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丁醯氯

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丁醯氯
IUPAC名
Butanoyl chloride
別名 正丁醯氯
識別
CAS號 141-75-3  checkY
PubChem 8855
ChemSpider 8523
SMILES
 
  • ClC(=O)CCC
InChI
 
  • 1/C4H7ClO/c1-2-3-4(5)6/h2-3H2,1H3
InChIKey DVECBJCOGJRVPX-UHFFFAOYAA
UN編號 2353
性質
化學式 C4H7ClO
摩爾質量 106.55 g·mol−1
外觀 無色液體[1]
氣味 潑辣
密度 1.03 g/cm3[1]
熔點 -89 °C(184 K)([1]
沸點 101 °C(374 K)([1]
溶解性 分解[1]
溶解性 混溶於乙醚
混溶於乙醇[2]
磁化率 -62.1·10−6 cm3/mol
折光度n
D
1.412
危險性
GHS危險性符號
《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中易燃物的標籤圖案《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中腐蝕性物質的標籤圖案
GHS提示詞 Danger
H-術語 H225, H314
P-術語 P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310
主要危害 和水劇烈反應,可燃,腐蝕性
NFPA 704
3
3
2
 
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

丁醯氯是一種有機化合物化學式 CH3CH2CH2C(O)Cl.它是一種有潑辣氣味的無色液體。丁醯氯可溶於非質子有機溶劑,但易與水和醇反應。它通常由丁酸的氯化而成。[3]

製備

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丁醯氯可以由丁酸氯化亞碸反應而成。[4]

用處

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丁醯氯在有機化學中可用於傅-克反應。[5]

丁醯氯的衍生物克用於製造農藥、藥物、香水固定劑、聚合催化劑和染料。丁醯氯也常用作有機合成的中間體,用於製備藥物農用化學品、染料、和過氧化物。[6]

危險性

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丁醯氯和空氣形成爆炸性混合物。[1]

參考資料

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  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 Record of Butyrylchlorid in the GESTIS Substance Database from the IFA英語Institute for Occupational Safety and Health
  2. ^ David R. Lide (編). CRC Handbook of Chemistry and Physics 2012-2013. CRC Press. 2012: 3-78. ISBN 1439880492. 
  3. ^ Helferich, B.; Schaefer, W. n-Butyryl Chloride. Org. Synth. 1929, 9: 32. doi:10.15227/orgsyn.009.0032. 
  4. ^ V. K. Ahluwalia, R. Aggarwal. Comprehensive Practical Organic Chemistry: Preparations And Quantitative Analysis. University Press (India). 2000: 15. ISBN 8173714754. 
  5. ^ Hisashi Yamamoto, Koichiro Oshima. Main Group Metals in Organic Synthesis. John Wiley & Sons. 2006: 370. ISBN 9783527605354. 
  6. ^ 存档副本. [2021-08-05]. (原始內容存檔於2010-01-14).