Fc受体：修订间差异
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另一种Fc受体在多种细胞类型上表达，在结构上与[[MHC Ⅰ類分子|MHC I类分子]]相似。该受体也结合IgG并参与该抗体的保存。<ref>{{cite journal |vauthors=Zhu X, Meng G, Dickinson BL, Li X, Mizoguchi E, Miao L, Wang Y, Robert C, Wu B, Smith PD, Lencer WI, Blumberg RS |date=March 2001 |title=MHC class I-related neonatal Fc receptor for IgG is functionally expressed in monocytes, intestinal macrophages, and dendritic cells |journal=Journal of Immunology |volume=166 |issue=5 |pages=3266–76 |doi=10.4049/jimmunol.166.5.3266 |pmc=2827247 |pmid=11207281}}</ref>然而，由于这种Fc受体还参与将IgG从母亲通过[[胎盤|胎盘]]转移到胎儿或通过乳汁转移到哺乳期婴儿，因此它被称为[[新生儿Fc受体]]（FcRn）。<ref>{{cite journal |vauthors=Firan M, Bawdon R, Radu C, Ober RJ, Eaken D, Antohe F, Ghetie V, Ward ES |date=August 2001 |title=The MHC class I-related receptor, FcRn, plays an essential role in the maternofetal transfer of gamma-globulin in humans |journal=International Immunology |volume=13 |issue=8 |pages=993–1002 |doi=10.1093/intimm/13.8.993 |pmid=11470769 |doi-access=free}}</ref><ref>{{cite journal |vauthors=Simister NE, Jacobowitz Israel E, Ahouse JC, Story CM |date=May 1997 |title=New functions of the MHC class I-related Fc receptor, FcRn |journal=Biochemical Society Transactions |volume=25 |issue=2 |pages=481–6 |doi=10.1042/bst0250481 |pmid=9191140}}</ref>最近，研究表明该受体在IgG血清水平的稳态中发挥作用。 |
另一种Fc受体在多种细胞类型上表达，在结构上与[[MHC Ⅰ類分子|MHC I类分子]]相似。该受体也结合IgG并参与该抗体的保存。<ref>{{cite journal |vauthors=Zhu X, Meng G, Dickinson BL, Li X, Mizoguchi E, Miao L, Wang Y, Robert C, Wu B, Smith PD, Lencer WI, Blumberg RS |date=March 2001 |title=MHC class I-related neonatal Fc receptor for IgG is functionally expressed in monocytes, intestinal macrophages, and dendritic cells |journal=Journal of Immunology |volume=166 |issue=5 |pages=3266–76 |doi=10.4049/jimmunol.166.5.3266 |pmc=2827247 |pmid=11207281}}</ref>然而，由于这种Fc受体还参与将IgG从母亲通过[[胎盤|胎盘]]转移到胎儿或通过乳汁转移到哺乳期婴儿，因此它被称为[[新生儿Fc受体]]（FcRn）。<ref>{{cite journal |vauthors=Firan M, Bawdon R, Radu C, Ober RJ, Eaken D, Antohe F, Ghetie V, Ward ES |date=August 2001 |title=The MHC class I-related receptor, FcRn, plays an essential role in the maternofetal transfer of gamma-globulin in humans |journal=International Immunology |volume=13 |issue=8 |pages=993–1002 |doi=10.1093/intimm/13.8.993 |pmid=11470769 |doi-access=free}}</ref><ref>{{cite journal |vauthors=Simister NE, Jacobowitz Israel E, Ahouse JC, Story CM |date=May 1997 |title=New functions of the MHC class I-related Fc receptor, FcRn |journal=Biochemical Society Transactions |volume=25 |issue=2 |pages=481–6 |doi=10.1042/bst0250481 |pmid=9191140}}</ref>最近，研究表明该受体在IgG血清水平的稳态中发挥作用。 |
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=== Fcα受体 === |
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只有一种Fc受体属于Fcα受体亚组，称为Fcα受体I（CD89）。<ref name="otten">{{cite journal |vauthors=Otten MA, van Egmond M |date=March 2004 |title=The Fc receptor for IgA (FcalphaRI, CD89) |journal=Immunology Letters |volume=92 |issue=1–2 |pages=23–31 |doi=10.1016/j.imlet.2003.11.018 |pmid=15081523}}</ref>Fcα受体I存在于中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、[[单核细胞]]、一些巨噬细胞（包括[[庫佛氏細胞|库普弗细胞]]）和一些[[樹突狀細胞|树突状细胞]]的表面。<ref name="otten" />它由两个细胞外Ig样结构域组成，是免疫球蛋白超家族和多链免疫识别受体（MIRR）家族的成员。<ref name="fridman" />它通过与两条Fc受体γ信号链结合发出信号。<ref name="otten" />另一种受体也可以结合IgA，尽管它对另一种称为[[IgM]]的抗体具有更高的亲和力。<ref>{{cite journal |vauthors=Shibuya A, Honda S |date=December 2006 |title=Molecular and functional characteristics of the Fcalpha/muR, a novel Fc receptor for IgM and IgA |journal=Springer Seminars in Immunopathology |volume=28 |issue=4 |pages=377–82 |doi=10.1007/s00281-006-0050-3 |pmid=17061088 |s2cid=23794895}}</ref>这种受体称为Fcα/μ受体（Fcα/μR），是一种I型[[跨膜蛋白]]。这种Fc受体在其细胞外部分有一个Ig样结构域，它也是免疫球蛋白超家族的一员。<ref>{{cite journal |vauthors=Cho Y, Usui K, Honda S, Tahara-Hanaoka S, Shibuya K, Shibuya A |date=June 2006 |title=Molecular characteristics of IgA and IgM Fc binding to the Fcalpha/muR |url=https://tsukuba.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=17550&item_no=1&attribute_id=17&file_no=1 |journal=Biochemical and Biophysical Research Communications |volume=345 |issue=1 |pages=474–8 |doi=10.1016/j.bbrc.2006.04.084 |hdl=2241/102010 |pmid=16681999 |hdl-access=free}}</ref> |
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== 参见 == |
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2022年11月30日 (三) 13:47的版本
| 免疫球蛋白样受体 | |
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 示意图显示了Fc受体与抗体包被的微生物病原体的相互作用 | |
| 鑑定 | |
| 標誌 | Fc受体 |
| 膜蛋白數據庫 | 10 |
Fc受体（英文：Fc Receptor）是在某些细胞表面发现的蛋白质，其中包括B淋巴球、滤泡树突细胞、自然杀伤细胞、巨噬细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、人类血小板和肥大细胞——它们都有助于免疫系统的保护功能。它的名字来源于它对被称为Fc（可结晶片段区域）的抗体的一部分的结合特异性。Fc受体与附着在受感染细胞或入侵的病原体上的抗体结合。它们的活性通过抗体介导的吞噬作用或抗体依赖的细胞介导的细胞毒性刺激吞噬细胞或细胞毒性细胞破坏微生物或感染细胞。一些病毒（如黄病毒）使用Fc受体来帮助它们感染细胞，这种机制被称为抗体依赖性增强感染。[1]
分类
有几种不同类型的Fc受体，它们根据它们识别的抗体类型进行分类。与最常见的一类抗体IgG结合的称为Fcγ受体，与IgA结合的称为Fcα受体，与IgE结合的称为Fcε受体。Fc受体的类别还通过表达它们的细胞（巨噬细胞、粒细胞、自然杀伤细胞、T细胞和B细胞）和每个受体的信号传导特性来区分。[2]
Fcγ受体
所有的Fcγ受体都属于免疫球蛋白超家族，是调理素（标记）微生物吞噬作用最重要的Fc受体。[3]该家族包括几个成员，Fcγ受体I（CD64）、Fcγ受体IIA（CD32）、Fcγ受体IIB（CD32）、Fcγ受体IIIA（CD16a）、Fcγ受体IIIB（CD16b），由于其不同的分子结构，它们的抗体亲和力不同。[4]例如，Fcγ受体I与IgG的结合比Fcγ受体II或Fcγ受体III更强。Fcγ受体I还具有由三个免疫球蛋白样结构域组成的细胞外部分，比Fcγ受体II或Fcγ受体III多一个结构域。这种特性允许Fcγ受体I结合单个IgG分子（或单体），但所有Fcγ受体必须结合免疫复合物中的多个IgG分子才能被激活。[5]
不同的Fcγ受体对IgG的亲和力各不相同，同样的，不同的IgG亚类对每种Fcγ受体都有独特的亲和力。这些相互作用由IgG CH2-84.4位置的聚糖（寡糖）进一步调节。 例如，通过产生位阻，含有CH2-84.4聚糖的岩藻糖会降低IgG对Fcγ受体IIIA的亲和力。相反，缺乏半乳糖并以GlcNAc部分终止的G0聚糖对Fcγ受体IIIA的亲和力会增加。
另一种Fc受体在多种细胞类型上表达，在结构上与MHC I类分子相似。该受体也结合IgG并参与该抗体的保存。[6]然而，由于这种Fc受体还参与将IgG从母亲通过胎盘转移到胎儿或通过乳汁转移到哺乳期婴儿，因此它被称为新生儿Fc受体（FcRn）。[7][8]最近，研究表明该受体在IgG血清水平的稳态中发挥作用。
Fcα受体
只有一种Fc受体属于Fcα受体亚组，称为Fcα受体I（CD89）。[9]Fcα受体I存在于中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、一些巨噬细胞（包括库普弗细胞）和一些树突状细胞的表面。[9]它由两个细胞外Ig样结构域组成，是免疫球蛋白超家族和多链免疫识别受体（MIRR）家族的成员。[3]它通过与两条Fc受体γ信号链结合发出信号。[9]另一种受体也可以结合IgA，尽管它对另一种称为IgM的抗体具有更高的亲和力。[10]这种受体称为Fcα/μ受体（Fcα/μR），是一种I型跨膜蛋白。这种Fc受体在其细胞外部分有一个Ig样结构域，它也是免疫球蛋白超家族的一员。[11]
参见
参考文献
- ^ Anderson R. Manipulation of cell surface macromolecules by flaviviruses. Advances in Virus Research. 2003, 59: 229–74. ISBN 9780120398591. PMC 7252169
. PMID 14696331. doi:10.1016/S0065-3527(03)59007-8.
- ^ Owen J, Punt J, Stranford S, Jones P. Immunology 7th. New York: W.H. Freeman and Company. 2009: 423. ISBN 978-14641-3784-6.
- ^ 3.0 3.1 Fridman WH. Fc receptors and immunoglobulin binding factors. FASEB Journal. September 1991, 5 (12): 2684–90. PMID 1916092. S2CID 16805557. doi:10.1096/fasebj.5.12.1916092.
- ^ Indik ZK, Park JG, Hunter S, Schreiber AD. The molecular dissection of Fc gamma receptor mediated phagocytosis. Blood. December 1995, 86 (12): 4389–99. PMID 8541526. doi:10.1182/blood.V86.12.4389.bloodjournal86124389 .
- ^ Harrison PT, Davis W, Norman JC, Hockaday AR, Allen JM. Binding of monomeric immunoglobulin G triggers Fc gamma RI-mediated endocytosis. The Journal of Biological Chemistry. September 1994, 269 (39): 24396–402. PMID 7929100. doi:10.1016/S0021-9258(19)51097-3 .
- ^ Zhu X, Meng G, Dickinson BL, Li X, Mizoguchi E, Miao L, Wang Y, Robert C, Wu B, Smith PD, Lencer WI, Blumberg RS. MHC class I-related neonatal Fc receptor for IgG is functionally expressed in monocytes, intestinal macrophages, and dendritic cells. Journal of Immunology. March 2001, 166 (5): 3266–76. PMC 2827247 . PMID 11207281. doi:10.4049/jimmunol.166.5.3266.
- ^ Firan M, Bawdon R, Radu C, Ober RJ, Eaken D, Antohe F, Ghetie V, Ward ES. The MHC class I-related receptor, FcRn, plays an essential role in the maternofetal transfer of gamma-globulin in humans. International Immunology. August 2001, 13 (8): 993–1002. PMID 11470769. doi:10.1093/intimm/13.8.993 .
- ^ Simister NE, Jacobowitz Israel E, Ahouse JC, Story CM. New functions of the MHC class I-related Fc receptor, FcRn. Biochemical Society Transactions. May 1997, 25 (2): 481–6. PMID 9191140. doi:10.1042/bst0250481.
- ^ 9.0 9.1 9.2 Otten MA, van Egmond M. The Fc receptor for IgA (FcalphaRI, CD89). Immunology Letters. March 2004, 92 (1–2): 23–31. PMID 15081523. doi:10.1016/j.imlet.2003.11.018.
- ^ Shibuya A, Honda S. Molecular and functional characteristics of the Fcalpha/muR, a novel Fc receptor for IgM and IgA. Springer Seminars in Immunopathology. December 2006, 28 (4): 377–82. PMID 17061088. S2CID 23794895. doi:10.1007/s00281-006-0050-3.
- ^ Cho Y, Usui K, Honda S, Tahara-Hanaoka S, Shibuya K, Shibuya A. Molecular characteristics of IgA and IgM Fc binding to the Fcalpha/muR. Biochemical and Biophysical Research Communications. June 2006, 345 (1): 474–8. PMID 16681999. doi:10.1016/j.bbrc.2006.04.084. hdl:2241/102010 .
拓展阅读
- Janeway CA, Travers P, Waldport M, Shlomchik MJ. Chapter 9. The Humoral Immune Response. Immunobiology: The Immune System in Health and Disease
5th. New York: Garland. 2001. ISBN 978-0-8153-3642-6. - Abbas AK, Lichtman AH, Pillai S. Chapter 12: Effector Mechanisms of Humoral Immunity. Cellular and molecular immunology 7th. Philadelphia: Elsevier/Saunders. 2012. ISBN 978-1-4377-1528-6.
- Gerber JS, Mosser DM. Stimulatory and inhibitory signals originating from the macrophage Fcgamma receptors. Microbes and Infection. February 2001, 3 (2): 131–9. PMID 11251299. doi:10.1016/s1286-4579(00)01360-5.
- Maverakis E, Kim K, Shimoda M, Gershwin ME, Patel F, Wilken R, Raychaudhuri S, Ruhaak LR, Lebrilla CB. Glycans in the immune system and The Altered Glycan Theory of Autoimmunity: a critical review. Journal of Autoimmunity. February 2015, 57: 1–13. PMC 4340844 . PMID 25578468. doi:10.1016/j.jaut.2014.12.002.
