氯烯炔菊酯

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氯烯炔菊酯
識別
CAS號 54407-47-5  checkY
SMILES
 
  • CCC=C(C)C(C#C)OC(=O)C1C(C)(C)C1C=C(Cl)Cl
性質
化學式 C16H20Cl2O2
摩爾質量 315.23 g·mol−1
外觀 淡黃色油狀液體[1]
密度 1.192±0.06 g·cm−3[2]
沸點 385.3±42.0 °C[2]
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

氯烯炔菊酯是一種有機化合物，化學式為C16H20Cl2O2。它是一種擬除蟲菊酯殺蟲劑，對蚊、蠅具有觸殺活性。[1]它可由3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2,-二甲基環丙酰氯（二氯菊酰氯）和4-甲基-4-庚烯-1-炔-3-醇在碳酸鉀的存在下反應得到。[3][4]

參考文獻[編輯]

  1. ^ 1.0 1.1 氯烯炔菊酯. ChemicalBook. [2020-07-01]. （原始內容存檔於2020-07-03）. 
  2. ^ 2.0 2.1 Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2020 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2020-07-01]
  3. ^ Hidefumi Nakatsuji, Jun-ichi Morita, Tomonori Misaki, Yoo Tanabe. Water Solvent Method for Esterification and Amide Formation between Acid Chlorides and Alcohols Promoted by Combined Catalytic Amines: Synergy betweenN-Methylimidazole andN,N,N′,N′-Tetramethylethylenediamine (TMEDA). Advanced Synthesis & Catalysis. 2006-10, 348 (15): 2057–2062 [2020-07-01]. doi:10.1002/adsc.200600256 （英語）. 
  4. ^ Hidefumi Nakatsuji, Mami Morimoto, Tomonori Misaki, Yoo Tanabe. Mild, powerful, and robust methods for esterification, amide formation, and thioesterification between acid chlorides and alcohols, amines, thiols, respectively. Tetrahedron. 2007-11, 63 (48): 12071–12080 [2020-07-01]. doi:10.1016/j.tet.2007.08.117 （英語）. 
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