氫化三苯基錫
| 氫化三苯基錫 | |
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| IUPAC名 三苯基錫烷 | |
| 識別 | |
| CAS號 | 892-20-6 
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| PubChem | 6460 |
| ChemSpider | 6217 |
| SMILES |
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| ChEBI | 30537 |
| RTECS | WH8882000 |
| 性質 | |
| 化學式 | C18H16Sn |
| 摩爾質量 | 351.03 g·mol−1 |
| 外觀 | 無色 |
| 密度 | 1.374 g/cm3 |
| 熔點 | 28 °C（301 K） |
| 沸點 | 156 °C（429 K） |
| 溶解性（水） | 不可溶 |
| 溶解性（苯, 四氫呋喃） | 可溶 |
| 危險性 | |
| 警示術語 | R：R23/24/25 R50/53 |
| 安全術語 | S：S26 S27 S28 S45 S60 S61 |
| 主要危害 | toxic |
| 閃點 | >230 °F |
| 相關物質 | |
| 相關化學品 | SnCl4, (C6H5)3SnCl |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
氫化三苯基錫是具有示性式(C6H5)3SnH，簡稱Ph3SnH（Ph:苯基)的有機錫化合物。它是一種白色的可蒸餾油，可溶於有機溶劑。它通常用作氫自由基(H · )的來源以產生自由基或裂解碳氧鍵。
合成方式和會進行的化學反應[編輯]
氫化三苯基錫是由氯化三苯基錫經氫化鋁鋰還原來制備的。 [1]儘管氫化三苯基錫被視為氫自由基的來源，實際上它不會釋放出非常活潑的游離氫原子。相反地，氫化三苯基錫通常因為三苯基錫自由基(Ph3Sn ·)的穩定性，以自由基鏈機制將氫自由基轉移到反應物上。
參考資料[編輯]
- ^ Clive, D. L. J. "Triphenylstannane" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, New York. doi:10.1002/047084289X.rt390
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