右旋兰索拉唑
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| 临床资料 | |
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| 商品名 | Kapidex, Dexilant, 得喜胃通 |
| AHFS/Drugs.com | Monograph |
| MedlinePlus | a695020 |
| 核准状况 | |
| 给药途径 | 口服给药 |
| ATC码 | |
| 法律规范状态 | |
| 法律规范 | |
| 药物动力学数据 | |
| 排泄途径 | 50% 肾脏排出，以及 47% 粪便排出[1] |
| 识别信息 | |
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| CAS号 | 138530-94-6  |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| ECHA InfoCard | 100.215.667 |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C16H14F3N3O2S |
| 摩尔质量 | 369.36 g·mol−1 |
| 3D模型（JSmol） | |
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右旋兰索拉唑（dexlansoprazole、INN，商品名 Kapidex，Dexilant、右兰索拉唑，中文商标名：得喜胃通 60毫克/缓释胶囊）是一种质子泵抑制剂（PPI）。由日本武田药品销售，可由各国分装包装。主要治疗糜烂性食管炎，以及胃食管反流病。它与其它的质子泵抑制剂（PPI）具有类似的效力。[2]
医疗用途[编辑]
右旋兰索拉唑是用于持续疗合糜烂性食管炎，以及治疗胃食管反流病（GERD）的胃灼热(heartburn)。[1]它比兰索拉唑(Lansoprazole)的疗效来得长，其所经常进行运作的相关化学程序却来得少。[3]不过，没有充分的证据表明它比其他的 PPI 有更好的疗效。[2]基本上属于医师处方药，一般需照过上消化道内视镜后才开的(1-4个月)一期之慢性治疗药物。
不利影响[编辑]
在临床试验报告的最显著的不良反应（≥2％）为腹泻、腹痛、恶心、上呼吸道感染、呕吐，以及胀气。[1]
作用机理[编辑]
像兰索拉唑（逸溃定/泰克胃通）一样，右旋兰索拉唑与质子泵永久性结合并阻断它，防止形成胃酸。[3]
化学[编辑]
右旋兰索拉唑是兰索拉唑的(R)-(+)-对映异构，也就是为(R)-(+)与(S)-(−)-对映异构的外消旋混合物。[3]
药代动力学[编辑]
截至2009年11月，这种形式的所释放的临床意义尚未显示。
历史[编辑]
右旋兰索拉唑于2009年被美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市；并于2010年在加拿大、及2011年在墨西哥亦同批准上市。[3] 因赛达制药公司(Incepta Pharmaceuticals)在孟加拉国以Delanix商标发行。
注释[编辑]
- ^ 1.0 1.1 1.2 Product Information: DEXILANT® delayed release oral capsules, dexlansoprazole delayed release oral capsules （页面存档备份，存于互联网档案馆）. Takeda Pharmaceuticals , Inc., Deerfield, IL, 2010. Revised: September 2012
- ^ 2.0 2.1 Comparative effectiveness of proton pump inhibitors. Therapeutics letter (Therapeutics Initiative). 28 June 2016, (99) [14 July 2016]. （原始内容存档于2016-08-22）.
- ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 Behm BW, Peura DA. Dexlansoprazole MR for the management of gastroesophageal reflux disease. Expert Rev Gastroenterol Hepatol. 2011 Aug;5(4):439-45. PMID 21780890
参见[编辑]
外部链接[编辑]
- Dexlansoprazole – a new-generation proton pump inhibitor
- Dexlansoprazole Oral : Uses, Side Effects, Interactions, Pictures, Warnings & Dosing - WebMD（页面存档备份，存于互联网档案馆）
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