巨蛇科
巨蛇科 | |
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| 正與袋獅搏鬥的沃那比蛇 | |
科學分類 
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| 界： | 動物界 Animalia |
| 門： | 脊索動物門 Chordata |
| 綱： | 爬蟲綱 Reptilia |
| 目： | 有鱗目 Squamata |
| 演化支： | 有毒類 Toxicofera |
| 演化支： | 蟒形類 Pythonomorpha |
| 演化支： | 蛇形類 Ophidiomorpha |
| 演化支： | 泛蛇類 Ophidia |
| 科： | †巨蛇科 Madtsoiidae (Hoffstetter, 1961) Scanlon & Lee, 2000 |
| 屬 | |
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參見內文 | |
巨蛇科（學名：Madtsoiidae）是岡瓦那大陸一類已滅絕的蛇。它們的化石測年由早森諾曼階至晚更新世，並且分佈在南美洲、非洲、印度、澳洲及南歐。它們包含了非常原始的蛇，如長達10.7米的非洲巨蟒、沃那比蛇及天蛇。
特徵
[編輯]
巨蛇科最初被分類為蚺科的亞科。[1]進一步的研究及發現顯示它們是獨立的科。利用支序分類學及種系發生學的分析，顯示巨蛇科是蛇亞目內的分支，或是蛇亞目以外的並系基幹類群。
巨蛇科長少於1米至超過9米，相信與現今蟒科及蚺科相似，但其顎部結構並不怎麼適合吞下大型獵物。[2]
巨蛇科的化石多是一些脊骨碎片，只有幾組是相連的骨骼。
分類
[編輯]除了Najash rionegrina外，以下是巨蛇科下的分類。Najash rionegrina被包含內此是基於其脊骨特徵，但學者認為巨蛇科只是原始巨口類的一個並系群，與白堊紀的真蛇下目無關。[3]Najash rionegrina的頭顱骨部份很像非巨蛇科的恐蛇[3]，而它們的脊骨亦顯示它們是有關聯的。Najash是唯一的巨蛇科保有臀部及後肢的標本，這些都顯示它們比白堊紀有肢的蛇類（如厚針龍、哈氏蛇及真足蛇）較為近祖。有學者將沃那比蛇的Wonambi naracoortensis分類為位置未明的巨口類[4]，但根據其特徵顯示它們較巨口類近祖。[5][6]
- 阿拉美巨蛇屬 Alamitophis
- Alamitophis argentinus：分佈在白堊紀坎帕階或馬斯特里赫特階的阿根廷。
- Alamitophis elongatus：分佈在白堊紀坎帕階或馬斯特里赫特階的阿根廷。
- Alamitophis tingamarra：分佈在始新世早期的澳洲。
- 非洲巨蛇屬 Gigantophis
- Herensugea
- Herensugea caristiorum：分佈在白堊紀坎帕階或馬斯特里赫特階的西班牙。
- Kelyophis
- Kelyophis hechti：分佈在白堊紀晚期馬斯特里赫特階的馬達加斯加。[7]
- 瑪德松那蛇屬 Madtsoia
- 曼納拉納蛇 Menarana
- Menarana nosymena：分佈在白堊紀晚期馬斯特里赫特階的馬達加斯加。[7]
- Najash Apesteguía & Zaher, 2006
- Najash rionegrina Apestiguía & Zaher, 2006：分佈在白堊紀坎帕階的阿根廷。[8]
- Nanowana
- Nanowana godthelpi：分佈在中新世早期至中期的澳洲。
- Nanowana schrenki：分佈在中新世早期至中期的澳洲。
- 巴塔戈尼亞蛇屬 Patagoniophis
- Patagoniophis parvus：分佈在白堊紀坎帕階或馬斯特里赫特階的阿根廷。
- Patagoniophis australiensis:分佈在始新世早期的澳洲。
- Rionegrophis
- Rionegrophis madtsoioides：分佈在白堊紀坎帕階或馬斯特里赫特階的阿根廷。
- 古裂口蛇屬 Sanajeh Wilson Mantilla, Mohabey, Peters & Head, 2010
- 婆蘇吉蛇屬 Vasuki Datta & Bajpai, 2024
- Vasuki indicus Datta & Bajpai, 2024[10]
- 沃那比蛇屬 Wonambi
- 天蛇屬 Yurlunggur
巨蛇科還有多個未命名種，分佈在摩洛哥、蘇丹、印度、玻利維亞、澳洲、羅馬尼亞及阿根廷。
種系發生
[編輯]以下是巨蛇科的演化樹，當中沃那比蛇及天蛇都是巨蛇科的代表。[6]不過，由於未有將Madtsoia包含在內，此分類受到質疑。
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參考
[編輯]- ^ Hoffstetter, R. Nouveaux restes d'un serpent boïdé (Madtsoia madagascariensis nov. sp.) dans le Crétacé supérieur de Madagascar. Bulletin du Muséum national d'Histoire naturelle, Paris. 1961a, 33 (2): 152–60.
- ^ Scanlon, J.D. Cranial morphology of the Plio-Pleistocene giant madtsoiid snake Wonambi naracoortensis. Acta Palaeontologica Polonica. 2005, 50: 139–80.
- ^ 3.0 3.1 Apesteguía, S. and H. Zaher. A Cretaceous terrestrial snake with robust hindlimbs and a sacrum. Nature. 2006, 440: 1037–40.
- ^ Rieppel, O., A.G. Kluge, and H. Zaher. Testing the phylogenetic relationships of the Pleistocene snake Wonambi naracoortensis Smith.. Journal of Vertebrate Paleontology. 2002, 22: 812–29.
- ^ Scanlon, J.D. Cranial morphology of the Plio-Pleistocene giant madtsoiid snake Wonambi naracoortensis. Acta Palaeontologica Polonica. 2005, 50: 139–80.
- ^ 6.0 6.1 Scanlon, J.D. Skull of the large non-macrostomatan snake Yurlunggur from the Australian Oligo-Miocene. Nature. 2006, 439: 839–42.
- ^ 7.0 7.1 Laduke, T.C., Krause, D.W., Scanlon, J.D. and Kley, N.J. A Late Cretaceous (Maastrichtian) snake assemblage from the Maevarano Formation, Mahjanga Basin, Madagascar. Journal of Vertebrate Paleontology. 2010, 30 (1): 109–38. doi:10.1080/02724630903409188.
- ^ Apesteguía, Sebastián and Hussam Zaher. 2006. A Cretaceous Terrestrial Snake with Robust Hindlimbs and A Sacrum. Nature. 440 (7087): 1037–1040. doi: 10.1038/nature04413
- ^ Wilson, J.A.; Mohabey, D.M.; Peters, S.E.; and Head, J.J. Predation upon hatchling dinosaurs by a new snake from the Late Cretaceous of India. PLoS Biology. 2010, 8 (3): e1000322. doi:10.1371/journal.pbio.1000322.
- ^ Debajit Datta and Sunil Bajpai. 2024. Largest known madtsoiid Snake from warm Eocene period of India suggests intercontinental Gondwana dispersal. Scientific Reports. 14, 8054. DOI: 10.1038/s41598-024-58377-0
