帕克替尼

**帕克替尼**
臨床資料
商品名（英語：Drug nomenclature）	Vonjo
其他名稱	SB1518
核准狀況	美 DailyMed: Pacritinib;
給藥途徑	By mouth
ATC碼	L01EJ03 (WHO) ;
法律規範狀態
法律規範	美：處方藥（℞-only）;
識別資訊
	IUPAC命名法 (16E)-11-[2-(1-Pyrrolidinyl)ethoxy]-14,19-dioxa-5,7,26-triazatetracyclo[19.3.1.12,6.18,12]heptacosa-1(25),2(26),3,5,8,10,12(27),16,21,23-decaene; ;
CAS號	937272-79-2
PubChem CID	46216796;
DrugBank	DB11697;
ChemSpider	28518965;
UNII	G22N65IL3O;
KEGG	D11768;
ChEMBL	ChEMBL2035187;
PDB配體ID	6T3 (PDBe, RCSB PDB);
化學資訊
化學式	C28H32N4O3
摩爾質量	472.59 g·mol−1
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像;
	SMILES c1cc2cc(c1)-c3ccnc(n3)Nc4ccc(c(c4)COC/C=C/COC2)OCCN5CCCC5;
	InChI InChI=1S/C28H32N4O3/c1-2-13-32(12-1)14-17-35-27-9-8-25-19-24(27)21-34-16-4-3-15-33-20-22-6-5-7-23(18-22)26-10-11-29-28(30-25)31-26/h3-11,18-19H,1-2,12-17,20-21H2,(H,29,30,31)/b4-3+; Key:HWXVIOGONBBTBY-ONEGZZNKSA-N;

帕克替尼（INN：Pacritinib^[3]），商品名為Vonjo，是一種用於治療骨髓纖維化的抗癌藥物。^[1]^[2]它是一種大環蛋白激酶抑制劑。它主要抑制JAK激酶2和FMS樣酪氨酸激酶3。

常見的副作用包括腹瀉、血小板計數低、噁心、貧血和腿部腫脹。^[2]

醫療用途[編輯]

帕克替尼可用於治療患有罕見形式的骨髓疾病（稱為中度或高風險原發性或繼發性骨髓纖維化）並且血小板（凝血細胞）水平低於50,000/µL的成年人。^[1]^[2]

歷史[編輯]

帕克替尼的有效性和安全性在一項研究中得到證實，該研究包括63名患有中度或高危原發性或繼發性骨髓纖維化和低血小板的參與者，他們每天兩次接受200mg的帕克替尼或標準治療。^[2]有效性是根據從基線到第24周脾臟體積減少35%或更多的參與者的比例來確定的。^[2]與標準治療組的一名參與者（3%）相比，帕克替尼治療組的九名參與者（29%）的脾臟體積減少了35%或更多。^[2]

美國食品和藥物管理局批准了帕克替尼優先審查、快速通道和孤兒藥指定的申請。^[2]

參考資料[編輯]

^ ^1.0 ^1.1 ^1.2 Vonjo- pacritinib capsule. DailyMed. 7 March 2022 [24 March 2022]. （原始內容存檔於2022-03-24）.
^ ^2.0 ^2.1 ^2.2 ^2.3 ^2.4 ^2.5 ^2.6 ^2.7 FDA approves drug for adults with rare form of bone marrow disorder. U.S. Food and Drug Administration. 1 March 2022 [3 March 2022]. （原始內容存檔於2022-03-03）. 本文含有此來源中屬於公有領域的內容。
^ World Health Organization. International nonproprietary names for pharmaceutical substances (INN). proposed INN: list 104 (PDF). WHO Drug Information. 2010, 24 (4): 386 [2023-02-05]. hdl:10665/74579 . （原始內容存檔 (PDF)於2020-07-15）.

外部連結[編輯]

Pacritinib. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. [2023-02-05]. （原始內容存檔於2022-08-12）.

[Vonjo_FDA_label-1] 1.0 ^1.1 ^1.2 Vonjo- pacritinib capsule. DailyMed. 7 March 2022 [24 March 2022]. （原始內容存檔於2022-03-24）.

[FDA_20220301-2] 2.0 ^2.1 ^2.2 ^2.3 ^2.4 ^2.5 ^2.6 ^2.7 FDA approves drug for adults with rare form of bone marrow disorder. U.S. Food and Drug Administration. 1 March 2022 [3 March 2022]. （原始內容存檔於2022-03-03）. 本文含有此來源中屬於公有領域的內容。

[3] World Health Organization. International nonproprietary names for pharmaceutical substances (INN). proposed INN: list 104 (PDF). WHO Drug Information. 2010, 24 (4): 386 [2023-02-05]. hdl:10665/74579 . （原始內容存檔 (PDF)於2020-07-15）.

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