼性關節炎天皰瘡、發炎性腸病,像是克隆氏症潰瘍性結腸炎多發性硬化症 、自體免抑性肝炎、過敏性皮膚炎重症肌無力和其他相關疾病。

歷史源流[編輯]

首位將硫唑嘌呤 (Azathioprine) 帶入臨床應用的人是英國器官移植的先驅 Roy Yorke Calne英語Roy Yorke Calne。他在 彼得·梅達沃格特魯德·B·埃利恩 發現組織跟器官移植之排斥反應的免疫基礎後,曾試驗以 6-mercaptopurine 作為腎臟及心臟的移植用的免疫抑制劑。而在硫唑嘌呤被發現後,由於毒性較 6-mercaptopurine 小,Calne 便開始採用此藥物作為替代藥品。直到1978年cyclosporine 出現以前,硫唑嘌呤跟類固醇的併用一直是抗器官移植用藥的標準;且 cyclosporine 也同樣是由 Calne 所引進臨床使用。

作用機轉[編輯]

硫唑嘌呤為前體藥物,本身是個合成性嘌呤抑制劑,口服之後會代謝成。6-mercaptopurine 會抑制DNA的合成而終止細胞生長,特別是生長快速的淋巴細胞。硫唑嘌呤可以單獨使用於特定的自體免疫疾病或者跟其它的免疫抑制劑合併使用於器官移植。[2]

副作用[編輯]

立即或短期副作用[編輯]

副作用並不常見。副作用有噁心、疲勞、掉髮、紅疹。因為硫唑嘌呤有骨髓抑制的副作用,所以病患有可能會被感染。急性胰臟炎也有可能發生,特別是病人伴隨有克隆氏症[3]

長期副作用(癌症)[編輯]

硫唑嘌呤被視為是致癌物的一種。"[4]

參考資料[編輯]

  1. ^ Azathioprine. Merriam-Webster Dictionary. 
  2. ^ "Azathioprine: Old drug, new actions",Journal of Clinical Investigation 111 (8): 1122–1124.。
  3. ^ Alimentary Pharmacology & Therapeutics頁面存檔備份,存於網際網路檔案館),Weersma, R. K., Peters, F. T. M., Oostenbrug, L. E., van den Berg, A. P., van Haastert, M., Ploeg, R. J., Posthumus, M. D., Homan van der Heide, J. J., Jansen, P. L. M. and van Dullemen, H. M. (October 2004). "Increased incidence of Azathioprine-induced pancreatitis in Crohn's disease compared with other diseases"20 (8): 843–850.。
  4. ^ National Toxicology Program. Report On Carcinogens – Twelfth Edition – 2011 (PDF). National Toxicology Program. 10 June 2011 [June 20, 2012]. (原始內容存檔 (PDF)於16 July 2012). 

外部連結(英文)[編輯]