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菊池病

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菊池病
类型淋巴腺炎[*]全身性疾病[*]免疫系统疾病[*]
分类和外部资源
医学专科血管学
eMedicinemed/3663
MeSHD020042
Orphanet50918
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菊池病,也称组织细胞坏死性淋巴结炎[1]菊池-藤本病[2][3]。1972年由日本福冈大学病理学教授菊池昌弘日语菊池昌弘发现,同年,另一名日本学者藤本吉秀日语藤本吉秀也报告了这种疾病。

流行病学信息

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菊池病是一种非常罕见的疾病,常见于日本,偶见于亚洲其他地方、美洲欧洲。平均发病年龄为20-30岁,患者多为女性。这种疾病的原因尚不清楚,已有感染自体免疫两种假说。淋巴腺症状一般在几个星期内发生,最长达到六个月。复发率约为3%。罕见死亡,死亡者多为肝脏衰竭呼吸衰竭心脏衰竭造成。

病理学信息

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一些研究显示,遗传因素和该病的自体免疫有关。一些病例[4]显示出该病和细胞巨大型病毒EB病毒单纯疱疹病毒水痘带状疱疹病毒人类流行性感冒病毒人类小DNA病毒B19有关。没有证据证明该病和红斑狼疮有关。

临床症状

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菊池病症状表现是发热淋巴结肿大、皮疹头痛。罕见肿大和神经系统症状,神经系统症状类似于脑膜炎。有时被诊断为系统性红斑狼疮结核淋巴瘤或病毒性淋巴结炎。

诊断和治疗

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该病一般由活体组织切片诊断。由于菊池病是一种自限性疾病(self limiting illness),会因与霍奇金病的相似而误诊。抗核酸抗体英语Antinuclear antibody抗磷脂抗体类风湿因子检验常为阴性。

目前没有针对该病的治疗方法。目前的治疗方法是支持性的,甾体疫苗类固醇对严重症状有效

参见

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  1. ^ Kaushik V, Malik TH, Bishop PW, Jones PH. Histiocytic necrotising lymphadenitis (Kikuchi's disease): a rare cause of cervical lymphadenopathy. Surgeon. 2004年6月, 2 (3): 179–82. PMID 15570824. 
  2. ^ Bosch X, Guilabert A. Kikuchi-Fujimoto disease. Orphanet J Rare Dis. 2006, 1: 18. PMC 1481509可免费查阅. PMID 16722618. doi:10.1186/1750-1172-1-18. 
  3. ^ Bosch X, Guilabert A, Miquel R, Campo E. Enigmatic Kikuchi-Fujimoto disease: a comprehensive review. Am. J. Clin. Pathol. 2004年7月, 122 (1): 141–52 [2009-12-06]. PMID 15272543. doi:10.1309/YF08-1L4T-KYWV-YVPQ. (view=long&pmid=15272543 原始内容 请检查|url=值 (帮助)存档于2019-04-22). 
  4. ^ Atwater AR, Longley BJ, Aughenbaugh WD. Kikuchi's disease: case report and systematic review of cutaneous and histopathologic presentations. J. Am. Acad. Dermatol. 2008年7月, 59 (1): 130–6 [2009-12-06]. PMID 18462833. doi:10.1016/j.jaad.2008.03.012. (原始内容存档于2020-09-24). 

外部链接

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