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亨利定律

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亨利定律,是由威廉·亨利所發現的一个氣體的定律。

公式與亨利常數

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亨利定律的公式為:

其中:
為氣體的分壓;
為溶於溶劑内的體積莫耳濃度;
為亨利常數,其單位為L-atm/mol,atm/莫耳分率 或是 Pa-m3/mol;

自然對數後,這個公式會讓我們更容易了解。

某些氣體的常數如下:

當這些氣體溶解于S.T.P.的水中時,其選用之濃度表示法應為體積莫耳濃度,L為溶液的升數;atm為溶液上的氣體分壓;mol為溶於溶劑中的莫耳數。值得注意的是:亨利常數的k值會隨著溶劑和溫度變化。

亨利定律與拉乌尔定律

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亨利定律與拉乌尔定律都和其蒸氣壓的成分對濃度有關。且我們可以以更簡單的方式替換式子中的莫耳濃度為莫耳分率。當選用的是莫耳分率而不是體積莫耳濃度時,k值與其單位均會改變。

亨利定律:
拉乌尔定律:

兩者間不同處在於,p*是某一物質的平衡蒸氣壓,因此亨利常數kH是不同於p*的值。另外,亨利定律是由混合相中實驗所產生而非純物質。 如果此溶液為理想溶液(雖然幾乎都不是),則所有的成分均會遵守拉乌尔定律。在大部分的反應系統中,只有稀薄溶液才可以適用。在這種情況下,溶質遵守亨利定律;而溶劑遵守拉乌尔定律。偏莫耳量的集合公式可以證明此種關係。

不同形式的亨利定律

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下列有許多不同的亨利常數表達法:

表 1: 不同形式的亨利定律與其常數(於298K下的水溶液)
方程式:
單位:
1.3 E-3 769.23 4.259 E4 3.180 E-2
7.8 E-4 1282.05 7.099 E4 1.907 E-2
二氧化碳 3.4 E-2 29.41 0.163 E4 0.8317
6.1 E-4 1639.34 9.077 E4 1.492 E-2
3.7 E-4 2702.7 14.97 E4 9.051 E-3
4.5 E-4 2222.22 12.30 E4 1.101 E-2
1.4 E-3 714.28 3.955 E4 3.425 E-2
一氧化碳 9.5 E-4 1052.63 5.828 E4 2.324 E-2

其中:

  • = 每一公升中所含的摩尔數
  • = 溶液的升數
  • = 未溶解於溶劑中的氣體分壓,以大氣壓表示
  • = 溶液中的莫耳分率
  • = 大氣壓(絕對壓力)

這些常數的表達方式只是原來常數的倒數而已,如同上表中各項的比較。既然不同形式的kH值都可以當作亨利常數的表達方式,因此在研讀這類資料時,應該更加留意亨利定律的形式。 另一點,亨利定律的適用範圍有限制,他只適用于微溶的狀態下。因此,越是不理想的情況下,其對濃度的依存性就越小,也就越不符合。 他也只適用於未發生化學反應的溶液中。二氧化碳就是個例子,它與水混合會迅速反應成碳酸

不同形式的亨利定律

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當溫度改變的時候,亨利常數隨即改變。這也就是爲什麽人們喜歡將它稱作亨利係數的原因。下列即是溫度與亨利常數的關係:

其中 (Theta) 指的是標準溫度(298K)。

下面列出了上列方程式的一些常數C值(以凱氏溫標為單位)

表 2: C的值
氣體 二氧化碳 一氧化碳
C 1700 500 2400 1300 230 490 1300 1300

氣體的溶解度會隨著溫度的增加而越來越小。像加熱溶有氮氣的水從25 °C 至 95 °C,其溶解度會下降成原來的43%,當加熱的時候,C值也跟著改變了,因此C值也可以計作:

其中 溶解熱;R為理想氣體常數

地球物理學中的亨利定律

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地球物理學中亨利定律表示惰性氣體溶解在矽酸中的量。用法如:

其中:

  • 下標m 為融化的量
  • 下標g 為氣體的狀態
  • 為密度
  • 為溫標的倒數
  • 波茲曼常數
  • 為溶質在這兩個狀態裏的過量的化學位能

参见

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