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前列腺素G2

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前列腺素G2
IUPAC名
(5Z)-7(1R,4S,5R,6R)-6-[(1E,3S)-3-Hydroperoxy-1-octen-1-yl]-2,3-dioxabicyclo[2.2.1]hept-5-yl5-heptenoic acid
识别
CAS号 51982-36-6
PubChem 5280883
ChemSpider 4444406
SMILES
 
  • CCCCC[C@@H](/C=C/[C@H]1[C@H]2C[C@@H]([C@@H]1C/C=C\CCCC(=O)O)OO2)OO
InChI
 
  • 1/C20H32O6/c1-2-3-6-9-15(24-23)12-13-17-16(18-14-19(17)26-25-18)10-7-4-5-8-11-20(21)22/h4,7,12-13,15-19,23H,2-3,5-6,8-11,14H2,1H3,(H,21,22)/b7-4-,13-12+/t15-,16+,17+,18-,19+/m0/s1
InChIKey SGUKUZOVHSFKPH-YNNPMVKQBO
EINECS 200-662-2
ChEBI 27647
KEGG C05956
性质
化学式 C20H32O6
摩尔质量 368.464 g·mol⁻¹
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

前列腺素G2是一种有机过氧化物,是一种前列腺素[1]该化合物可以分离成固体,但是它通常体内使用。它会迅速转换成前列腺素H2。这个过程可以被COX酶催化。

前列腺素G2由脂肪酸花生四烯酸生产。所经过的氧合作用需要环氧合酶。它会将两个O2分子放入受体酸的C-H键。[1][2]

参考文献

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  1. ^ 1.0 1.1 van der Donk, Wilfred A.; Tsai Ah-Lim; Kulmacz Richard J. The cyclooxygenase reaction mechanism. Biochemistry. 2002, 41 (52): 15451–8. PMID 12501173. doi:10.1021/bi026938h. 
  2. ^ Prostaglandin G2. Santa cruz biotechnology, inc. [27 April 2015]. (原始内容存档于2017-02-14).