22號染色體
| 22號染色體 | |
|---|---|
 | |
| 物種 | Homo sapiens |
| 基因數量 | 500-800 |
人類的22號染色體是23對染色體的其中之一，人體細胞在正常狀況下擁有一對。此染色體是第二小的人類染色體，擁有大約4900萬個鹼基對，佔細胞中DNA數量的1.5%到2%。
22號染色體是在1999年宣布定序完成，為人類基因組計畫中第一條完全定序的染色體。根據估計，此染色體大約含有500到800個基因。
基因
[編輯]以下是一部分屬於22號染色體的基因
| 基因座 | 基因 | 描述 | 相關症狀 |
| 22q11.21 | TBX1 | T-box 1 | |
| 22q11.21-q11.23 | COMT | 兒茶酚-O-甲基轉移酶 基因 | |
| 22q12.1-q13.1 | NEFH | neurofilament, heavy polypeptide 200kDa | |
| 22q12.1 | CHEK2 | CHK2 checkpoint homolog (S. pombe) | |
| 22q12.2 | NF2 | neurofibromin 2 | 雙側聽神經瘤 |
| 22q13 | SOX10 | SRY (sex determining region Y)-box 10 | |
| 22q13.2 | EP300 | E1A binding protein p300 | |
| 22q13.3 | WNT7B | Wingless-type MMTV integration site family, member 7B | |
| 22q13.3 | SHANK3 | SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | 22q13缺失症候群 |
相關疾病
[編輯]下列疾病和22號染色體上的基因有關：
- 肌肉萎縮性側索硬化症
- 乳癌
- 22q11.2缺失症候群（22q11.2 deletion syndrome）
- 22q13缺失症候群（22q13 deletion syndrome）
- 李-佛美尼症候群
- 神經纖維瘤病Ⅱ型（Neurofibromatosis type 2）
- 魯賓斯坦-泰比症候群（Rubinstein-Taybi syndrome）
- 瓦登伯革氏症候群（Waardenburg syndrome）
- 高鐵血紅蛋白症
參考文獻
[編輯]- Dunham I, Shimizu N, Roe BA, Chissoe S, Hunt AR, Collins JE, Bruskiewich R, Beare DM, Clamp M, Smink LJ, Ainscough R, Almeida JP, Babbage A, Bagguley C, Bailey J, Barlow K, Bates KN, Beasley O, Bird CP, Blakey S, Bridgeman AM, Buck D, Burgess J, Burrill WD, O'Brien KP. The DNA sequence of human chromosome 22. Nature. 1999, 402 (6761): 489–95. PMID 10591208.
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