支持間質細胞瘤
| 支持間質細胞瘤 | |
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| 顯微鏡下的支持間質細胞瘤。間質細胞有大量嗜酸性和淡粉色的細胞質；支持細胞有淡白色或無色的細胞質。 | |
| 類型 | 性腺間質腫瘤、Sertoli-Leydig cell tumor[*] |
| 分類和外部資源 | |
| 醫學專科 | 內分泌學、腫瘤學 |
| ICD-9-CM | 183.0, 256.1 |
| ICD-O | 8630-8631/0 |
| MedlinePlus | 001172 |
| MeSH | D018310 |
支持間質細胞瘤（Sertoli-Leydig cell tumour），是一類腫瘤包含不同數量的支持細胞、間質細胞，一些情況下也包括少量不同腫瘤、原始性索基質和異種物質。
支持間質細胞瘤是一種隸屬於卵巢腫瘤或睾丸腫瘤下的一類性索間質腫瘤[1]。這種疾病非常罕見，少於1%的睾丸腫瘤。腫瘤可能發生於任何年齡段，但主要以青年人為主。
最近研究顯示一些卵巢支持間質細胞瘤是由DICER1基因的生殖細胞突變而產生[2][3]。這些遺傳性案例逐漸年輕化，並常伴有多結節性甲狀腺腫，一些其他罕見腫瘤均有個人或家族的病史，包括胸膜肺母細胞瘤、腎母細胞瘤和宮頸橫紋肌肉瘤。
在醫學主題詞表中，男性細胞瘤（arrhenoblastoma）[4]和男性母細胞瘤（androblastoma）[5]，均被定義歸類於支持間質細胞瘤。
分類
[編輯]支持間質細胞瘤被分為許多子類，最典型的是由支持細胞組成的小管連結間質細胞組成的間質集群。
特徵
[編輯]由於腫瘤產生過度的睾丸激素，1/3的女性患者都有伴有一定情況的男性化。男性化過程之前，病人會出現停止排卵、月經過少、閉經及失雌性態。其他症狀包括有尋常痤瘡、多毛症、聲音變粗、陰蒂肥大、顳發衰退和肌肉組織增強等。此外睾丸內睾酮指數很高。
診斷
[編輯]出現卵巢腫瘤並伴有內分泌障礙情況則可推測為支持間質細胞瘤；但是，內分泌紊亂症狀在間質細胞瘤中只佔有2/3的病例。所以，必須通過術中及術後的病理分析，才能做出最終的確定診斷。
治療
[編輯]最常見的方法是採取手術。對於卵巢支持間質細胞瘤的手術通常是保留生育功能的單側輸卵管卵巢切除術。對於惡性腫瘤，需要採用更激進的手術策略，並通常使用輔助化學療法，一些時候需要放射療法。在所有治療過程中，需要保持多次物理檢查與成像監控，因為在很多病例中，支持間質細胞瘤並沒有引起腫瘤標記數值的增加[6]。由於一些支持間質細胞瘤有遺傳性，所以建議進行臨床遺傳學服務工作。
預後效果通常很理想，腫瘤大多時候生長緩慢，而且是良性的[7]。但對於惡性腫瘤的病例，因為其組織學不同，預後效果往往很差[6]。
圖像
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相關
[編輯]參考
[編輯]- ^ Sachdeva, Poonam; Arora, Raksha; Dubey, Chandan; Sukhija, Astha; Daga, Mridula; Kumar Singh, Deepak. Sertoli–Leydig cell tumor: A rare ovarian neoplasm. Case report and review of literature. Gynecological Endocrinology. 2008, 24 (4): 230–4. PMID 18382911. doi:10.1080/09513590801953465.
- ^ Frio, Thomas Rio; Bahubeshi, Amin; Kanellopoulou, Chryssa; Hamel, Nancy; Niedziela, Marek; Sabbaghian, Nelly; Pouchet, Carly; Gilbert, Lucy; O'Brien, Paul K. DICER1 Mutations in Familial Multinodular Goiter With and Without Ovarian Sertoli-Leydig Cell Tumors. JAMA. 2011, 305 (1): 68–77. PMID 21205968. doi:10.1001/jama.2010.1910.
- ^ Slade, Ingrid; Bacchelli, Chiara; Davies, Helen; Murray, Anne; Abbaszadeh, Fatemeh; Hanks, Sandra; Barfoot, Rita; Burke, Amos; Chisholm, Julia. DICER1 syndrome: clarifying the diagnosis, clinical features and management implications of a pleiotropic tumour predisposition syndrome. Journal of Medical Genetics. 2011, 48 (4): 273–8. PMID 21266384. doi:10.1136/jmg.2010.083790.
- ^ 道蘭氏醫學詞典中的arrhenoblastoma
- ^ 道蘭氏醫學詞典中的androblastoma
- ^ 6.0 6.1 Lenhard M, Kuemper C, Ditsch N, Diebold J, Stieber P, Friese K, Burges A. Use of novel serum markers in clinical follow-up of Sertoli-Leydig cell tumours. Clin. Chem. Lab. Med. 2007, 45 (5): 657–61 [2013-11-01]. PMID 17484630. doi:10.1515/CCLM.2007.120. （原始內容存檔於2020-03-13）.
- ^ Al-Agha OM, Axiotis CA. An in-depth look at Leydig cell tumor of the testis. Arch. Pathol. Lab. Med. February 2007, 131 (2): 311–7. PMID 17284120. doi:10.1043/1543-2165(2007)131[311:AILALC]2.0.CO;2.