硫前列酮

**硫前列酮**
臨床資料
AHFS/Drugs.com	国际药品名称
ATC碼	G02AD05 (WHO) ;
识别信息
	IUPAC命名法 (Z)-7-[(1R,3R)-3-hydroxy-2-[(E,3R)-3-hydroxy-4-phenoxybut-1-enyl]-5-oxocyclopentyl]-N-methylsulfonylhept-5-enamide; ;
CAS号	60325-46-4
PubChem CID	6917982;
UNII	501Q5EQ1GM;
KEGG	D02725 ;
ChEMBL	ChEMBL284178 ;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID5049029 ;
ECHA InfoCard	100.056.503
化学信息
化学式	C23H31NO7S
摩尔质量	465.56 g/mol
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES O=S(=O)(NC(=O)CCC/C=C\C[C@H]2C(=O)C[C@@H](O)C2/C=C/[C@@H](O)COc1ccccc1)C;
	InChI InChI=InChI=1S/C23H31NO7S/c1-32(29,30)24-23(28)12-8-3-2-7-11-19-20(22(27)15-21(19)26)14-13-17(25)16-31-18-9-5-4-6-10-18/h2,4-7,9-10,13-14,17,19-20,22,25,27H,3,8,11-12,15-16H2,1H3,(H,24,28)/b7-2-,14-13+/t17-,19-,20?,22-/m1/s1; Key:UQZVCDCIMBLVNR-ZKLHUXKSSA-N;

硫前列酮，或稱噻普酮，是一種類似前列腺素E2的物質，常用作催產劑，^[1] 亦可用於抗早孕。

作用机制[编辑]

该药物对子宫平滑肌选择性较高，有较强子宫收缩作用，且作用时间较长。有较好的软化和扩张子宫颈管的作用，优于卡波前列素甲酯，肌内注射吸收迅速，经20-30分钟血药浓度达到峰值^[2]。临床用于抗早孕、扩宫颈及中期引产；还用于胎死宫内、异常妊娠的引产。与米非司酮合用，可提高早孕完全流产率。对产后宫缩乏力所致出血也有良效，一般用药后10分钟内出血停止^[3]。

參考文獻[编辑]

^ Tamma G, Wiesner B, Furkert J; et al. The prostaglandin E2 analogue sulprostone antagonizes vasopressin-induced antidiuresis through activation of Rho. Journal of Cell Science. August 2003, 116 (Pt 16): 3285–94. PMID 12829746. doi:10.1242/jcs.00640.
^ 魏太星，魏经汉主编. 医生专用药物手册. 郑州：河南科学技术出版社. 2015.01: 1628. ISBN 978-7-5349-4799-5. 请检查|date=中的日期值 (帮助)
^ 张靖宵，刘冬梅主编. 妇产科合理用药. 北京：中国医药科技出版社. 2009.01: 154. ISBN 978-7-5067-3983-2. 请检查|date=中的日期值 (帮助)

[pmid12829746-1] Tamma G, Wiesner B, Furkert J; et al. The prostaglandin E2 analogue sulprostone antagonizes vasopressin-induced antidiuresis through activation of Rho. Journal of Cell Science. August 2003, 116 (Pt 16): 3285–94. PMID 12829746. doi:10.1242/jcs.00640.

[2] 魏太星，魏经汉主编. 医生专用药物手册. 郑州：河南科学技术出版社. 2015.01: 1628. ISBN 978-7-5349-4799-5. 请检查|date=中的日期值 (帮助)

[3] 张靖宵，刘冬梅主编. 妇产科合理用药. 北京：中国医药科技出版社. 2009.01: 154. ISBN 978-7-5067-3983-2. 请检查|date=中的日期值 (帮助)

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