Caco-2細胞

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Caco-2細胞

Caco-2是人類結腸腺癌細胞系，最初是在1977年由紀念斯隆-凱特琳癌症中心的研究員從一名72歲的白人男性結腸腺癌患者分離出來。

特徵[编辑]

Caco-2細胞擁有與小腸上皮細胞刷狀緣（英语：Brush border）相關的酶系（英语：Cyclic enzyme system）[1][2]，而且其結構、標誌酶的特異性表達與滲透性等方面均與人類小腸上皮細胞相近[3]。在體外培養Caco-2細胞的過程中，會發現生長在多孔膜上的Caco-2細胞會形成朝向上皮樣分化的單細胞層（英语：Monolayer）。Caco-2細胞具有微絨毛結構，並且與相鄰的細胞緊密地結合，同時又會分泌着水解酶等酶，以及合成氨基酸等的載體轉運系統[1]。

科研用途[编辑]

Caco-2細胞在遺傳學等方面均是最令人滿意的上皮細胞系[4]，所以Caco-2細胞構建的模型，不僅是吸收營養素及毒素效果最良好的體外模型，還可以模擬小腸上皮細胞吸收、代謝及轉運口服藥物與營養物質分子等的過程[5][6]。這可以預測不同轉運途徑的食物營養物質在體內的吸收、營養物質的化學結構和體內轉運關係、營養物質代謝穩定性及氫離子濃度指數對營養物質吸收的影響等[7]。因此，Caco-2細胞廣泛應用於開發新型藥物、研究腸內藥物吸收（英语：Absorption (pharmacology)）機制等，甚至被應用在葉酸吸收與紅血球生成素作用的研究[8][9]。

營養方面的部分研究
研究 描述 資料來源
植物凝集素對食物因子的運輸作用 研究發現其會增加鈣離子與異黃酮的運輸，但是不會影響糖苷配基及鵝肌肽等的運輸，並且表明其對Caco-2細胞緊密連接的作用較微弱。 [10]
卵黄高磷蛋白磷酸肽對過氧化氫的保護作用 研究發現其會抑制Caco-2細胞 (細胞已被過氧化氫處理) 中體內氧化應激標誌物丙二醛的生成。 [11]
Caco-2細胞對水溶性秀珍菇多醣抗氧化劑的調控機制 研究發現其能抑制消化道中結腸癌對Caco-2細胞無細胞基底膜的入侵。 [12]
對Caco-2細胞緊密連接性及通透性的影響 有研究發現殼聚糖、聚陽離子及多聚賴氨酸都能增強細胞的緊密連接性及通透性，前兩者受濃度的影響，後者受分子量的影響，或會令細胞黏膜出現變化。 [13]
藍莓花青素提取物的吸收情況 花青素是以完整糖醛形式通過Caco-2細胞，但是轉運吸收效率因水溶性花色素苷親脂性差而低於部分苷元多酚。 [14]
膳食多酚對攝取葡萄糖的影響 研究發現糖苷配基抑制着Caco-2細胞攝取葡萄糖，而糖苷則抑制着葡萄糖的轉運。鈣離子存在時，有利於細胞通過鈉依賴型葡萄糖共同運輸蛋白-1（英语：Sodium/glucose cotransporter 1） (一種次級葡萄糖載體蛋白) 攝取葡萄糖。鈣離子不存在時，則有利於細胞通過葡萄糖載體蛋白（英语：Glucose transporter）攝取葡萄糖。 [15]
類胡蘿蔔素的吸收情況 研究發現Caco-2細胞攝取的胡蘿蔔素及玉米黃素均高於葉黃素。 [16]
對細胞中膽固醇吸收的影響 研究發現經毛地黃黃酮及五羥黃酮處理的Caco-2細胞，其膽固醇攝取明顯地降低。 [17]
對異黃酮的攝取和代謝情況 研究發現異黃酮比大豆苷更有效地轉運至Caco-2細胞，表明異黃酮糖苷配基因具有一定的親脂性而較葡萄糖苷有效攝入至腸細胞。 [18]
黄芩苷及黃芩素細胞中的吸收和排泄 研究發現黃芩素被葡萄糖醛酸化（英语：Glucuronidation）成黃芩苷，進而通過多藥耐藥相關蛋白2（英语：Multidrug resistance-associated protein 2）等的外排作用，從頂端表面排泄出來。 [19]

衍生细胞系[编辑]

參考資料[编辑]

  1. ^ 1.0 1.1 Hidalgo, IJ; Raub, TJ; Borchardt, RT. Characterization of the human colon carcinoma cell line (Caco-2) as a model system for intestinal epithelial permeability.. Gastroenterology. 1989-03, 96 (3): 736–49 [2019-12-17]. PMID 2914637. （原始内容存档于2019-12-17）. 
  2. ^ Hubatsch, I; Ragnarsson, EG; Artursson, P. Determination of drug permeability and prediction of drug absorption in Caco-2 monolayers.. Nature protocols. 2007, 2 (9): 2111–9 [2019-12-17]. PMID 17853866. doi:10.1038/nprot.2007.303. （原始内容存档于2019-12-17）. 
  3. ^ Jobbágyi, P; Heszberger, I. [Local cryotechnique and prevention of freezing injuries].. Klinische Monatsblatter fur Augenheilkunde. 1966, 149 (2): 246–51 [2019-12-17]. PMID 5986493. 
  4. ^ Inaba, M; Murota, K; Nikawadori, M; Kishino, E; Matusda, R; Takagi, M; Ohkubo, T; Tanaka, T; Terao, J; Tokumura, A. Extracellular metabolism-dependent uptake of lysolipids through cultured monolayer of differentiated Caco-2 cells.. Biochimica et biophysica acta. 2014-01, 1841 (1): 121–31 [2019-12-17]. PMID 24120920. doi:10.1016/j.bbalip.2013.10.007. （原始内容存档于2019-12-17）. 
  5. ^ Gouriet, F; Saby, L; Delaunay, E; Cammilleri, S; le Dolley, Y; Riberi, A; Casalta, JP; Habib, G; Raoult, D. Incidental diagnosis of colonic tumor by PET/CT in infectious endocarditis.. The Journal of infection. 2013-07, 67 (1): 88–90 [2019-12-17]. PMID 23523828. doi:10.1016/j.jinf.2013.03.004. （原始内容存档于2019-12-17）. 
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  12. ^ Soler-Rivas, Cristina; Ramírez-Anguiano, Ana Cristina; Reglero, Guillermo; Santoyo, Susana. Effect of cooking, digestion and Caco-2 cells absorption on the radical scavenging activities of edible mushrooms. International Journal of Food Science & Technology. 2009-11, 44 (11): 2189–2197. doi:10.1111/j.1365-2621.2009.02059.x. 
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  18. ^ Murota, K; Shimizu, S; Miyamoto, S; Izumi, T; Obata, A; Kikuchi, M; Terao, J. Unique uptake and transport of isoflavone aglycones by human intestinal caco-2 cells: comparison of isoflavonoids and flavonoids.. The Journal of nutrition. 2002-07, 132 (7): 1956–61 [2019-12-23]. PMID 12097676. doi:10.1093/jn/132.7.1956. （原始内容存档于2019-12-23）. 
  19. ^ Akao, T; Hanada, M; Sakashita, Y; Sato, K; Morita, M; Imanaka, T. Efflux of baicalin, a flavone glucuronide of Scutellariae Radix, on Caco-2 cells through multidrug resistance-associated protein 2.. The Journal of pharmacy and pharmacology. 2007-01, 59 (1): 87–93 [2019-12-23]. PMID 17227625. doi:10.1211/jpp.59.1.0012. （原始内容存档于2019-12-23）. 

外部連結[编辑]

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