還原糖
還原糖（英語：reducing sugar）是在鹼性溶液中能生成醛基和羰基的糖。還原糖可被適當的氧化劑氧化成醛糖酸、糖二酸等。 還原糖包括如葡萄糖、果糖、甘油醛等的所有單糖，以及乳糖、麥芽糖等雙糖，和寡糖。 蔗糖和海藻糖在溶液中不生成醛基和酮基，故不屬於還原糖。
還原性[編輯]
- 一般情況下，單糖的還原能力主要來自它的醛基，如葡萄糖，而多糖則大多因為半縮醛羥基的存在。氧化後，自己會變成糖酸。如葡萄糖就會變成葡萄糖酸。
- 如該糖是一酮糖，酮基就會斷裂，分解成兩個較小的分子，如果糖。[來源請求]
- 除蔗糖外，所有單糖及雙糖在本尼迪克特試驗中呈陽性反應，實驗中除了蔗糖外所有單糖及雙糖都具有還原性。但海藻糖也是非還原糖，有時果糖可能會算作非還原糖處理。
測試還原糖[編輯]
本立德試驗[編輯]
本立德試劑（又稱本尼迪特試劑）可用來測試還原糖，加熱生成紅黃色沉澱。
斐林試驗[編輯]
斐林試驗大致和本納德試驗相同，只是將本納德試劑中的硫酸銅和酒石酸鈉分開為兩種試劑。
備註[編輯]
- 如果溶液中還原糖含量較低，產生的氧化亞銅便會較少，試驗後只會有綠色、混濁的黃色或橙色等。
- 在酸性環境中，Cu2+會變得較為穩定，不容易發生反應，所以不能進行
- 醇和醛在這測試亦會產生磚紅色沉澱物，因為兩者都具有在這試驗中產生作用的官能基。
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