菊池病
| 菊池病 | |
|---|---|
| 類型 | 淋巴腺炎[*]、全身性疾病[*]、免疫系統疾病[*] |
| 分類和外部資源 | |
| 醫學專科 | 血管學 |
| eMedicine | med/3663 |
| MeSH | D020042 |
| Orphanet | 50918 |
菊池病，也稱組織細胞壞死性淋巴結炎[1]或菊池-藤本病[2][3]。1972年由日本福岡大學病理學教授菊池昌弘發現，同年，另一名日本學者藤本吉秀也報告了這種疾病。
流行病學信息
[編輯]菊池病是一種非常罕見的疾病，常見於日本，偶見於亞洲其他地方、美洲和歐洲。平均發病年齡為20-30歲，患者多為女性。這種疾病的原因尚不清楚，已有感染和自體免疫兩種假說。淋巴腺症狀一般在幾個星期內發生，最長達到六個月。復發率約為3％。罕見死亡，死亡者多為肝臟衰竭、呼吸衰竭、心臟衰竭造成。
病理學信息
[編輯]一些研究顯示，遺傳因素和該病的自體免疫有關。一些病例[4]顯示出該病和細胞巨大型病毒、EB病毒、單純疱疹病毒、水痘帶狀疱疹病毒、人類流行性感冒病毒、人類小DNA病毒B19有關。沒有證據證明該病和紅斑狼瘡有關。
臨床症狀
[編輯]菊池病症狀表現是發熱、淋巴結腫大、皮疹和頭痛。罕見肝脾腫大和神經系統症狀，神經系統症狀類似於腦膜炎。有時被診斷為系統性紅斑狼瘡，結核，淋巴瘤或病毒性淋巴結炎。
診斷和治療
[編輯]該病一般由活體組織切片診斷。由於菊池病是一種自限性疾病（self limiting illness），會因與霍奇金病的相似而誤診。抗核酸抗體、抗磷脂抗體、類風濕因子檢驗常為陰性。
目前沒有針對該病的治療方法。目前的治療方法是支持性的，甾體疫苗和類固醇對嚴重症狀有效
參見
[編輯]- ^ Kaushik V, Malik TH, Bishop PW, Jones PH. Histiocytic necrotising lymphadenitis (Kikuchi's disease): a rare cause of cervical lymphadenopathy. Surgeon. 2004年6月, 2 (3): 179–82. PMID 15570824.
- ^ Bosch X, Guilabert A. Kikuchi-Fujimoto disease. Orphanet J Rare Dis. 2006, 1: 18. PMC 1481509
. PMID 16722618. doi:10.1186/1750-1172-1-18.
- ^ Bosch X, Guilabert A, Miquel R, Campo E. Enigmatic Kikuchi-Fujimoto disease: a comprehensive review. Am. J. Clin. Pathol. 2004年7月, 122 (1): 141–52 [2009-12-06]. PMID 15272543. doi:10.1309/YF08-1L4T-KYWV-YVPQ. （view=long&pmid=15272543 原始內容 請檢查
|url=值 (幫助)存檔於2019-04-22）. - ^ Atwater AR, Longley BJ, Aughenbaugh WD. Kikuchi's disease: case report and systematic review of cutaneous and histopathologic presentations. J. Am. Acad. Dermatol. 2008年7月, 59 (1): 130–6 [2009-12-06]. PMID 18462833. doi:10.1016/j.jaad.2008.03.012. （原始內容存檔於2020-09-24）.
