肌氨酸
| 肌氨酸 | |
|---|---|
| |
| IUPAC名 2-(Methylamino)acetic acid | |
| 识别 | |
| CAS号 | 107-97-1 
|
| PubChem | 1088 |
| ChemSpider | 1057 |
| SMILES |
|
| Beilstein | 1699442 |
| Gmelin | 2018 |
| 3DMet | B01190 |
| EINECS | 203-538-6 |
| ChEBI | 15611 |
| KEGG | C00213 |
| MeSH | Sarcosine |
| 性质 | |
| 化学式 | C3H7NO2 |
| 摩尔质量 | 89.09 g·mol⁻¹ |
| 熔点 | 208-212 °C 分解 |
| 沸点 | 分解 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
肌氨酸(英語：sarcosine)即N-甲基甘氨酸，或2-甲氨基乙酸，非編碼氨基酸。可以由氯乙酸与甲胺反应制得。它是胆碱自然代谢为甘氨酸过程中的一个中间体。肌氨酸有甜味，溶于水。
歷史[编辑]
肌氨酸首度在1847年由德國化學家尤斯图斯·冯·李比希分離及命名。
雅各布·福尔哈德在1862年時首度在阿道夫·威廉·赫尔曼·科尔贝的實驗室中合成了肌胺酸。在肌胺酸首次人工合成前，肌氨酸已被認定是一常於肉類中發現的化合物，肌酸水解的產物。在此推論下，由甲胺和氯乙酸共同混合製備下，雅各布·福尔哈德證明肌胺酸即是N-甲基甘胺酸。[1]
參考資料[编辑]
- ^ Rocke, Alan J. The Theory of Chemical Structure and the Structure of Chemical Theory. The Quiet Revolution: Hermann Kolbe and the Science of Organic Chemistry. Berkeley: University of California. 1993: 239–64 [2021-09-12]. ISBN 978-0-520-08110-9. （原始内容存档于2021-09-12）.
|
.svg){kind=small} | 这是一篇與生物化學相關的小作品。你可以通过编辑或修订扩充其内容。 |