药理学

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药理学由各个分支学科组成

药理学(英语Pharmacology,是研究药物有機體(含病原体)相互作用及作用规律的学科[1]它既研究药物对生物的作用及作用机制,即药物效应动力学(Pharmacodynamics,简称药效学);也研究药物在提提的影响下所发生的变化及其规律,即药物代谢动力学(Pharmacokinetics,简称药动学)。药理学是以基础医学中的生理学生物化学病理学病理生理学微生物学免疫学分子生物学等为基础,为防治疾病、合理用药提供基本理论、基础知识和科学思维方法,是基础医学临床医学以及医学药学的桥梁。

分支[编辑]

药理学可以根据侧重点的不同分为许多不同的分支学科

临床药理学[编辑]

主要研究药物对于人体相互作用的规律。[2]

神经药理学[编辑]

精神药理学[编辑]

主要研究药物对于神经系统与行为的影响

心血管药理学[编辑]

遗传药理学[编辑]

主要根据药物基因组学,研究药物代谢和效应个体差异的遗传基础。[2]

药物基因组学[编辑]

药物流行病学[编辑]

系统药理学[编辑]

毒理学[编辑]

理论药理学[编辑]

药剂学[编辑]

生药学[编辑]

行为药理学[编辑]

环境药理学[编辑]

牙科药理学[编辑]

科学背景[编辑]

研究化学药物需要有大量生物系统作用相关的知识。包括细胞生物学和生物化学知识量的增长,药理学的范围实际上也在改变。现在已可以通过对受体进行分子分析来设计可以直接总用于细胞表面受体的化学物质来影响细胞信号和代谢途径(调节和调控细胞信号途径来控制细胞的功能)。

从药理学观点来看,有许多化学属性适用于药理学。药物代谢动力学从化学的角度描述药物在体内的作用。(如,半衰期分布容积药物效应动力学描述药物在体内的化学效果(如产生欲望或毒性)。

当描叙有活性药物成分(API)的化学物质的药代动力学属性时,药理学家通常使用“L-ADME”方案:

  • 释放Liberation) - API如何释放(口服时)、分散或溶解?
  • 吸收Absorption) - API如何吸收(经皮,经肠,经口腔黏膜)?
  • 分布Distribution) - API在组织中如何分布?
  • 代谢Metabolization) – API是否在体内产生化学变化,并且会变成哪种物质?这些代谢产物是否有毒?
  • 排泄Excretion) - API如何排出(通过胆汁、尿液、呼吸、皮肤)?

药物有窄或宽的治疗指数或治疗窗口。这描述了预期效果和毒性作用的比率。低治疗指数(接近一)表示同剂量下药物的预期效果和毒性作用相当。高治疗指数(高于5)表示药物达到预期效果所需剂量明显小于毒性剂量。治疗指数较低的药物更难控制剂量和监管,并且通常需要药物治疗监测(如华法林,一些抗癫痫药氨基糖甙类药物抗生素)。大部分的抗肿瘤药的治疗指数很低,产生毒性的剂量通常接近足以杀死肿瘤的剂量。

药物开发和安全性测试[编辑]

药物法规和安全性[编辑]

教育[编辑]

药理学学生是受教育的生物医学科学家,学习药物在生物体上的效果。学习药理学可以发现与开发新药,也可以更好的理解药物在人体内的作用和原理。

药理学学生必须在生理学、病理学和化学上有着详细的知识储备。一定程度上,他们将涵盖的领域包括(但不限于)生物化学,细胞生物学,生理学,遗传学和中心法则,医学微生物学,神经科学,并根据不同部门的需要增加生物有机化学和/或化学生物学。

现代药理学的学科跨度很高。研究生课程接受大部分有生物学或化学背景的学生。

药学学生通常最终会在药房从事药物分发工作,而药理学家通常会在实验室里工作。药理学家的职业生涯包括学术职位(医学或非医学),政府职位,私营工业职位,科学写作,科学性的专利和法律,顾问,生物技术和制药业,酿酒行业,食品行业,法医/执法,卫生,环保/生态科学。

历史[编辑]

中国公元前1世纪的《神农本草》,其系统的总结收录了365种植物、动物和矿物药材,及其用法。其中记载的大部分药物在现代中药中仍广泛的使用,如麻黄大黄海藻常山等。659年的唐代朝廷颁布了《新修本草》,亦称《唐本草》,其中记录了884种药物。其也成为了世界上第一部由政府颁布的药典,比西方最早的纽伦堡药典早约883年。1596年,明代医学家李时珍编著了《本草纲目》,其分52卷,共记录了1892种药物。他使用了科学的药物分类法,记叙了所编药物的形态、生态、性味和功能等内容。[2]

西方,关于药理学的了解在很长一段时间内也仅停留于药物学(materia medica)阶段。公元2世纪,药学家盖伦(Galen)创作了很多关于药学的著作,同时也发明了阿片酊制剂。18世纪,意大利生理学家丰塔纳(Fontana)对千余种药物进行了毒性测试。其以动物试验得到的结果为依据,认为每种天然的药物都有其独特的活性成分,并且该成分会有选择性的作用于机体的特定部位,从而引起典型反应。19世纪初,德国学者史特纳(Sertürner)从阿片中提取出了吗啡,并以狗为试验对象,验证了其具有的镇痛作用。法国学者Magendi和Bernald以青蛙为试验对象,分别确定和阐明了士的宁脊髓筒箭毒碱神经肌肉接头的药理学作用特点,开创了药理学的科学试验方法。德国学者布克海姆(Buchheim)创建了世界上第一个药理学实验室及实验药理学,并编撰了第一本关于药理学的教科书。其学生(Schmiedberg)使用动物试验的方法,开创了器官药理学[2]

20世纪初,德国学者爱尔里希(Ehrilich)发现了胂凡纳明梅毒锥虫病的治疗作用,从而开辟了使用合成药物的治疗疾病时代。德国学者多马克(Domagk)发现百浪多息(Prontosil,磺胺类药物的初始药)治疗链球菌感染的作用。英国学者弗洛里(Florey)在弗莱明(Fleming)研究的基础上,将青霉素抗生素应用于临床对寄生虫病细菌感染的治疗。[2]

药理学在现代的发展得益于各相关学科及技术的发展与完善。对药物作用机制的研究已达到微观水平。已分离出多种受体,阐明了多种药物对各种离子通道的作用机制。出现了许多药理学分支学科。[2]

相关专题[编辑]

Wikipedia:药理学专题

引用[编辑]

  1. ^ 《药理学(第8版)》 人民卫生出版社
  2. ^ 引用错误:没有为名为PMPH的参考文献提供内容