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苯基(三氯甲基)汞

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苯基(三氯甲基)汞
识别
CAS号 3294-57-3  checkY
PubChem 76799
ChemSpider 69255
SMILES
 
  • C1=CC=C(C=C1)[Hg]C(Cl)(Cl)Cl
InChI
 
  • 1S/C6H5.CCl3.Hg/c1-2-4-6-5-3-1;2-1(3)4;/h1-5H;;
InChIKey MVIAEGXPYBMVPT-UHFFFAOYSA-N
EC编号 221-960-9
性质
化学式 C7H5Cl3Hg
摩尔质量 396.06 g·mol−1
外观 白色固体
熔点 117-118 °C(390-391 K)
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有毒物质的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中对人体有害物质的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中对环境有害物质的标签图案
GHS提示词 Danger
H-术语 H300, H310, H330, H373, H400, H410
P-术语 P260, P262, P264, P270, P271, P273, P280, P284, P301+310, P302+350, P304+340, P310, P314, P320
主要危害 有毒
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

苯基(三氯甲基)汞是一种有机汞化合物,化学式 C6H5HgCCl3。它是一种可溶于有机溶剂的白色固体。这种化合物在环丙烷化反应中可用作二氯卡宾的来源,可把四氯乙烯环化成六氯环丙烷:[1]

C6H5HgCCl3 → C6H5HgCl + CCl2
CCl2 + Cl2C=CCl2 → C3Cl6

苯基(三氯甲基)汞可以由苯基氯化汞和三氯乙酸钠反应而成:[2][3]

NaO2CCCl3 + C6H5HgCl → C6H5HgCCl3 + NaCl + CO2

参考资料

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  1. ^ José Barluenga, Miguel Tomás, José M. González. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2001. ISBN 0471936235. doi:10.1002/047084289X.rp141. 
  2. ^ Ted J. Logan. Phenyl(trichloromethyl)mercury. Organic Syntheses. 1966, 46: 969. doi:10.15227/orgsyn.046.0098. 
  3. ^ Seyferth, D.; Lambert, R. L. Halomethyl-metal compounds XX. An improved synthesis of phenyl(trihalomethyl)mercury compounds. Journal of Organometallic Chemistry. 1969, 16: 21–26. doi:10.1016/S0022-328X(00)81631-9.