草克樂

維基百科,自由的百科全書
草克樂
Skeletal formula
Ball-and-stick model
IUPAC名
2,6-dichlorobenzenecarbothioamide
別名 Chlorthiamid,2,6-Dichlorbenzolcarbothioamid
識別
CAS號 1918-13-4  checkY
PubChem 2734819
ChemSpider 2016563
SMILES
 
  • S=C(c1c(Cl)cccc1Cl)N
InChI
 
  • 1/C7H5Cl2NS/c8-4-2-1-3-5(9)6(4)7(10)11/h1-3H,(H2,10,11)
InChIKey KGKGSIUWJCAFPX-UHFFFAOYAZ
ChEBI 949
RTECS CV3850000
KEGG C11041
性質
化學式 C7H5Cl2NS
摩爾質量 206.092 g mol−1 g·mol⁻¹
密度 1.473 g/cm3
熔點 151—152 °C(424—425 K)[1]
溶解性 0.095 g/l
危險性
GHS危險性符號
《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中有害物質的標籤圖案
GHS提示詞 警告
H-術語 H302
P-術語 P264, P270, P301+312, P330, P501
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

草克樂是一種有機化合物,化學式為C7H5Cl2NS,可以用作除草劑

製備及性質[編輯]

草克樂可由2,6-二氯苯腈硫化氫反應得到。[2]苯甲醛肟硫代磷酰氯(PSCl3),也能得到草克樂。[3]

草克樂和亞硝酸反應,生成相應的異硫氰酸酯,還有1,2,4-噻二唑的雙苯環化合物。[4]

參考文獻[編輯]

  1. ^ Inanici, Yusuf; Chemiker-Zeitung 1980, V104(12), P365-7 CAPLUS
  2. ^ 周紅晞. 2,6-二氯苯腈頁面存檔備份,存於互聯網檔案館)[J]. 世界農藥, 1994(3):63-64.
  3. ^ Uma Pathak, Lokesh Pandey, Sweta Mathur, M. Suryanarayana. A Thiophosphoryl Chloride Assisted Transformation of Arylaldoximes to Thioamides. Synthesis. 2011-12-22, 44 (03): 377–379 [2018-04-25]. ISSN 0039-7881. doi:10.1055/s-0031-1289994. (原始內容存檔於2018-06-05) (英語). 
  4. ^ Inanici, Yusuf; Parlar, Harun. Synthesis of 2,6-substituted thiobenzamides and their reaction with nitrous acid. Chemiker-Zeitung, 1980. 104 (12): 365-367. ISSN: 0009-2894.