跳至內容

肌中央軸空病

維基百科,自由的百科全書
Central core myopathy
類型congenital structural myopathy[*]congenital myopathy with cores[*]
分類和外部資源
醫學專科神經學
ICD-118C72.02
OMIM117000
eMedicine1175852
Orphanet597
[編輯此條目的維基數據]
肌中央軸空病有常染色體顯性遺傳模式.

肌中央軸空病(central core disease (CCD)、central core myopathy)是一種體染色體顯性遺傳病,於1956年發現[1][2][3]其會導致先天性肌肉病變,導致骨骼肌無法正常收縮,肌肉無力。在顯微鏡下可見肌肉纖維中可發現有肌原纖維英語Myofibril結構破壞的組成[4]

病徵包括肩膀、大腿及腎部的肌肉乏力,容易出現肌肉疼痛及疲勞。這可進一步導致斜視、扁平足等肌肉乏力的衍生問題[5]。大多數患者都於嬰幼兒時間發病[6]

其在全球的發生率約為未明。本病暫時沒有藥物可用[5]

遺傳方面,其遺傳方式為散發性發生,但有一些為體染色體顯性遺傳模式。

參考資料

[編輯]
  1. ^ Quinlivan RM, Muller CR, Davis M, et al. Central core disease: clinical, pathological, and genetic features. Arch. Dis. Child. 2003, 88 (12): 1051–5. PMC 1719384可免費查閱. PMID 14670767. doi:10.1136/adc.88.12.1051. 
  2. ^ Magee KR, Shy GM. A new congenital non-progressive myopathy. Brain. 1956, 79 (4): 610–21. CiteSeerX 10.1.1.1026.496可免費查閱. PMID 13396066. doi:10.1093/brain/79.4.610. 
  3. ^ Robinson, Rl; Brooks, C; Brown, Sl; Ellis, Fr; Halsall, Pj; Quinnell, Rj; Shaw, Ma; Hopkins, Pm. RYR1 mutations causing central core disease are associated with more severe malignant hyperthermia in vitro contracture test phenotypes. Human Mutation. August 2002, 20 (2): 88–97. PMID 12124989. doi:10.1002/humu.10098. 
  4. ^ 道蘭氏醫學詞典中的central core disease
  5. ^ 5.0 5.1 香港中文大學罕見病群體學生義工服務隊. 趙偉堅、杜潔心、周鴻揚 , 編. 尋找四葉草──十七位罕見病友的生命故事. 2022年. ISBN 978-988-76441-0-1. 
  6. ^ Talwalkar, SS; Parker, JR; Heffner, RR; Parker, JC. Adult central core disease. Clinical, histologic and genetic aspects: case report and review of the literature.. Clin Neuropathol. 2006, 25 (4): 180–4. PMID 16866299. 

外部連結

[編輯]