乙酸溴
| 乙酸溴 | |
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| 別名 | 乙醯次溴酸酯 |
| 識別 | |
| CAS號 | 4254-22-2 
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| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C2H3BrO2 |
| 摩爾質量 | 138.95 g·mol−1 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
乙酸溴是一種化合物，化學式為CH3COOBr。它可由溴和乙酸銀的四氯化碳（或二氯甲烷[1]）懸浮液反應得到，經緩慢的真空蒸發，可得到淺黃色的針狀晶體。[2]它在有機合成中可用作溴化試劑。[3]
參考文獻
[編輯]- ^ Ke Chen, Phil S. Baran. Total synthesis of eudesmane terpenes by site-selective C–H oxidations. Nature. 2009-06, 459 (7248): 824–828 [2020-04-19]. ISSN 0028-0836. doi:10.1038/nature08043 （英語）.. Supplementary Information （PDF （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館））
- ^ John J. Reilly, David J. Duncan, Timothy P. Wunz, Robert A. Patsiga. Isolation and properties of acetyl hypobromite. The Journal of Organic Chemistry. 1974-11, 39 (22): 3291–3292 [2020-04-19]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo00936a032 （英語）.
- ^ L. Duhamel, G. Plé, P. Angibaud, J. R. Desmurs. New Chiral Brominating and Chlorinating Agents. Synthetic Communications. 1993-09, 23 (17): 2423–2433 [2020-04-19]. ISSN 0039-7911. doi:10.1080/00397919308011128 （英語）.