氯甲酸苄酯

氯甲酸苄酯
	IUPAC名; 氯甲酸苄酯
别名	甲酸氯苄酯; 苄基碳酰氯; 苯甲氧基甲酰氯; Cbz-Cl
识别
CAS号	501-53-1
PubChem	10387
ChemSpider	9958
SMILES	ClC(=O)OCc1ccccc1;
InChI	1/C8H7ClO2/c9-8(10)11-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2;
InChIKey	HSDAJNMJOMSNEV-UHFFFAOYAW
UN编号	1739
RTECS	LQ5860000
性质
化学式	C8H7ClO2
摩尔质量	170.59 g·mol−1
外观	透明液体
气味	刺鼻
密度	1.195 g/cm3
沸点	103 °C（376 K）（(20 Torr)）
溶解性（水）	分解
折光度n; D	1.519 (589 nm)
危险性
	GHS危险性符号;
GHS提示词	Danger
H-术语	H314, H400, H410
P-术语	P260, P264, P273, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P363, P391, P405, P501
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

氯甲酸苄酯，化学式 ${\ce {C8H7ClO2}}$ ，是一种有机化合物。它是一种氯甲酸酯。氯甲酸苄酯是透明油状液体，有刺激性气味，而且遇水分解，遇热分解成光气等有毒气体^[1]。在有机合成上，它被用于引入苄氧羰基（Cbz），即是一种保护胺基的保护基。^[2]同时，它可用作有机合成中间体。^[1]

制备[编辑]

氯甲酸苄酯可以由苄醇与光气反应而成。^[3]^[2]反应式如下：

PhCH₂OH + COCl₂ → PhCH₂OC(O)Cl + HCl

反应需要用到过量的光气来尽量减少生成碳酸酯(PhCH₂O)₂C=O。^[3]

保护基[编辑]

在有机合成中，氯甲酸苄酯常被用于引入苄氧羰基。苄氧羰基是一个胺基的保护基，简称Cbz或Z。于1930年代初，化学家Leonidas Zervas制备了氯甲酸苄酯，并用它来引入苄氧羰基保护基。反应式如下：

后来他与另一科学家Max Bergmann以此作基础，开发了一种新的方法来合成肽。^[4]^[5]在1950年代之前，这是多肽合成最常用的步骤。^[4]

除了多肽合成，氯甲酸苄酯亦常用于保护一般的胺基，使氮的碱性与亲核性减弱。

上保护基[编辑]

以下是常用的方法：

于0 °C环境，胺与氯甲酸苄酯和碱（如碳酸钠）于水中作用。^[5]
胺与氯甲酸苄酯和氧化镁于乙酸乙酯中反应。^[6]

胺与氯甲酸苄酯、N,N-二异丙基乙基胺、乙腈和三氟甲磺酸钪作用。^[7]

脱保护基[编辑]

以下是常用的方法：

氢解。以钯化合物作为催化剂^[8]^[4]，常用的催化剂如钯碳催化剂^[9]。

以溴化氢的乙酸溶液处理。^[10]

受保护的胺经过以上方法处理，首先生成氨基甲酸，再经过脱羧，生成原来的胺。

参考资料[编辑]

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