邻苯二甲酸二异辛酯
外观
邻苯二甲酸二异辛酯 | |
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英文名 | Diisooctyl phthalate |
识别 | |
CAS号 | 27554-26-3 |
PubChem | 33934 |
ChemSpider | 31280 |
SMILES |
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InChI |
|
InChIKey | IJFPVINAQGWBRJ-UHFFFAOYSA-N |
ChEBI | 34710 |
性质 | |
化学式 | C24H38O4 |
摩尔质量 | 390.56 g·mol−1 |
外观 | 透明油状液体,有微弱特殊气味 |
密度 | 0.986-0.987 g/cm3 (20°C) |
熔点 | -45°C |
沸点 | 370℃ |
溶解性(水) | 水溶解度<0.1%,微溶于乙二醇、甘油、胺类等有机溶剂、完全溶于汽油、矿物油 |
危险性 | |
闪点 | 221℃ |
自燃温度 | 246℃ |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
邻苯二甲酸二异辛酯(英语:diisooctyl phthalate,简称DIOP)是一种有机化合物,化学式C24H38O4,自然界可见于千屈菜[1]、蜜蜂属[2]、芒果树[3]等物种。工业上作为塑化剂使用,因毒性低,被多国允许用于食品包装塑料中。
性质与用途
[编辑]DIOP为透明油状粘稠液体,微具特殊气味。几乎不溶于水,微溶于甘油、乙二醇,溶于乙醇、乙醚,完全溶于汽油、矿物油。能与大多数树脂具有良好的相容性,除醋酸纤维素、聚醋酸乙烯酯外,对几乎所有工业树脂有良好的相容性[4]。
树脂 | 10% | 25% | 50% |
---|---|---|---|
醋酸纤维素(乙酰化程度39-42%) | 不相容 | 不相容 | 不相容 |
醋酸丁酸纤维素(乙酰化程度31%,丁酰化程度16%) | 相容 | 部分相容 | 不相容 |
硝酸纤维素(含氮量11%) | 相容 | 相容 | 相容 |
乙基纤维素(乙氧基=47-48%) | 相容 | 相容 | 相容 |
聚氯乙烯 | 相容 | 相容 | 相容 |
氯乙烯(95%)-醋酸乙烯(5%)共聚物 | 相容 | 相容 | 相容 |
氯化橡胶(氯含量=65%) | 相容 | 相容 | 相容 |
聚乙烯醇缩丁醛 | 相容 | 部分相容 | 部分相容 |
聚苯乙烯(分子量85,000~100,000) | 相容 | 部分相容 | 部分相容 |
可作为聚氯乙烯、氯乙烯共聚物、纤维素树脂和合成橡胶的主增塑剂。电绝缘性和耐油性好,塑化性能与邻苯二甲酸二辛酯(DOP)大体相近,但电性能、增塑效率、低温性能略逊于DOP。可代替DOP用于制作薄膜、片板材、挤塑品、增塑糊,电线电缆、板材、 人造革等。其初始粘度低、且贮存过程中粘度的变化小,特别适用于在增塑糊中[4]。
因异辛醇链存在多种同分异构体,实际产品为这些异构体的混合物[5]。
DIOP毒性低,毒性系数T=200,大白鼠经口半数致死量为22.6 mL/kg。法国、意大利、日本、荷兰、英国、美国批准其添加至食品包装材料中。因为油脂容易使塑料中的DIOP溶出,因此含有DIOP的包装材料不宜长期接触油腻食品[5]。
制备
[编辑]DIOP传统工业生产方法是采用苯酐和异辛醇在浓硫酸催化下酯化得到[6]。经过连续或间接酯化后进行纯碱中和、水洗、脱醇、蒸汽蒸馏或压滤即可得到纯品[7]。后续也有钛酸酯、 固体超强酸、杂多酸催化酯化法实现工业化。此外还可利用邻苯二甲酸二甲酯与异辛醇进行酯交换得到[8]。
参考资料
[编辑]- ^ Rauha JP; Salminen JP; Pihlaja K; Vuorela H; Jussi-Pekka Rauha; Juha-Pekka Salminen; Kalevi Pihlaja; Heikki Vuorela. Characterization of the polyphenolic composition of purple loosestrife (Lythrum salicaria).. Zeitschrift für Naturforschung C. 2001-01, 56 (1-2). doi:10.1515/ZNC-2001-1-203.
- ^ K Boutabet; W Kebsa; M Alyane; M Lahouel. Polyphenolic fraction of Algerian propolis protects rat kidney against acute oxidative stress induced by doxorubicin. Indian Journal of Nephrology. 2011-04, 21 (2). doi:10.4103/0971-4065.82131.
- ^ Herianus J.D Lalel; Zora Singh; Soon Chye Tan. Glycosidically-bound aroma volatile compounds in the skin and pulp of ‘Kensington Pride’ mango fruit at different stages of maturity. Postharvest Biology and Technology. 2003-08, 29 (2). doi:10.1016/S0925-5214(02)00250-8.
- ^ 4.0 4.1 安家驹. 实用精细化工辞典. 北京: 中国轻工业出版社. 2000: 577. ISBN 7501927707.
- ^ 5.0 5.1 5.2 吕世光. 塑料橡胶助剂手册. 北京: 中国轻工业出版社. 1995: 23–25. ISBN 9787501917136.
- ^ 李继忠. 邻苯二甲酸二异辛酯和邻苯二甲酸二正辛酯的合成. 兰州理工大学学报. 2006, 32 (1): 73-75. doi:10.3969/j.issn.1673-5196.2006.01.020.
- ^ 《实用化学品配方手册》编委会. 实用化学品配方手册. 成都: 四川科技出版社. 2009. ISBN 9787536466456.
- ^ 刘霞、胡应喜、张琳. 酯交换法合成邻苯二甲酸二异辛酯. 化学试剂. 2004, 26 (5): 301-302. doi:10.3969/j.issn.0258-3283.2004.05.019.