福沙匹坦
外观
临床资料 | |
---|---|
商品名 | Emend, Ivemend |
AHFS/Drugs.com | 专业药物信息 |
MedlinePlus | a604003 |
核准状况 |
|
怀孕分级 |
|
给药途径 | Intravenous |
ATC码 | |
法律规范状态 | |
法律规范 |
|
药物动力学数据 | |
生物利用度 | n/a |
血浆蛋白结合率 | >95% (aprepitant) |
药物代谢 | To aprepitant |
生物半衰期 | 9 to 13 hours (aprepitant) |
识别信息 | |
| |
CAS号 | 172673-20-0 265121-04-8(dimeglumine) |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
化学信息 | |
化学式 | C23H22F7N4O6P |
摩尔质量 | 614.41 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
| |
|
福沙匹坦(Fosaprepitant)是一种肿瘤辅助用药,用于肿瘤治疗过程中,化疗的辅助用药,防止化疗引起的恶心、呕吐。化学特征为阿瑞匹坦的磷酸酯前药。在美国的商品名为Emend,在欧洲的商品名为Ivmend。福沙匹坦是由默克公司开发上市的药物,美国食品药品监督管理局(FDA)在2008年1月25日批准其上市,同年1月11日,欧洲药物管理局(EMA)批准其上市销售。
参考
[编辑]- ^ Emend- fosaprepitant dimeglumine injection, powder, lyophilized, for solution. DailyMed. 2 May 2022 [27 September 2022]. (原始内容存档于1 December 2021).
- ^ Ivemend EPAR. European Medicines Agency. 17 September 2018 [27 September 2022]. (原始内容存档于31 December 2021).