主龍類
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主龍類![]() 化石時期:
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現存的主龍類僅包括鱷魚與鳥類(在本例中是黃嘴䴉鸛和尼羅鱷) | |
科學分類 ![]() | |
界: | 動物界 Animalia |
門: | 脊索動物門 Chordata |
綱: | 爬蟲綱 Reptilia |
演化支: | 真爬蟲類 Eureptilia |
演化支: | 盧默龍類 Romeriida |
亞綱: | 雙孔亞綱 Diapsida |
演化支: | 新雙弓類 Neodiapsida |
演化支: | 蜥類 Sauria |
演化支: | 主龜龍類 Archelosauria |
下綱: | 主龍形下綱 Archosauromorpha |
演化支: | 鱷腳類 Crocopoda |
演化支: | 主龍型類 Archosauriformes |
演化支: | 真鱷腳類 Eucrocopoda |
演化支: | 鑲嵌踝類 Crurotarsi |
演化支: | 主龍類 Archosauria Cope, 1869 |
主要演化支 | |
主龍類(Archosauria)又名初龍類、祖龍類、古龍類,在希臘文意為「具優勢的蜥蜴」,是雙孔亞綱爬蟲類的一個主要演化支,包含現存的鱷魚與鳥類,而已經滅亡的非鳥恐龍、翼龍目也屬於此。
關於主龍類何時開始出現,有許多爭論。有一派將二疊紀的俄羅斯主龍(Archosaurus rossicus)與原龍(Protorosaurus speneri)視為真正的主龍類,這讓主龍類首次出現於晚二疊紀。而另外一派,將俄羅斯主龍與原龍分類於主龍形類(並非主龍類但關係較近),使得主龍類在三疊紀奧倫尼剋期從主龍形類演化而來。
主龍類主要分為兩個組成部分:鳥跖類和偽鱷類,偽鱷類包括現在還活着的鱷魚以及其他例如勞氏鱷、法索拉鱷、海鱷等已經滅絕的物種;鳥跖類包括翼龍、非鳥恐龍和鳥類。
譯名
[編輯]主龍類(Archosauria)在希臘文意為「具優勢的蜥蜴」。但許多中文網站與書籍,誤認學名的意思為「古老的蜥蜴」,而翻譯為初龍類、祖龍類、古龍類。
在某些中文網站中,仍然保持早期的傳統分類法,將主龍類(Archosauria)分類成雙孔亞綱的一個下綱,名為主龍下綱、初龍下綱;或是爬蟲綱的一個亞綱,名為主龍亞綱、初龍亞綱、祖龍亞綱、古龍亞綱。
特徵
[編輯]主龍類的最基本且最廣為接受的共有衍徵包括:
- 牙齒位在齒槽內,這讓牠們進食時牙齒較不易脫落(這也是槽齒目的名稱來源。不過目前槽齒目被視為早期主龍類的並系群集合,不被現代古生物學家所接受)。
- 眶前孔(Preorbital fenestrae,位於鼻孔與眼睛之間)減輕了頭顱骨的重量,因為大部分早期主龍類的頭顱骨長而重,這對主龍類是一個非常重要的特徵。眶前孔通常大於眼眶。
- 下頜孔(Mandibular fenestrae,下頜骨頭上的小洞孔)稍為減輕了下頜的重量。
- 股骨有第四粗隆部(肌肉附着點)。這個特徵似乎並不重要,卻是恐龍演化出直立姿態的關鍵之一(所有早期恐龍以及許多晚期恐龍是二足動物),也可能與主龍類或牠們的祖先在二疊紀-三疊紀滅絕事件中存活下來有關聯。
主龍類在三疊紀興起
[編輯]在二疊紀時期,合弓類是陸地上的優勢脊椎動物,但大部分在二疊紀-三疊紀滅絕事件中滅亡。 植食性的合弓類水龍獸是唯一存活下來的大型陸地動物,並在三疊紀初期成為最繁盛的陸地動物 [1]。
在三疊紀早期,主龍類快速地成為陸地上的優勢脊椎動物。關於主龍類為何快速崛起,最常提出的兩個解釋分別為:
- 主龍類演化出直立四肢的過程,比合弓類的演化還快;這讓牠們有更多的耐力,可以在運動時同時呼吸。但這論點是有問題的,因為主龍類擁有優勢地位時,牠們仍處於躺臥或半直立姿勢,類似水龍獸或其他合弓類。
- 三疊紀早期的氣候環境普遍乾燥,這是因為當時的陸地集合為盤古大陸。主龍類的保存水分能力,比合弓類好:
- 現代雙孔動物(蜥蜴、蛇、鱷魚、鳥類)都將尿酸以糊狀排洩出來。根據合理的推測,主龍類也將尿酸排泄出來,因此能更好地保存水分。而雙孔動物缺乏皮腺的皮膚也有助於保存水分。
- 現代哺乳類排泄尿素,需要大量的水分以溶解尿素。皮膚也佈有許多皮腺,會流失許多水分。根據推測,合弓類的皮膚擁有類似的特徵,但這仍在爭論中,詳見Palaeos網站。因此牠們在乾燥的環境中擁有劣勢。在澳洲的一個地層顯示出澳洲的上新世至更新世期間,氣候可能一樣乾燥,而該地最大型的陸地掠食動物是古巨蜥(Megalania),而非哺乳類。
主要的種類
[編輯]![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/21/Pancrocodylia_diversity.jpg/200px-Pancrocodylia_diversity.jpg)
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/fe/Panaves_diversity.jpg/200px-Panaves_diversity.jpg)
自從70年代以來,科學家主要依據主龍類的踝部結構來將牠們分類[2]。
- 最早的主龍類擁有原始的中跗骨踝部:距骨與跟骨藉由關節與縫合處固定至脛骨與腓骨。
- 偽鱷類出現於三疊紀早期。牠們的距骨藉由關節與縫合處與脛骨連接,而距骨沿者關節嵌入跟骨的窩槽。早期偽鱷類仍然以採取四肢往兩側伸展的步態,但有些晚期偽鱷類發展出完全直立的四肢(尤其是勞氏鱷科)。現代鱷魚也屬於偽鱷類,可依據牠們的行走速度,來採用四肢往兩側伸展或四肢直立的步態行走。
- 派克鱷以及鳥鱷科擁有與偽鱷類不同的反轉型態踝部,而距骨上有窩槽,而跟骨上有骨樁。
- 最早的鳥頸類化石發現於三疊紀中期安尼階,但目前不清楚鳥頸類主龍如何從鑲嵌踝類演化而來,牠們也可能較早演化出現,也可能從具有原始中跗骨的早期主龍類演化而來。鳥頸類主龍的先進中跗骨形態,是由非常大的距骨與非常小的跟骨所構成,可使踝部關節在單一平面上移動,如同簡易的鉸鏈。這種結構僅適合擁有直立四肢的動物,並在牠們奔跑時提供更多穩定性。鳥頸類主龍與其他主龍類的差別在於:牠們體型較輕巧,通常為小型、牠們的頸部較長,並呈S形彎曲、牠們的頭顱較為輕巧、許多鳥頸類主龍是完全二足動物。鳥頸類主龍與其他主龍類的差別在於:身體通常較小、體格輕、頸部長而呈S形彎曲、頭顱骨較為輕型、而且大部分為二足動物。主龍類的股骨具有第四粗隆部,可使鳥頸類主龍更易演化成二足步態,並提供大腿肌肉更多的力量。在三疊紀晚期,鳥頸類主龍進一步分化成翼龍目與恐龍[3]。
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臀部關節與運動方式
[編輯]![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/9a/Sprawling_and_erect_hip_joints_-_horizontal.svg/300px-Sprawling_and_erect_hip_joints_-_horizontal.svg.png)
如同早期四足總綱動物,早期主龍類的四肢姿勢為往兩側延展。原因為:
在三疊紀早期到中期,有些主龍類演化支獨自發展出可直立的臀部關節。這個特徵使牠們擁有更多的活動力,而並避免在快速移動時無法同時呼吸。主龍類發展出兩種型態的可直立關節:
滅絕與興盛
[編輯]鱷類、翼龍目、恐龍在約2億年前的三疊紀-侏儸紀滅絕事件中存活下來,但其他早期的主龍類則滅絕了,例如堅蜥目與勞氏鱷科。
非鳥恐龍與翼龍目在白堊紀-第三紀滅絕事件中滅亡,但鱷類和鳥類存活下來。鳥類是恐龍的直系後代,因此在種系發生學中,鳥類屬於主龍類。目前只有鱷目(僅包括真鱷科、長吻鱷科、短吻鱷科)與鳥類存活至現代。
主龍類的生活方式
[編輯]食性
[編輯]大部分主龍類是大型掠食動物,但有不同演化支演化成其他的生態位。堅蜥目是植食性動物,有些發展出鱗甲。少數鱷類是植食性動物,例如獅鼻鱷(Simosuchus)、葉齒鱷。早白堊紀的大型腔鱷可能是濾食性動物。蜥腳形亞目、鳥臀目是植食性動物,演化出多樣性的攝食特徵。
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/51/MEPAN_silezaur_rauizuch.jpg/220px-MEPAN_silezaur_rauizuch.jpg)
棲息地
[編輯]主龍類主要為陸棲動物,以下例外:
- 翼龍目與鳥類演化出飛行能力,是優勢飛行動物。
- 部分鱷形超目是河流與沼澤裏的優勢動物,甚至進入到海中(真蜥鱷科、地蜥鱷科、森林鱷科)。地蜥鱷科甚至具有類似海豚的外形、槳狀的前肢、錨狀的尾巴、以及平滑無裝甲的皮膚。
- 也有部分鳥類向海生方向發展,例如已滅絕的黃昏鳥目、齒翼鳥形目和現存至今的鴴形目、鸌形目、潛鳥目、鰹鳥目、企鵝目。
代謝
[編輯]主龍類的代謝仍處於爭議中。牠們的確從變溫動物演化而來,而目前存活的非恐龍主龍類,鱷魚,是變溫動物。但鱷魚擁有一些與恆溫動物相關的特徵,因為牠們的促進氧氣供給方式:
- 2個心室與2個心房。哺乳類與鳥類也有2個心室與2個心房。非鱷魚的爬蟲類的心臟有3個心房心室,這樣比較沒有效率,因為這樣會將含氧血液與缺氧血液混合在一起,因此會將部份缺氧血液送至身體各處,而非送到肺臟。現代鱷魚雖然擁有四腔室心臟,但與身體相比比例較小,並且與現代哺乳類與鳥類相比,血壓較低。牠們也擁有分導管,可讓牠們位在水面下時,以三腔室心臟運作,以儲存氧氣。
- 次生顎,可允許動物在進食時可以同時呼吸。
- 肝瓣,是肺臟的呼吸推動裝置。與哺乳類與鳥類的肺臟推動裝置不同,但根據某些研究人員宣稱,較為類似某些恐龍[4][5]。
有些專家認為鱷魚最初為活耀、恆溫的掠食動物,而牠們的主龍類祖先也是恆溫動物。研究顯示鱷魚的胚胎具有四腔室心臟,成長後改變為三腔室心臟,以適應水中環境。這些研究人員根據胚胎重演律,牠們提出最初的鱷魚具有四腔室心臟,因此牠們為恆溫動物,而後來的鱷魚發展出旁管,重新成為變溫動物,以及水底中的伏擊掠食動物[6][7]。
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/3d/Terrestrisuchus_BW.jpg/300px-Terrestrisuchus_BW.jpg)
如果最初的鱷魚、以及其他的偽鱷類都是恆溫動物,這樣可以解決一些演化的謎題:
- 最早期的鱷類,例如陸鱷,是種纖細、長腿的陸地掠食動物,生活方式可能相當活躍,這樣需要非常快速的新陳代謝。而其他的偽鱷類似乎擁有直立的四肢,例如勞氏鱷科。直立的四肢有益於活躍的動物,可讓牠們快速運動時,可以同時呼吸;但不利於緩慢的動物,因為身體站立或趴下時將消耗能量。
- 如果早期主龍類是完全變溫動物,恐龍將以短於合弓類的一半時間,演化為恆溫動物。
呼吸系統
[編輯]在2010年的一項研究,發現美國短吻鱷有獨特呼吸方式。這項研究發現,當美國短吻鱷吸氣時,吸進的空氣會進入第二支氣管,流經交換氣體的第三支氣管,最後進入第一支氣管。當美國短吻鱷呼氣時,空氣會經由第二支氣管、第三支氣管、第一支氣管,最後從氣管呼出體內[8]。現代鳥類也有類似的呼吸方式,在呼吸過程中,空氣以單向方式在氣囊內流通;而哺乳動物的呼吸方式,則是反覆方向的空氣流通,氣體在肺泡交換。除了現代鳥類以外,許多恐龍演化支也被發現擁有氣囊,可以增進牠們的呼吸效能。
由於現代鱷魚、鳥類都有類似方式的呼吸方式、輔助呼吸系統,有可能是三疊紀的原始主龍類已經演化出這種呼吸系統,而大部分後代都有類似呼吸系統,例如:恐龍、翼龍類、鱷形超目…[8]。研究人員也推測,主龍類的特殊呼吸方式,也是牠們與合弓類的兢爭過程中,逐漸佔優勢的原因之一。在三疊紀時期,大氣層中的含氧量較低,主龍類的特殊呼吸方式,使呼吸效能較高,較具競爭優勢[9][10]。
生殖方式
[編輯]主龍類都是通過卵生方式而進行繁衍後代,並且幾乎都具有硬殼卵特徵,硬殼卵有時會被用作解釋主龍類沒有卵胎生的原因。[11] 然而,翼龍[12]和波羅鱷科[13] 具有軟殼卵特徵,這意味着硬殼卵並非主龍類的祖征。
分類
[編輯]- †阿爾比斯龍屬 Albisaurus
- †鳥足龍屬 Avipes
- †古龍屬 Palaeosaurus
- †錫坎尼鱷屬 Sikannisuchus
- †龍鱷屬 Smok
- †鐮齒龍屬 Zanclodon
- 偽鱷類 Pseudosuchia
- 鳥跖類 Avemetatarsalia
系統發育樹
[編輯]Nesbitt(2011)的系統發育樹:[14]
蜥形綱 |
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參考文獻
[編輯]引用
[編輯]- ^ Before the Dinosaurs (頁面存檔備份,存於互聯網檔案館), Discovery Channel
- ^ Archosauromorpha: Archosauria - Palaeos. [2008-07-20]. (原始內容存檔於2005-04-05).
- ^ Archosauromorpha: overview Palaeos. [2008-07-20]. (原始內容存檔於2005-04-05).
- ^ Ruben, J.; et al. The metabolic status of some Late Cretaceous dinosaurs. Science. 1996, (273): 120–147.
- ^ Ruben, J.; et al. Lung structure and ventilation in theropod dinosaurs and early birds. Science. 1997, (278): 1267–1247.
- ^ Seymour, R. S., Bennett-Stamper, C. L., Johnston, S. D., Carrier, D. R. and Grigg, G. C. Evidence for endothermic ancestors of crocodiles at the stem of archosaur evolution. Physiol. Biochem. Zool. 2004, 77: 1051–1067.
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- ^ 8.0 8.1 Farmer, C. G.; and Sanders, K. Unidirectional airflow in the lungs of alligators. Science. 2010, 327 (5963): 338–340. doi:10.1126/science.1180219.
- ^ Lisa Grossman. Alligators breath like birds. Science News. January 14, 2010 [January 14, 2010]. (原始內容存檔於2012-09-29).
- ^ Oxygen and evolution (頁面存檔備份,存於互聯網檔案館)
- ^ Robin M. Andrews; Tom Mathies. Natural History of Reptilian Development: Constraints on the Evolution of Viviparity. BioScience. 2000, 50 (3): 227–238. doi:10.1641/0006-3568(2000)050[0227:NHORDC]2.3.CO;2.
- ^ Ji, Q; Ji, SA; Cheng, YN; et al. "(December 2004). "Palaeontology: pterosaur egg with a leathery shell. Nature. December 2004, 432 (7017): 572. PMID 15577900. doi:10.1038/432572a.
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- ^ Nesbitt, S.J. The early evolution of archosaurs: relationships and the origin of major clades (PDF). Bulletin of the American Museum of Natural History. 2011, 352: 1–292 [2019-07-03]. doi:10.1206/352.1. (原始內容存檔 (PDF)於2019-07-01).
來源
[編輯]- Michael J. Benton (2004), Vertebrate Paleontology, 3rd ed. Blackwell Science Ltd
- Robert L. Carroll (1988), Vertebrate Paleontology and Evolution, W. H. Freeman and Co. New York
外部連結
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