药物代谢动力学
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药物代谢动力学（英語：Pharmacokinetics），简称药代动力学或药动学，也简称为PK，是药理学的分支，研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，其中的药物包括药剂、激素、营养素和毒素。药代动力学研究药物的体内过程（包括吸收、分布、代谢和排泄），并运用数学原理和方法阐释药物在机体内的动态规律。
药代动力学阐释在使用某种药物后身体如何吸收和扩散药物，以及药物在身体内发生的化学变化（如通过代谢酶如细胞色素P450或葡萄糖醛酸转移酶），以及药物的效果和排泄方式。[1] 药代动力学属性常常受给药方式和剂量影响，这些原因也会影响吸收率。[2] 药代动力学常与药效学一起研究，后者研究药物在体内的效果。
药代动力学的研究常采用ADME方案（当“释放”过程从“吸收”中过程独立开来时，也称为LADME）：
- 释放（Liberation） - 药物制剂的释放。[3][4] 详见IVIVC。
- 吸收（Absorption） - 药物进入血液循环的过程。
- 分布（Distribution） - 药物在体内组织和液体中的分布或散布
- 代谢（Metabolization）(或生物转化，或失活) – 器官对外来物质的识别并且将母体化合物不可逆地转化为子代化合物
- 排泄（Excretion） - 物质从体内排出的方式。在某些罕见情况下，药物会在身体组织内不可逆地累积。
参考资料
- ^ Pharmacokinetics. (2006). In Mosby's Dictionary of Medicine, Nursing & Health Professions. Philadelphia, PA: Elsevier Health Sciences. Retrieved December 11, 2008, from http://www.credoreference.com/entry/6686418
- ^ Kathleen Knights; Bronwen Bryant. Pharmacology for Health Professionals. Amsterdam: Elsevier. 2002. ISBN 0-7295-3664-5.
- ^ Koch HP, Ritschel WA. Liberation. Synopsis der Biopharmazie und Pharmakokinetik. Landsberg, München: Ecomed. 1986: 99–131. ISBN 3-609-64970-4 （德语）.
- ^ Ruiz-Garcia A, Bermejo M, Moss A, Casabo VG. Pharmacokinetics in drug discovery. J Pharm Sci. February 2008, 97 (2): 654–90. PMID 17630642. doi:10.1002/jps.21009.
外部連結
軟件
- Noncompartmental
- Freeware: bear （页面存档备份，存于互联网档案馆） and PK （页面存档备份，存于互联网档案馆） for R
- Commercial: MLAB, EquivTest （页面存档备份，存于互联网档案馆）, Kinetica （页面存档备份，存于互联网档案馆）, MATLAB/SimBiology （页面存档备份，存于互联网档案馆）, Phoenix/WinNonlin, PK Solutions, RapidNCA.
- Compartment based
- Freeware: ADAPT （页面存档备份，存于互联网档案馆）, Boomer （页面存档备份，存于互联网档案馆） (GUI （页面存档备份，存于互联网档案馆）), SBPKPD.org (Systems Biology Driven Pharmacokinetics and Pharmacodynamics) （页面存档备份，存于互联网档案馆）, WinSAAM, PKfit （页面存档备份，存于互联网档案馆） for R, PharmaCalc and PharmaCalcCL （页面存档备份，存于互联网档案馆）, Java applications.
- Commercial: Imalytics, Kinetica, MATLAB/SimBiology （页面存档备份，存于互联网档案馆）, Phoenix/WinNonlin, PK Solutions, PottersWheel, ProcessDB （页面存档备份，存于互联网档案馆）, SAAM II （页面存档备份，存于互联网档案馆）.
- 基於生理學
- Freeware: MCSim （页面存档备份，存于互联网档案馆）
- Commercial: acslX, Cloe PK （页面存档备份，存于互联网档案馆）, GastroPlus （页面存档备份，存于互联网档案馆）, MATLAB/SimBiology （页面存档备份，存于互联网档案馆）, PK-Sim （页面存档备份，存于互联网档案馆）, ProcessDB （页面存档备份，存于互联网档案馆）, Simcyp （页面存档备份，存于互联网档案馆）, Entelos PhysioLab Phoenix/WinNonlin, ADME Workbench.
- Population PK
- Freeware: WinBUGS, ADAPT, S-ADAPT / SADAPT-TRAN, Boomer, PKBugs, Pmetrics （页面存档备份，存于互联网档案馆） for R.
- Commercial: Kinetica, MATLAB/SimBiology （页面存档备份，存于互联网档案馆）, Monolix[失效連結], NONMEM, Phoenix/NLME, PopKinetics （页面存档备份，存于互联网档案馆） for SAAM II, USC*PACK （页面存档备份，存于互联网档案馆）, Navigator Workbench.
- 模擬
所有的模型基於以上的軟件。
- Freeware: COPASI, Berkeley Madonna, MEGen （页面存档备份，存于互联网档案馆）.
教育中心
Global centres with the highest profiles for providing in-depth training include the Universities of Buffalo, Florida, Gothenburg, Leiden, Otago, San Francisco, Beijing, Tokyo, Uppsala, Washington, Manchester, Monash University, and University of Sheffield.[1]
参考资料
- ^ Tucker GT. Research priorities in pharmacokinetics. Br J Clin Pharmacol. June 2012, 73 (6): 924–6. PMC 3391520
. PMID 22360418. doi:10.1111/j.1365-2125.2012.04238.x.
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