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超萉

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超萉
IUPAC名
Dibenzo[uv′,a1b1]benzo[4′′,10′′]anthra[3′′,2′′,1′′,9′′,8′′:1′,12′,11′,10′]tetrapheno[5′,6′,7′,8′,9′:4,5,6,7]tetraceno[2,1,12,11,10,9-uvwxyza1b1]hexaceno[2,1,16,15,14,13,12,11-defghijklmno:3,4,5,6,7,8,9,10-defghijklmno′]diheptacene
識別
CAS編號 196505-76-7
ChemSpider 103879658
SMILES
 
  • C1=C2C3C4=C5C6=C7C8=C9C%10=C6C=3C3=C6C%11=C%12C(=CC=CC%12=C31)C1=CC=CC3=C1C%11=C1C%11C3=CC=CC=%11C3=CC%11C(=C%12C%13=C%14C(=CC=CC=%11%14)C%11=CC=CC%14=C%11C%13=C%11C%13C%14=CC=CC=%13C%13=CC%14C(=C5C5=C%15C(=CC=CC=%14%15)C%14=CC=CC%15=C%14C5=C4C4C%15=CC=CC2=4)C7=C%13C%11=C%128)C9=C3C1=C6%10
性質
化學式 C96H30
摩爾質量 1183.27 g·mol−1
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

超萉是一種非常大的多環芳香烴化學式C96H30。它可以視作由三個稠合的六苯並蒄組成。[1]

它可以視為三個圍繞中心對稱排列的六苯並蒄的重疊結構。[2][3]自2004年以來,超萉被稱為分子電子學的構建塊,因為它是自組柱和納米管的組分。[4]

出現

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它目前未在自然中發現。

性質

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超萉的平面幾何形狀

超萉具有平面幾何形狀。它具有540,000個中介邊界結構,遠多於六苯並蒄(250)、超萘(16,100)和巴克明斯特富勒烯(12,500)。[1]該分子具有垂直於分子的三重對稱軸(C3)。

參考文獻

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  1. ^ 1.0 1.1 Randić, Milan; Gao, Xiaofeng. Giant benzenoid hydrocarbons. Superphenalene resonance energy. New Journal of Chemistry. 1999, 23 (2): 251–260. doi:10.1039/A808949C. 
  2. ^ Ito, Shunji; Herwig, Peter Tobias; Böhme, Thilo; Rabe, Jürgen P.; Rettig, Wolfgang; Müllen, Klaus. Bishexa-peri-hexabenzocoronenyl: A 'superbiphenyl'. Journal of the American Chemical Society. 2000, 122 (32): 7698–7706. doi:10.1021/ja000850e. 
  3. ^ Wu, Jishan; Watson, Mark D.; Tchebotareva, Natalia; Wang, Zhaohui; Müllen, Klaus. Oligomers of hexa-peri-hexabenzocoronenes as 'super-oligophenylenes': Synthesis, electronic properties, and self-assembly. The Journal of Organic Chemistry. 2004, 69 (24): 8194–8204. PMID 15549787. doi:10.1021/jo0490301. 
  4. ^ Hill, J. P.; Jin, W.; Kosaka, A.; Fukushima, T.; Ichihara, H.; Shimomura, T.; Ito, K.; Hashizume, T.; Ishii, N. Self-assembled hexa-peri-hexabenzocoronene graphitic nanotube. Science. 2004, 304 (5676): 1481–1483. Bibcode:2004Sci...304.1481H. PMID 15178796. doi:10.1126/science.1097789.