三氮烯
| 三氮烯 | |||
|---|---|---|---|
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| IUPAC名 Triazene | |||
| 識別 | |||
| CAS號 | 15056-34-5  58729-78-5（R）  58729-78-6（S）
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| PubChem | 115034 | ||
| ChemSpider | 102956 | ||
| SMILES |
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| Gmelin | 49028 | ||
| ChEBI | 35468 | ||
| 性質 | |||
| 化學式 | H3N3 | ||
| 摩爾質量 | 45.04 g·mol−1 | ||
| 危險性 | |||
| NFPA 704 |
 4
3
4
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| 相關物質 | |||
| 其他陰離子 | 三膦 | ||
| 相關化合物 | 氨 聯氨 三氮烷 | ||
| 相關化學品 | 二氮烯 四氮烯 | ||
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
三氮烯（英語：Triazene），是一種不飽和無機化合物，化學式為N3H3。其結構中含有一個雙鍵，是繼二氮烯之後的第二種簡單氮烯。
製備
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用電子束激發固態NH3或者固態NH3-N2混合物使其升華，在升華氣相產物中可以檢測到三氮烯以及其同分異構體三亞胺（HNHNNH）的存在[2]。
性質
[編輯]三氮烯是一種不穩定的化合物，容易分解成氨和氮氣。室溫下在水中分解半衰期約在0.01s（酸性環境）至100s（弱鹼環境）之間。三氮烯含有N=N雙鍵，使得其存在順反異構體。根據計算，三氮烯以反式三氮烯的形式存在，因為在熱力學上，反式三氮烯的能量比順式三氮烯低幾kJ/mol，但反式三氮烯的分解涉及異構化變成順式三氮烯中間體的過程[3]。
衍生物
[編輯]含有R1−N=N−NR2R3官能團結構的化合物被稱為三氮烯類化合物[4]，這類化合物在一些抗癌藥物和染料有相關運用[5]。
參考文獻
[編輯]- ^ Reinhard Haubold, Claudia Heinrich-Sterzel, Ulrike Ohms-Bredeman, Carol Strametz, [《三氮烯》在Google Books的內容。 N Nitrogen], Springer Science & Business Media. 2013: pp. 159, （德文）
- ^ Forstel, Tsegaw, Maksyutenko, Mebel, Sander, & Kaiser. "On the formation of N3H3 isomers in irradiated ammonia bearing ices: Triazene (H2NNNH) or Triimide (HNHNNH)", ChemPhysChem, 2016, 17, 2726.
- ^ Michaela Krieger-Hauwede, Jen-Hui Chang, [《三氮烯》在Google Books的內容。 Grundlagen und Hauptgruppenelemente Band 1: Grundlagen und Hauptgruppenelemente], Walter de Gruyter GmbH & Co KG. 2016: pp. 785, （德文）
- ^ Suleymanov, Abdusalom A.; Severin, Kay. Vinyl and Alkynyl Triazenes: Synthesis, Reactivity, and Applications. Angewandte Chemie International Edition. 2021-03-22, 60 (13): 6879–6889. ISSN 1433-7851. doi:10.1002/anie.202011031 （英語）.
- ^ Berneth, Horst, Methine Dyes and Pigments, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a16_487.pub2
外部連結
[編輯]- 三氮烯的IUPAC定義 definition