扣子体
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d1/Cantharellus.clamp.connection.cc.jpg/220px-Cantharellus.clamp.connection.cc.jpg)
扣子体(英语:clamp connection)是许多担子菌门真菌的双核菌丝顶端形成的钩状结构。担子菌有性生殖的过程中,两株真菌的菌丝会进行胞质融合,但细胞核维持独立,形成具有来自两亲代细胞核(异质双核)的双核体,经过一段时间后两个细胞核才会进行核融合(karyogamy)产生双倍体的合子,并进行减数分裂以产生担孢子。扣子体的功能即为确保胞质融合后,菌丝双核体状态的维持,让双核体菌丝生长过程中,有丝分裂产生的细胞核能妥善分配到两个子细胞,使两个子细胞都各有一个来自亲代双方的细胞核。扣子体只在担子菌门的真菌中出现,子囊菌门真菌则使用产囊丝钩维持双核体异质双核的状态,产囊丝钩也是菌丝末端特化的结构,与扣子体相当类似[1]。
形成
[编辑]![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/9c/Clamp_connections_fungi.svg/220px-Clamp_connections_fungi.svg.png)
真菌的菌丝通常只从顶端往前生长,双核体菌丝生长时,顶端细胞内的两细胞核同步进行有丝分裂,细胞则产生往回分岔的钩状结构,其中一个细胞核沿菌丝的延长方向进行有丝分裂,另一个细胞核则沿钩状分岔的方向进行有丝分裂(其中一个子细胞核移入钩状结构中)。两者有丝分裂完成后皆有隔板在中间形成,将两个子细胞核分隔,最后钩状结构的顶端与后方的细胞(即菌丝顶端的第二个细胞)融合,形成具有异质双核的两个子细胞[2]。
分类应用
[编辑]扣子体是专属于担子菌门真菌的特征,不过并非所有担子菌门的真菌都具有扣子体,因此扣子体的有无可作为真菌物种或属的分类依据[3][4]。
化石纪录
[编辑]扣子体是用来判定早期真菌化石是否属于担子菌的重要依据。有人认为原杉菌属于担子菌,但没有明确证据,也有一些化石因外形而曾被认为是担子菌,最后却发现根本不是真菌的化石[5]。含有扣子体的菌丝化石最早发现的年代是石炭纪的密西西比世(距今3.3亿年),出现在一种称为Botryopteris antiqua的蕨类化石上,是担子菌最早的化石纪录[5],宾夕法尼亚纪(距今约3亿年前)亦有发现含有扣子体的菌丝化石,此化石的真菌被独立成一个新的属,命名为Palaeancistrus martinii,形态与现生的一些腐生真菌类似[6]。
参考资料
[编辑]- ^ C.J. Alexopolous, Charles W. Mims, M. Blackwell; et al. Introductory Mycology, 4th ed. John Wiley and Sons. 1996. ISBN 0-471-52229-5.
- ^ Clamp Connection Formation. hawaii.edu. [2016-01-02]. (原始内容存档于2016-03-03).
- ^ Kuo M. Using a Microscope: Clamp Connections. MushroomExpert.Com. [2010-12-15]. (原始内容存档于2010-12-14).
- ^ Furtado, João S. Significance of the clamp-connection in the basidiomycetes. Persoonia. 1966, 4 (1): 125–144 [2018-07-28]. (原始内容存档于2020-06-15).
- ^ 5.0 5.1 Krings, Michael; Dotzler, Nora; Galtier, Jean; Taylor, Thomas N. Oldest fossil basidiomycete clamp connections. Mycoscience. 2011, 52 (1): 18–23. doi:10.1007/s10267-010-0065-4.
- ^ Dennis, Robert L. A middle Pennsylvanian basidiomycete mycelium with clamp connections. Mycologia. 1970, 62 (3): 578–584 [2018-07-28]. JSTOR 3757529. doi:10.2307/3757529. (原始内容存档于2018-09-29).
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