3β-雄烷二醇
外观
3β-雄烷二醇 | |
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IUPAC名 (3β,5α,17β)-Androstane-3,17-diol | |
系统名 (1S,2S,5S,7S,10R,11S,14S,15S)-2,15-Dimethyltetracyclo-[8.7.0.02,7.011,15]heptadecane-5,14-diol | |
别名 | 3β-Androstanediol; 3β-Diol; Maxterone |
识别 | |
CAS号 | 571-20-0 ![]() |
PubChem | 242332 |
ChemSpider | 211834 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | CBMYJHIOYJEBSB-YSZCXEEOBK |
性质 | |
化学式 | C19H32O2 |
摩尔质量 | 292.46 g·mol−1 |
熔点 | 168-170 °C(441-443 K)([1]) |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
3β-雄烷二醇(英語:3β-Androstanediol,缩写3β-diol,全称5α-雄烷-3β,17β-二醇,5α-androstane-3β,17β-diol)是一种内源性的甾体激素,有较强的雌激素活性[2]。3β-雄烷二醇可由脱氢表雄酮经5α還原酶17β-羟基类固醇脱氢酶转化而来。
另见
[编辑]参考文献
[编辑]- ^ Wang, Xingbin; Liu, Hui; Yan, Peiyun; Liu, Jinliang; Li, Yan; Sun, Qian; Wang, Cunde. Simultaneously rapid deprotection of 3-acyloxy groups and reduction of D-ring ketones (nitrile) of steroids using DIBAL-H/NiCl2. Journal of Chemical Research. 1 May 2011, 35 (5): 291–293. doi:10.3184/174751911X13050949941793.
- ^ C.Y. Cheng. Molecular Mechanisms in Spermatogenesis. Springer Science & Business Media. 24 October 2009: 259–. ISBN 978-0-387-09597-4.
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