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苯基(三氯甲基)汞

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苯基(三氯甲基)汞
識別
CAS號 3294-57-3  checkY
PubChem 76799
ChemSpider 69255
SMILES
 
  • C1=CC=C(C=C1)[Hg]C(Cl)(Cl)Cl
InChI
 
  • 1S/C6H5.CCl3.Hg/c1-2-4-6-5-3-1;2-1(3)4;/h1-5H;;
InChIKey MVIAEGXPYBMVPT-UHFFFAOYSA-N
EC編號 221-960-9
性質
化學式 C7H5Cl3Hg
摩爾質量 396.06 g·mol−1
外觀 白色固體
熔點 117-118 °C(390-391 K)
危險性
GHS危險性符號
《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中有毒物質的標籤圖案《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中對人體有害物質的標籤圖案《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中對環境有害物質的標籤圖案
GHS提示詞 Danger
H-術語 H300, H310, H330, H373, H400, H410
P-術語 P260, P262, P264, P270, P271, P273, P280, P284, P301+310, P302+350, P304+340, P310, P314, P320
主要危害 有毒
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

苯基(三氯甲基)汞是一種有機汞化合物,化學式 C6H5HgCCl3。它是一種可溶於有機溶劑的白色固體。這種化合物在環丙烷化反應中可用作二氯卡賓的來源,可把四氯乙烯環化成六氯環丙烷:[1]

C6H5HgCCl3 → C6H5HgCl + CCl2
CCl2 + Cl2C=CCl2 → C3Cl6

苯基(三氯甲基)汞可以由苯基氯化汞和三氯乙酸鈉反應而成:[2][3]

NaO2CCCl3 + C6H5HgCl → C6H5HgCCl3 + NaCl + CO2

參考資料

[編輯]
  1. ^ José Barluenga, Miguel Tomás, José M. González. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2001. ISBN 0471936235. doi:10.1002/047084289X.rp141. 
  2. ^ Ted J. Logan. Phenyl(trichloromethyl)mercury. Organic Syntheses. 1966, 46: 969. doi:10.15227/orgsyn.046.0098. 
  3. ^ Seyferth, D.; Lambert, R. L. Halomethyl-metal compounds XX. An improved synthesis of phenyl(trihalomethyl)mercury compounds. Journal of Organometallic Chemistry. 1969, 16: 21–26. doi:10.1016/S0022-328X(00)81631-9.