達泊西汀

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達泊西汀

臨床資料
商品名	Kutub, Priligy, Duratia, Pentenal-30, Sustinex, Lejam, Dumax
AHFS/Drugs.com	國際藥品名稱 westoxetin 30 mg
給藥途徑	Oral
ATC碼	G04BX14 (WHO)
法律規範狀態
法律規範	處方藥（℞-only）
藥物動力學數據
生物半衰期	1.5–1.6 h
識別資訊
IUPAC命名法 (S)-N,N-Dimethyl-3-(naphthalen-1-yloxy)-1-phenylpropan-1-amine
CAS號	119356-77-3 129938-20-1（HCl salt）
PubChem CID	71353
IUPHAR/BPS	7901
DrugBank	DB04884
ChemSpider	64453
UNII	GB2433A4M3
KEGG	D03649
ChEMBL	ChEMBL2106574
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID0057627
化學資訊
化學式	C21H23NO
摩爾質量	305.413 g/mol
3D模型（JSmol）	交互式圖像
SMILES CN(C)[C@H](C1=CC=CC=C1)CCOC2=CC=CC3=C2C=CC=C3
InChI InChI=1S/C21H23NO/c1-22(2)20(18-10-4-3-5-11-18)15-16-23-21-14-8-12-17-9-6-7-13-19(17)21/h3-14,20H,15-16H2,1-2H3/t20-/m0/s1 Key:USRHYDPUVLEVMC-FQEVSTJZSA-N

達泊西汀（INN：dapoxetine），商品名 Priligy 必利勁，屬於一種快速起效和代謝的選擇性5-羥色胺再吸收抑制劑（SSRI），是一款用於治療16至84周歲男性早泄的藥物，通常可將射精前性交時長延長至原先的3至4倍。

達泊西汀起效時間短，約60分鐘；應當在性交前按需服用，而非長期服用。起效後作用將持續6至8小時。每24小時最多服用1次，單次劑量30毫克。若首次服用後無效，可將單次劑量增加至60毫克。

達泊西汀最早由美國禮來公司開發，後在2003年被售予美國強生公司，並於2004年作為治療早發性射精的藥物被提交給美國食品藥品監督管理局進行批准。在美國，從2003年起達泊西汀就一直處於III期臨床試驗階段，但一般認為它將會很快上市。2012年，意大利美納里尼公司獲取了達泊西汀的商業權利，包括在歐洲、大部分的亞洲、非洲、拉丁美洲以及中東進行銷售的權利。

同年也已獲得美國食品藥物管理局批准，目前已通過了中國、芬蘭、瑞典、葡萄牙、奧地利、意大利、西班牙等國的審批。

使用禁忌

達泊西汀不適用於患有躁鬱症或伴有狂躁、癲癇等突發性痙攣症狀的患者。

不建議用於患有心臟病（心力衰竭或心律紊亂）或肝病，或正在接受精神分裂症、抑鬱症、躁鬱症或偏頭痛（曲普坦類藥物）治療的患者，因為可能會出現血清素綜合症。

達泊西汀與抗生素利奈唑胺、止痛藥曲馬多、安眠藥色氨酸、聖約翰草及任何其他增加5-HT水平的藥物不相容，例如曲普坦類偏頭痛藥物、 SSRI類或SNRI類抗抑鬱藥。不得與酮康唑、伊曲康唑、利托納韋、沙奎那韋、泰利黴素、奈法唑酮、萘芬納韋、阿扎那韋等強細胞色素P450 3A4抑制劑同時使用。

副作用

副作用輕微，引致暈眩、頭痛、腹瀉、口淡、胃痛、冒汗、耳鳴、鼻塞、視力模糊和血壓上升等。