丁噻隆
| 丁噻隆[1][2][3][4][5] | |
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| IUPAC名 1-(5-tert-Butyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1,3-dimethylurea | |
| 別名 | Spike; Brulan; Brush Bullet; EL-103; Graslan; Perflan; Herbec; Herbic; Reclaim |
| 識別 | |
| CAS號 | 34014-18-1 
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| PubChem | 5383 |
| ChemSpider | 5190 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | HBPDKDSFLXWOAE-UHFFFAOYAB |
| KEGG | C18436 |
| 性質 | |
| 化學式 | C9H16N4OS |
| 摩爾質量 | 228.31 g·mol−1 |
| 外觀 | Off-white to buff-colored crystalline solid |
| 密度 | 1.186 g/cm3 |
| 熔點 | 163.19 °C（436 K） |
| 沸點 | 394.23 °C（667 K） |
| 溶解性（水） | 2500 mg/L |
| 危險性 | |
| 警示術語 | R：R22 R50, R53 |
| 安全術語 | S：S2, S37, S60, S61 |
| 主要危害 | Xn (harmful), N (dangerous for the environment) |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
丁噻隆（英語：Tebuthiuron）是一種尿素類非選擇性廣譜除草劑，由美國陶氏益農公司生產與銷售，用於控制木本與草本雜草[1]。丁噻隆由植物的根吸收，轉運到葉中，抑制光合作用[4][6]。
美國環保署認定丁噻隆對地下水有巨大的污染作用，因其高的可溶性，低的土壤顆粒吸附性，以及在土壤中的高穩定性（在土壤中半衰期為360天）。歐洲在2002年11月起就已禁售丁噻隆[7]
參考文獻[編輯]
- ^ 1.0 1.1 Pesticide Information Profile Tebuthiuron. Cornell University. Sep 1993 [17 February 2011]. （原始內容存檔於2020-08-08）.
- ^ 1-(5-tert-butyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1,3-dimethylurea. Royal Society of Chemistry. 2011 [17 February 2011]. （原始內容存檔於2020-08-19）.
- ^ Tebuthiuron. NIST. 2008 [17 February 2011]. （原始內容存檔於2016-09-18）.
- ^ 4.0 4.1 Tebuthiuron Herbicide Fact Sheet (PDF). Bonneville Power Administration. March 2000 [17 February 2011]. （原始內容 (PDF)存檔於2011-07-21）.
- ^ InfoCard. ECHA. [17 October 2016]. （原始內容存檔於2016-10-18）.
- ^ Dr. Stephen Enloe; Dr. Scott McElroy. The Poisoning of Toomer's Oaks (PDF). Auburn University. 15 February 2011 [17 February 2011]. （原始內容 (PDF)存檔於2011-02-20）.
- ^ European Commission. Commission Regulation (EC) No 2076/2002 of 20 November 2002. 2002 [31 August 2016]. （原始內容存檔於2020-09-22）.
外部連結[編輯]
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