叔丁胺
外觀
tert-Butylamine | |||
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IUPAC名 2-Methylpropan-2-amine | |||
別名 |
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識別 | |||
CAS號 | 75-64-9 ![]() | ||
PubChem | 6385 | ||
ChemSpider | 6145 | ||
SMILES |
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Beilstein | 605267 | ||
Gmelin | 1867 | ||
UN編號 | 3286 | ||
EINECS | 200-888-1 | ||
ChEBI | 44639 | ||
RTECS | EO3330000 | ||
MeSH | tert-butylamine | ||
性質 | |||
化學式 | C4H11N | ||
摩爾質量 | 73.14 g·mol−1 | ||
外觀 | 無色液體 | ||
氣味 | 魚腥,類似氨 | ||
密度 | 0.696 g/mL | ||
熔點 | -68 °C(205.65 K) | ||
沸點 | -277 °C(316 − 320 K) | ||
溶解性(水) | 互溶 | ||
log P | 0.802 | ||
蒸氣壓 | 39.29 kPa (at 20 °C) | ||
折光度n D |
1.377 | ||
熱力學 | |||
ΔfHm⦵298K | −151.1–−150.1 kJ mol−1 | ||
ΔcHm⦵ | −2.9959–−2.9951 MJ mol−1 | ||
S⦵298K | 233.63 J K−1 mol−1 | ||
熱容 | 191.71 J K−1 mol−1 | ||
危險性 | |||
GHS危險性符號![]() ![]() ![]() | |||
GHS提示詞 | DANGER | ||
H-術語 | H225, H302, H314, H331 | ||
P-術語 | P210, P261, P280, P305+351+338, P310 | ||
NFPA 704 | |||
爆炸極限 | 1.7–9.8% | ||
致死量或濃度: | |||
LD50(中位劑量)
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464 mg kg−1 (oral, rat) | ||
相關物質 | |||
相關烷基胺 | |||
相關化學品 | 2-甲基-2-亞硝基丙烷 | ||
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
叔丁胺是一種有機化合物,分子式為(CH3)3CNH2。它是一種無色液體,具有典型的胺類氣味。叔丁胺是丁烷的四種異構胺之一,其他是正丁胺、仲丁胺和異丁胺。
製備
[編輯]- NH3 + CH2=C(CH3)2 → H2NC(CH3)3
異丁烯和氰化氫的Ritter反應沒有用處,因為它會產生太多廢料。[1]
- (CH3)2C=CH2 + HCN + H2O → (CH3)3CNHCHO
- (CH3)3CNHCHO + H2O → (CH3)3CNH2 + HCO2H
在實驗室中,它可以通過2,2-二甲基乙烯亞胺的氫解,或通過叔丁基鄰苯二甲酰亞胺製備。[2]
用途
[編輯]叔丁基胺用作次磺酰胺(例如N-叔丁基-2-苯並噻唑次磺酰胺和N-叔丁基-2-苯並噻唑次磺酰亞胺)的製備中間體。作為橡膠促進劑,這些化合物可以改變橡膠的硫化速度。許多農藥從這個胺衍生而來,包括terbacil、terbutryn和terbumeton。
在藥理學中,叔丁胺以erbumine的名稱,用作藥物(如培哚普利叔丁胺)中的抗衡離子。
參見
[編輯]參考文獻
[編輯]- ^ Eller, Karsten; Henkes, Erhard; Rossbacher, Roland; Höke, Hartmut, Amines, Aliphatic, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a02_001
- ^ Kenneth N. Campbell, Armiger H. Sommers, Barbara K. Campbell. tert'-Butylamine 47: 12. 1947. doi:10.15227/orgsyn.027.0012.
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