苯并[a]荧蒽
| 苯並[a]熒蒽 | |
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fluoranthene.V1.svg)
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![Ball-and-stick model of the benzo[a]fluoranthene molecule](/wiki/File:Benzo(a)fluoranthene_molecule_ball.png)
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| IUPAC名 Benzo[a]aceanthrylene | |
| 別名 | Benzo[a]fluoranthene |
| 識別 | |
| CAS號 | 203-33-8 
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| PubChem | 9146 |
| ChemSpider | 8792 |
| SMILES |
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| ChEBI | 82400 |
| KEGG | C19341 |
| 性質 | |
| 化學式 | C20H12 |
| 莫耳質量 | 252.3093 g·mol⁻¹ |
| 外觀 | 橙黃色針狀晶體 |
| 熔點 | 144 ~ 145 °C |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
苯並[a]熒蒽是一種有機化合物，化學式為C20H12。它可由2-(9-蒽基)苯胺和亞硝酸叔丁酯反應或2-(9-蒽基)環己酮和2,3-二氯-5,6-二氰對苯醌反應製得。[1][2]它和溴在二氯甲烷中反應，可以得到8-溴苯並[a]熒蒽。[3]
參考文獻
[編輯]- ^ Yeojin Choi, Tanmay Chatterjee, Jun Kim, Jun Soo Kim and Eun Jin Cho. Synthesis of cyclopenta-fused polycyclic aromatic hydrocarbons utilizing aryl-substituted anilines. Org. Biomol. Chem., 2016,14, 6804-6810. doi:10.1039/C6OB01235C.
- ^ Bongsup P. Cho and Ronald G. Harvey. Polycyclic fluoranthene hydrocarbons. 2. A new general synthesis. J. Org. Chem. 1987, 52, 26, 5668–5678. doi:10.1021/jo00235a005.
- ^ Masahiro Minabe, Bongsup P. Cho, and Ronald G. Harvey. Polycyclic fluoranthene hydrocarbons. Part 4. Electrophilic substitution of polycyclic fluoranthene hydrocarbons. J. Am. Chem. Soc. 1989, 111, 11, 3809–3812. doi:10.1021/ja00193a008.
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